时间:2024-08-31
李 丹
(联勤保障部队解放军九九零医院,河南 信阳 464000)
功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)属于功能性疾病,以早饱、餐后饱胀感、上腹痛等为主要临床表现,病情可反复发作,难以根治,严重影响患者生活、工作[1]。多数研究认为FD 发生和胃源性因素(如胃感觉障碍、胃肠动力异常等)具有一定关联[2]。当前临床治疗FD 以药物治疗为主,包括促胃肠动力药等。莫沙必利即属于新型促胃动力药,在临床FD 治疗中具有一定效果[3]。有研究发现精神因素与FD 发生发展有关,FD 以促胃动力药治疗疗效还有一定进步空间,辅助精神类药可能疗效更好[4]。氟哌噻吨美利曲辛片是一种抗焦虑、抑郁作用明显的药物,有研究表明其在辅助莫沙必利治疗FD 中可以更好缓解患者胃肠功能[5]。为进一步证实该方案的有效性,本研究探究氟哌噻吨美利曲辛片辅助莫沙必利治疗FD 的疗效,现报告如下。
1.1 一般资料:选取本院2019年3 月至2020年8月收治的FD 患者128例。纳选标准:与FD 相关诊断标准相符[6];存在连续3个月以上的早饱感或上腹部疼痛症状;可正常交流者;患者均已签订知情同意书,且研究经伦理委员会审批同意。排除标准:合并除FD 以外的消化道疾病者;经胃镜检查有胃部炎症、溃疡等器质性疾病者;存在严重心、肝等功能障碍者;有严重感染、精神疾病、恶性肿瘤者;对本研究药物存在禁忌症者。按照抽签法随机分为A组(观察组)65例和 B 组(对照组)63例。其中 A 组男 36例,女 29例;年龄 24~65(41.69±6.12)岁;病程 10~63(25.78±5.84)个月。对照组男 33例,女 30例;年龄 25~67(42.17±6.23)岁;病程 11~65(26.32±5.91)个月。两组一般资料相匹配(P>0.05),有可比性。
1.2 治疗方法:B 组接受莫沙必利用药:饭前0.5h口服,1 片/次,3 次/d。A 组治疗方法为氟哌噻吨美利曲辛片+莫沙必利,其中莫沙必利用药同上,氟哌噻吨美利曲辛片用药:餐前口服,2 次/d,1 片/次。两组疗程均为4周。
1.3 观察指标:临床疗效:显效:患者临床表现全部消失,临床症状评分降低2 分及以上;有效:患者临床表现明显消失,临床症状评分降低1 分及以上;无效:患者临床表现无变化甚至加重,临床症状评分无改变[7]。总有效率= 显效率+有效率。胃排空率:治疗前、后两组均隔夜禁食,次日清晨7 点进食需在医师指导下进行,并在进食期间吞入20 根10mm×1mm 钡条之后禁食禁水,5h 后拍腹部平片以观察胃内剩余钡条数,胃排空率=(20-胃内剩余钡条数)/20×100%。胃肠激素:治疗前、后患者清晨空腹抽血,血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP) 采取酶联免疫法检测,P 物质(Substance P,SP)、胃动素(Motilin,MTL)采取放射免疫法检测。不良反应。
1.4 统计学处理:运用SPSS20.0 统计软件分析数据,计数资料行χ2检验,计量资料行t 检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 临床疗效:A 组治疗总有效率是93.85%,较B组的 80.95%高(χ2=4.863,P=0.027),详见表1。
表1 两组临床疗效对比 [n(%)]
2.2 两组胃排空率比较:治疗前,两组胃排空率对比差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后胃排空率显著上升(P<0.05);A 组治疗后胃排空率比B 组高(P<0.05),详见表 2。
表2 两组胃排空率对比 ()
表2 两组胃排空率对比 ()
注:*与治疗前对比,P<0.05
组别 n A 组 65 B 组 63 t 值P 值治疗前21.87±3.45 22.13±3.56 0.420 0.676治疗后75.69±11.38*63.65±9.54*6.477<0.001
2.3 两组胃肠激素比较:治疗前,两组VIP、SP、MTL 比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后VIP 明显降低,SP、MTL 明显上升(P<0.05);A 组治疗后VIP、SP、MTL 优于 B 组(P<0.05),详见表 3。
表3 两组胃肠激素对比 ()
表3 两组胃肠激素对比 ()
注:*与治疗前对比,P<0.05
组别 n 65 63 A 组B 组t 值P 值VIP SP MTL治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后19.92±3.41 10.87±1.86* 31.73±5.68 46.25±7.37*20.35±3.58 15.43±2.56* 32.15±5.81 41.93±6.85*0.696 11.555 0.414 3.432 0.488 <0.001 0.680 0.001 193.84±34.75 194.13±34.92 0.047 0.963 267.41±51.35*238.72±44.16*3.384 0.001
2.4 两组不良反应比较:A 组不良反应发生率为10.77%,较B 组的6.35%差异无统计学意义(χ2=0.796,P=0.372),详见表 4。
表4 两组不良反应对比 [n(%)]
FD 作为一种慢性胃肠疾病,该病病程较长,迁延难愈,对患者身心健康造成严重危害。当前FD 发病机制尚不十分明确,考虑胃肠、精神等均为其影响因素。有研究表明,仅靠促胃动力药治疗FD 疗效不是十分理想,而辅以精神类药物的治疗方案已在临床中应用较为广泛[8-9]。因此,寻找一种有效的治疗FD 的药物方案具有重要意义。
莫沙必利属于多见的胃动力促进药,其可以结合5-HT4 受体,刺激机体释放乙酰胆碱,强化胃肠道运动,加速胃排空,进而改善患者临床症状。该药对胃酸分泌无影响,且其在心脑组织中具有极小的亲和多巴胺能力,故在心血管等方面副作用较小[10]。张洁等[11]人研究报道,FD 患者发病的影响因素之一为精神因素。FD 患者患病期间会出现程度不一的焦虑等负性情绪,而负性情绪与胃肠动力相互作用,促使患者胃肠蠕动下降,进一步加重机体消化不良。为此,缓解患者心理情绪有利于提高疾病治疗效果,改善生活质量。氟哌噻吨美利曲辛片属于复方制剂,组成成分为氟哌噻吨和美利曲辛,具有抗焦虑、抑郁疗效[12]。其中,氟哌噻吨是一种多巴胺受体拮抗剂,能利用机体突触前膜自身调节受体来刺激释放多巴胺,增加机体兴奋性,具有较强抗焦虑、抑郁效果,缓解患者不良心理;美利曲辛作为双向抗抑郁药之一,其能利用阻止突触摄取5-HT 与肾上腺素来加强单胺物质(突触间隙中)含量,进而促进机体兴奋,达到抗抑郁目的。安万杰等[13]人报道,对FD 患者采取莫沙必利+氟哌噻吨美利曲辛片具有理想疗效,能明显降低远期复发率。本研究结果显示,A 组治疗总有效率为93.85%,较B 组的80.95%高,说明莫沙必利+氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD 总有效率更高。究其原因可能是两种药物具有互补作用,加上氟哌噻吨美利曲辛可以帮助患者缓解不良心理,增加胃肠蠕动,促进胃排空,从而提高治疗效果。本研究A 组治疗后胃排空率比B 组高证实这一点。
据相关研究报道,胃肠激素参与FD 发病过程,并在其中扮演重要作用[14]。VIP、SP、MTL 均为重要的胃肠激素指标,VIP 在机体胃肠道、神经中水平较高,对胃肠活动具有抑制作用;SP 属于调节胃肠运动的兴奋性神经物质,其可以双重收缩胃肠道环行肌及纵行肌,促使胃肠内神经元去极化,强化胃肠蠕动,促使胃排空;MTL 属于消化道激素,其主要是利用提高细胞内钙含量来加强胃肠活动,促进胃排空[15-17]。本研究中,A 组治疗后 VIP、SP、MTL 优于B 组,提示莫沙必利+氟哌噻吨美利曲辛片更能改善FD 患者胃肠激素,提高胃动力。这可能与二者合用可进一步刺激胃肠运动有关。另外,研究中发现两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义,提示加用氟哌噻吨美利曲辛片不会使患者药物不良反应加重,具有一定安全性。
综上所述,对FD 患者采用氟哌噻吨美利曲辛片辅助莫沙必利治疗具有良好疗效,可以明显改善患者胃肠激素水平,提高胃排空率,且安全性较高。
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