时间:2024-09-03
马宁宁 邓彩艳 吴 忠 于凤琴
(郑州市妇幼保健院 1.新生儿科;2.检验科,河南 郑州 450000)
新生儿感染性肺炎是新生儿常见病,是引起新生儿死亡的重要原因[1]。早期诊治有助于改善预后。既往常用的感染指标如降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)不足以精准评估病情严重程度和预后。可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)是提示感染的敏感标志物。可溶性细胞间黏附分子1(sICAM1)在肺炎病情诊治及转归中临床意义较高[2]。单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)作为炎性趋化因子参与了机体的炎症反应。为探讨其预后价值和诊断价值,我们检测了新生儿感染性肺炎患儿血清MCP-1、sTREM-1及sICAM1的水平,报告如下。
1.1 病例 回顾性分析郑州市妇幼保健院新生儿科2016年11月—2019年11月收治的102例感染性肺炎患儿的临床资料。本研究通过我院伦理委员会批准。研究征得新生儿家属同意,家属签署知情同意书。病例纳入标准:①符合文献[3]相关诊断标准;②均为本院出生的足月单胎活产儿。病例排除标准:①合并胎膜早破;②伴有先天性疾病;③临床资料缺失。依据临床肺部感染评分(CPIS)将患儿分为重度组(CPIS>6分,30例)和轻中度组(CPIS≤6分,72例)。重度组根据预后分为治愈组(23例)及死亡组(7例)。选取同期性别、年龄、孕周及体质量等一般资料与患儿相匹配的52例健康体检新生儿为对照组。
1.2 检测指标与方法 新生儿入院后立即收集2 mL静脉血,置于肝素真空抗凝管内,在37 ℃下4 000 r/min离心15 min,取上层血清,-75 ℃低温冰箱中保存备用。采用酶联免疫吸附法(美国贝克曼库尔特AU5800全自动生化分析仪及适配试剂)测定血清MCP-1、sICAM1和sTREM-1水平,并分析其对预后的判断价值。操作过程严格遵照仪器及试剂说明书规范实施。
1.3 统计学处理 使用SPSS22.0软件处理分析,计数资料以例数和百分数表示,采用Ridit或χ2检验;计量资料以表示,采用F检验,组间比较采用LSD-t检验。重度组中治愈组及死亡组样本数<40,为小样本,经测算符合正态分布,采用t检验。使用ROC曲线分析血清MCP-1、sICAM1和sTREM-1水平变化对新生儿感染性肺炎的预后价值,P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1 一般资料比较 3组性别、年龄、孕周、体质量等一般资料比较差异无统计学意义(P均>0.05),具有可比性,见表1。
表1 3组研究对象一般资料比较
2.2 各组入院后血清指标比较 重度组、轻中度组MCP-1、sICAM1、sTREM-1水平较对照组更高(P均<0.05),且重度组较轻中度组更高(P均<0.05)。见表2。
表2 各组研究对象入院后血清MCP-1、sICAM1和sTREM-1水平的比较( )
2.3 重度组治愈及死亡患儿血清MCP-1、sICAM1和sTREM-1水平的比较 治愈组MCP-1、sICAM1和sTREM-1水平均低于死亡组(P均<0.05)。见表3。
表3 重度组患儿治愈组及死亡组血清指标比较( )
2.4 血清MCP-1、sICAM1和sTREM-1水平的变化在重症感染性肺炎中的诊断效能 参照ROC曲线分析,单一MCP-1、sICAM1、sTREM-1检测所得AUC依次为0.786、0.865、0.842,联合检测AUC为0.883,均≥0.5,提示各指标均有一定预测价值,但以联合检测预测价值最高。见表4。
表4 MCP-1、sICAM1和sTREM-1对新生儿感染性肺炎的诊断价值
新生儿感染性肺炎由病毒、细菌、支原体等病原微生物经气道侵入肺部引起,肺泡内巨噬细胞受到刺激后,炎性因子大量释放,导致肺炎[4],是新生儿死亡的重要原因。新生儿免疫功能薄弱,在病程早期症状较难察觉,一旦肺部出现湿啰音,多进展至危重程度[5]。及早诊断和明确疾病严重程度具有重要意义。
PCT及CRP等临床常用感染指标在肺炎感染程度的评估中具有较高临床价值[6],但对感染性肺炎的诊断缺乏特异性,故需寻求更具特异性的评估指标。我们对新生儿感染性肺炎患儿血清MCP-1、sICAM1、sTREM-1等指标进行了检测和分析,发现,新生儿感染性肺炎MCP-1、sICAM1、sTREM-1水平明显高于对照组,且肺炎严重程度越高,其水平越高。重症感染性肺炎死亡患儿上述指标水平较治愈组高(P均<0.05)。
MCP-1作为趋化因子C-C家族内一员,可调控T细胞,在介导免疫反应及炎症中发挥重要作用。MCP-1可特异性激活单核细胞或巨噬细胞,释放炎性介质,促进炎症反应[7],提示MCP-1可作为新生儿感染性肺炎的诊断指标,其水平升高,可在较大程度上预示病情的恶化态势。血清sTREM-1、sICAM与肺炎患儿病情危重程度存在密切关系[8]。sICAM1为细胞黏附因子水解产物,参与了重症感染性肺炎病理过程,可作为预测病情是否加重的敏感指标,且在治疗后病情好转或恶化时,其水平有相应变化,故在预后评价中效果良好[9]。sTREM-1作为髓系细胞触发受体-1亚型之一,机体感染时水平升高。研究发现,sTREM-1于巨噬细胞及中性粒细胞表面呈高表达,且在炎症级联反应中呈特征化放大作用[10]。因此,我们考虑将其作为重症感染性肺炎预后评估的指标。本研究显示,单一或联合血清MCP-1、sICAM1、sTREM-1检测,其AUC均高于0.750,且3个指标联合检测的特异度达91.18%,提示新生儿感染性肺炎中联合检测血清MCP-1、sICAM1、sTREM-1水平,有助于提高诊断效能,预后价值较好。
综上,血清MCP-1、sICAM1和sTREM-1在新生儿感染性肺炎时水平升高,且与病情严重程度及预后有关,可作为新生儿感染性肺炎治疗及预后评估常用指标,具有较高临床价值。
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