时间:2024-09-03
王林仙
江苏大学附属医院老年病科,江苏镇江 212000
医院获得性肺炎是指入院时不存在,而在入院24h后发生于医院的肺炎,发病率占医院感染首位,约为1.3%~3.4%,病死率较高[1-2]。医院获得性肺炎影像学表现、临床表现等多不典型,临床诊断难度较大。目前,老年医院获得性肺炎造成病菌耐药性逐渐增长,广泛耐药菌、多重耐药菌感染日趋严重,加快病毒发展[3]。在难以获得标本时或痰培养结果回报前,抗生素的早期正确选择是控制感染,提高患者生存率的关键。PCT是细菌感染早期的敏感指标,半衰期较长,其水平可在感染早期迅速增高,常用于肺炎的诊断。基于此,该研究选择该院接诊的2015年2月—2018年5月该院接诊的75例老年医院获得性肺炎患者为研究对象,旨在分析PCT在老年医院获得性肺炎中耐药菌和敏感菌中的差异及应用价值。具体信息如下。
选取该院接诊的75例老年医院获得性肺炎患者为研究对象,其中男63例,女12例;年龄68~94岁,平均年龄(85.94±5.17)岁。按痰培养结果为3组:多重耐药菌株组26例,广泛耐药菌株组20例,敏感菌29例;按级别严重程度分为两组:重症30例,非重症35例。纳入标准:均符合 《中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南》[4]中的相关标准;所有患者均有痰培养的阳性标本;凝血功能正常;年龄>60岁;签署知情同意书。排除标准:心力衰竭;肺不张;肺水肿;药物性肺损伤;基础疾病肺侵犯;肺栓塞;结缔组织疾病;近期用过肾上腺糖皮质激素;支气管扩张。3组基本资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可对比性。该研究经医院伦理委员会审核批准。
取入组患者空腹静脉血采用全自动血细胞分析仪检测WBC水平,使用酶联荧光分析法检测PCT水平,使用胶乳增强免疫比浊法检测hs-CRP水平。
比较不同痰培养结果和不同疾病程度患者血清PCT、WBC、hs-CRP水平。
使用SPSS21.0统计学软件分析数据,以[n(%)]表示计数资料,采用χ2检验,使用(±s)表示计量资料,采用t检验或F检验,P<0.05为差异有统计学意义。
广泛耐药菌株组PCT水平>多重耐药菌株组>敏感菌组,差异有统计学意义(P<0.05);多重耐药菌株组与广泛耐药菌株组hs-CRP水平高于敏感菌组,差异有统计学意义(P<0.05);3组WBC水平以及多重耐药菌株组、广泛耐药菌株组hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 不同痰培养结果指标比较(±s)
表1 不同痰培养结果指标比较(±s)
注:与多重耐药菌株组相比,#P<0.05;与广泛耐药菌株组相比,*P<0.05。
组别 WBC(×109/L)PCT(ng/mL)hs-CRP(mg/L)多重耐药菌株组(n=26)广泛耐药菌株组(n=20)敏感菌组(n=29)F值P值10.06±1.2710.42±1.11(9.87±2.04)#*0.3060.7613.83±0.37(5.25±0.60)#(0.74±0.21)#*61.5190.00050.36±3.7052.27±4.56(30.65±2.76)#*26.9280.000
重症组PCT水平显著高于非重症组,差异有统计学意义(P<0.05);重症组 WBC、hs-CRP 水平与非重症组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 见表2。
表2 不同疾病程度指标比较(±s)
表2 不同疾病程度指标比较(±s)
组别 WBC(×109/L) PCT(ng/mL) hs-CRP(mg/L)重症组(n=30)非重症组(n=35)t值P值8.64±3.327.03±3.951.7620.0833.95±0.631.41±0.5517.3570.00068.30±15.1262.09±11.151.9010.062
医院获得性肺炎由多种因素引发,如病毒、细菌、非典型性病原体等,其中最为常见的为细菌性感染[5]。老年住院患者存在器官功能退化、基础疾病多、自身多抗病力弱、免疫力差等特点,加上医院内患者多存在种类复杂的疾病,院内传染性病菌易散播,增加医院获得性肺炎的发生率[6]。老年医院获得性肺炎发病时表现为发热且常无呼吸道症状,临床表现缺乏典型性,难以判断感染的严重程度,死亡率高达30%~70%,是老年患者死亡的重要因素之一[7]。早期准确的诊断、及时评估病情变化、合理使用抗生素等是减少耐药菌产生,改善患者预后的关键。微生物学检测结果需多重实验手段获得,所需时间较长,易造成患者病情加重,增加治疗难度。细菌学检测是诊断医院获得性肺炎的常用手段之一,但结果多存在假阳性,难以区分定植菌和致病菌,临床应用存在一定的局限性。
PCT、WBC、hs-CRP是目前临床常用于诊断感染的炎性反应指标。该研究中,多重耐药菌株组与广泛耐药菌株组 hs-CRP 水平分别为 (50.36±3.70)、(52.27±4.56)mg/L,均高于敏感菌组的 (30.65±2.76)mg/L,3组 WBC 水平、多重耐药菌株组与广泛耐药菌株组hs-CRP水平和重症组WBC、hs-CRP水平与非重症组比较无明显差异,提示WBC难以评估医院获得性肺炎患者病情严重程度、区分耐药菌与敏感菌,而hs-CRP虽能区分耐药菌与敏感菌,但难以评估患者病情。因WBC影响因素多、基础值个体差异较大,加上老年患者骨髓增生能力下降、脏器功能退化,对感染反应较差,发生感染时WBC水平常无明显升高,甚至出现低下,临床应用存在一定的局限性[8]。CRP属于急性期反应蛋白,水平可在感染时升高,hs-CRP有更高的敏感性,可准确测定浓度较低的CRP水平,但其水平会受到心血管疾病、风湿性疾病、急性损伤、肿瘤、腹腔手术等非感染性病变的影响而升高,诊断缺乏敏感性与特异性[9]。该研究中,广泛耐药菌株组PCT水平为(5.25±0.60)ng/mL,高于多重耐药菌株组、敏感菌组的 (3.83±0.37)、(0.74±0.21)ng/mL;提示PCT可有效区分老年医院获得性肺炎患者的耐药菌与敏感菌。施永新等[10]分析研究显示,轻度与中重度医院获得性肺炎者PCT水平分别为 (0.72±0.32)、(5.43±1.05)ng/mL。 该研究中重症组 PCT 水平为(8.64±3.32)ng/mL,高于非重症组的(7.03±3.95)ng/mL,与上述结果相似,提示PCT可有效判断医院获得性肺炎患者病情严重程度。但上述结果与该研究结果存在一定的差异,可能与该研究研究对象年龄较大有关。PCT由甲状腺C细胞产生、分泌,属于无激素活性的前肽糖蛋白,健康人群中含量极低。甲状腺以外的器官与组织在机体受到细菌感染时可分泌PCT,血清中PCT含量可在急性刺激后2~6h升高,半衰期为20~24h。病毒感染以及痛风、结缔组织疾病等非传染性炎症性疾病侵犯时,血清中PCT含量仅会轻微上升或不增加,但在细菌感染时则显著升高,且上升水平与患者感染严重程度、预后关系密切,可作为临床早期鉴别细菌性感染的特异性、敏感性指标。
综上所述,与WBC、hs-CRP相比,PCT可更好的判断老年医院获得性肺炎的疾病严重程度、区分耐药菌与敏感菌,早期鉴别PCT水平变化,可早期评估、诊断患者病情,指导临床使用抗生素,降低耐药菌株的发生率,改善患者预后。
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