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肝上皮样血管内皮瘤的CT和MRI表现

时间:2024-09-03

赵桂玖,王庆兵,曾蒙苏,饶圣祥

(1.河南省洛阳市第三人民医院影像科,河南 洛阳 471002;2.复旦大学附属中山医院放射诊断科,上海 200032)

上皮样血管内皮瘤 (Epithelioid hemangioendothelioma,EHE) 最早于 1982年由 Weiss和 Enzinger首先描述并命名,被确认为中间性血管肿瘤。2002年WHO软组织和骨肿瘤病理学和遗传学分类将其归为恶性血管肿瘤。包括4种类型[1]:卡波西样、上皮样(EHE)、多形性、鞋钉样。EHE多发生在软组织以及肺、骨、脑、小肠等脏器,原发肝脏的EHE国内外相关的CT、MRI文献报道较少,但随着多排螺旋CT的广泛临床应用以及MRI检查技术在肝脏应用的日趋成熟,EHE的诊断率有所增加,为了进一步提高对本病的认识,降低误诊率,提高医师诊治水平,现将收集的8例具有完整临床及影像资料的肝脏EHE病例进行综合分析。

1 资料和方法

1.1 一般资料

回顾性分析在上海复旦大学附属中山医院进修学习期间8例经病理证实的肝脏EHE患者的临床资料,男3例,女5例,年龄24~69岁,平均46.5岁。其中4例以胸部症状来诊,表现为胸痛、咳嗽、气急,B超发现肝占位,临床拟诊肝脏、肺转移肿瘤;3例临床均无明显不适,在体检时偶然发现肝占位;1例反复中上腹不适、伴腹胀1年来诊,B超发现肝多发结节。8例患者实验室检查:7例AFP、CEA、CA199均在正常范围,HBsAg和HCV检测结果为阴性,肝功能正常,仅1例AFP阳性。6例经B超引导下肝穿刺活检组织病理学证实,2例经手术病理证实。最长1例随访5年多,经TACE术后,肝内未见复发灶,肺内大结节灶消失,小结节无变化;新近1例随访半年,病变静止无变化。

1.2 检查方法

8例均行腹部CT平扫及双期增强扫描,其中6例同时行MRI平扫及三期增强检查。CT扫描,采用16层 CT(Sensation 16,Siemens Medical Solutions,Forchheim,Germany),团注非离子型对比剂300 mgI/mL(优维显,先灵药业公司),对比剂总量90 mL,注射速率3 mL/s,分别于33 s及80 s行动脉期及门脉期扫描,采用横断位重建层厚为5 mm,间隔5 mm。

6例行 1.5T MR 检查(Magnetom Avanto,Siemens AG,Erlangen,Germany)。检查序列主要包括:①呼吸导航的快速自旋回波(Turo spin-echo,TSE)T2WI抑脂序列,TR 2 000 ms,TE 70 ms,层厚 7.0 mm、层间距2.1 mm;②屏气2D快速小角度单次激发(Fast low angle single shot,FLASH)T1WI序列,TR 230.00 ms,TE 2.47 ms,层厚7.0 mm,层间距2.1 mm。③动态增强序列采用3D-T1WI屏气容积内插法 (Volume in terpolated breathhold examination,VIBE),TR 4.9 ms,TE 2.4 ms,层厚3~4 mm,经肘静脉快速手动推注对比剂 Gd-DTPA(Magnevist;Bayer Schering Pharma,Berlin,Germany),剂量为 0.1 mmol/kg,行动脉期(延迟25s左右)、门静脉期(75s左右)和延迟期(120s左右)扫描。各序列的 FOV(33cm×33cm~38cm×38cm)。

1.3 图像分析

由2名经验丰富的肝脏影像诊断医师共同阅片,观察肝EHE征象:①大小、数目及部位;②密度/信号及形态,观察肿瘤有无囊变坏死,形态是否规则;③肿瘤与门静脉或(及)肝静脉的关系,是否存在“棒棒糖征”,即门静脉或(及)肝静脉终止于病灶边缘;④强化特征,观察肿瘤增强后的强化方式及强化程度;⑤继发征象,“包膜回缩征”等。

2 结果

2.1 肿瘤分布和大小

本组8例肝脏EHE患者CT、MRI扫描均为多发及弥漫病灶,病灶大小不等,直径3.0~150 mm,绝大多数分布于肝脏各段周边肝包膜下区域内,大部分病灶紧贴肝包膜下生长,且部分病灶(较大病灶容易融合)融合呈团块状或弧形条片状。最多1例结节灶有46个,最少1例结节灶有5个。本组定义肝内病灶不论直径大小,只要病灶数目在10个以下为多发,10个以上为弥漫。

2.2 CT、MR 表现

2.2.1 平扫

CT平扫:8例中3例为多发病灶、5例为弥漫病灶,呈圆形、类圆形低密度结节,大小不一,3~150 mm不等,多分布于肝脏各段周边肝包膜下区域,6例结节融合成团块状、团片状;小结节呈均匀低密度,大结节密度不均匀。MR平扫:6例中2例为多发病灶(图1)、4例为弥漫病灶,6例病灶均有部分融合,小结节T1WI呈均匀低信号 (图1a)、T2WI呈均匀高信号(图1b);大结节T1WI呈低信号、中心呈更低信号区(图2b),T2WI呈中高信号、中心呈更高信号区,即“晕征”,病灶邻近肝包膜局部凹陷,呈“包膜回缩征”(图 2b),6 例见“棒棒糖征”(图 2a,2b)。

2.2.2 增强扫描

8例病例中,6例可见直径<3 cm的结节,动脉期表现为病灶边缘环形强化,门脉期及延迟期病灶呈持续环形强化,强化的环形边缘相对较模糊,病灶中心无造影剂充填(图1c,1d);8例病例中,有7例均可见直径≥3 cm的病灶,增强扫描具有向心性强化倾向,表现为由里向外不同密度/信号带,即内部更低密度/信号区、中间较宽环形高密度/高信号带、外周较薄低密度/低信号环, 呈 “晕征”(图2c,2d,3a,3b),其中有 6 例病灶内可见“棒棒糖征”(图 2c,2d,3b,3c),6 例见“包膜回缩征”(图 2e)。

3 讨论

3.1 EHE的病因及病理学基础

EHE由Weiss和Enzinger[2]于1982年首次命名,是一种少见的血管源性肿瘤,EHE多发生软组织以及肺、骨、脑、小肠等脏器,原发于肝脏者少见,年发病率低于十万分之零点一,为低度恶性,其恶性程度介于血管瘤与血管肉瘤之间。本病好发于年轻女性,可能与女性口服避孕药或妊娠等因素有关[9]。初诊时部分病例已有远处转移[2]。本组中4例以肺部转移来诊,与相关报道相符。患者多不伴有慢性肝病,为临床体检偶然发现。本组3例为偶然发现,仅有1例以腹部症状来诊。肿瘤标志物CEA和CA199多正常。组织学上[3-4]EHE由上皮样细胞和树突状细胞组成,有特征性的是胞质内血管腔形成,腔内可含红细胞,类似印戒细胞。肿瘤含有黏液透明样纤维性间质。少数瘤体内出现进行性纤维化或钙化。肿瘤内皮细胞增殖可以侵犯、闭塞肝窦和门脉以及肝静脉分支,造成自身缺血变性和坏死。巨检表现为单发结节型和弥漫结节型,但影像报道多为多发结节型或弥漫结节型[6],本组报道与以往影像报道相符。结节多位于肝周边区域内,可相互融合[5]。

3.2 EHE的影像特点

本组8例肝EHE,其影像学表现具有一定特征性。病灶多位于肝脏各段周边肝包膜下区域,为多发结节型、弥漫结节型,较大结节有相互融合趋势,而且大部分病灶紧邻肝各段包膜下生长。CT平扫呈圆形、类圆形低密度结节,密度均匀或不均匀,不均匀者实体部分呈低密度带,中心区密度更低呈“晕征”,动态增强后动脉期边缘环形强化,门脉期部分病灶显示“晕征”,即中心为更低密度、中层为较明显强化环、最外层为低密度带。尤其是邻近包膜的病灶可出现“包膜回缩征”是肝脏EHE较为特征性的表现[8],此征象不同于其他肝脏恶性肿瘤的假包膜向外膨胀的表现,推测此征象可能与肿瘤内含有纤维间质较多有关。

MRI扫描:T1WI呈低信号,中心呈更低信号;辐射危害,应用前景广阔。不足之处就是良性病变样本数量及疾病种类较少且分散,可能会对统计结果有所影响,今后需加大病例数量进一步研究。

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