阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联用对老年性骨质疏松的临床治疗效果、安全性分析

凌剑帆

摘要 目的：探讨阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联用对老年性骨质疏松的临床治疗效果、安全性。方法：收治老年性骨质疏松患者50例，随机分为两组。对照组给予阿仑膦酸钠治疗，试验组给予阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联合治疗。比较两组临床治疗效果、VAS评分及不良反应发生情况。结果：试验组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应发生率（20.0%）低于对照组（36.0%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组疼痛评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：老年性骨质疏松患者应用阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联合治疗效果理想，不良反应发生率较低，能够显著降低VAS评分。

关键词 阿托伐他汀；阿仑膦酸钠；骨质疏松；临床治疗效果；安全性

临床中骨质疏松较为常见，主要临床特点为单位体积内骨组织量减少，老年人发病率高，严重降低患者生活质量。为探讨阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联用对老年性骨质疏松的临床治疗效果、安全性，对收治的老年性骨质疏松患者50例进行研究，现报告如下。

资料与方法

2016年2月-2017年6月收治老年性骨质疏松患者50例，随机分为两组，每组25例。试验组女11例，男14例；年龄56～88岁，平均年龄（69.40±3.21）岁；病程1～8年，平均病程（3.212±1.24）年。对照组女12例，男13例；年龄56～87岁，平均年龄（69.80±3.43）岁；病程1～7年，平均病程（3.22±1.301年。

方法：对照组给予口服阿仑膦酸钠治疗，1次，d，70mg/次；试验组给予阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联合治疗，即在对照组基础上给予阿托伐他汀片，1次/d，20mg/次。两组均治疗6个月。

观察指标：比较分析两组临床治疗效果、疼痛评分（VAS）及不良反应发生情况。

疗效评价标准：①无效：治疗后，患者病情并无改善；②有效：治疗后，患者各部位骨密度改善，相关临床症状缓解；③显效：治疗后，骨密度恢复正常，临床症状显著改善。

统计学方法：采用SPSS19.0软件分析数据，计数资料组间比较采用x²检验；计量资料采用（x±s）表示，组间比较采用t检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

结果

两组患者临床治疗效果对比：对照组治疗有效率为72.0%，试验组为92.0%，试验组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。

两组患者不良反应发生情况对比：试验组发生便秘2例，头晕2例，恶心1例。对照组出现头晕3例，便秘4例，恶心2例。试验组不良反应发生率为20.0%，低于对照组的36.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。

两组患者VAS评分对比：治疗前，对照组疼痛评分为（8.66±2.12）分，試验组为（8.62±2.10）分，两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，试验组与对照组疼痛评分分别为（1.82±0.39）与（4.33±0.67）分，试验组疼痛评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

讨论

近年来，随着我国老龄化社会的发展，老年性骨质疏松患者数量不断增加。随着老年人年龄的增长，可造成骨骼中矿物质水平减少，引起骨质疏松。

临床尚未明确骨质疏松的具体发病机制，与维生素D缺乏、生活方式及外界环境和遗传均具有一定关系，均可诱发骨质疏松。骨质疏松的主要临床表现为骨质、疼痛及驼背等，对患者正常生活造成较大影响。阿托伐他汀为一种常用药物，可用于防治心血管疾病，治疗骨质疏松效果良好，能够显著提高机体内的骨合成速度，激活成骨细胞作用，缓解临床症状。阿仑膦酸钠应用广泛，能够与骨质羟基磷灰石进行特异性结合，诱导破骨细胞灭亡，减慢低骨转换率，抑制破骨细胞作用，安全性较高，不良反应轻微。本研究结果显示，试验组治疗有效率明显高于对照组，不良反应发生率和疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。说明老年性骨质疏松患者予阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联用能够帮助患者尽快恢复健康，提高生活质量及治疗有效率，具有重要临床应用价值。

综上所述，老年性骨质疏松患者应用阿托伐他汀、阿仑膦酸钠联合治疗效果理想，不良反应发生率较低，能够显著降低VAS评分，具有临床推广的意义。