时间:2024-11-15
余芳
摘要 目的:探讨胸腺肽α1治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并侵袭性肺真霉菌病的疗效。方法:收治老年COPD合并IPA患者37例,随机分成观察组(20例)与对照组(17例),对照组使用常规方法治疗,观察组在此基础上加用胸腺肽α1治疗。结果:观察组CD4+、CD4+/CD8+升高幅度明显大于对照组,CD8+下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:常规治疗联合胸腺肽α1治疗老年COPD合并IPA的疗效显著。
关键词 胸腺肽α1;慢性阻塞性肺疾病;侵袭性肺真霉菌病;疗效
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是老年群体中常见的呼吸系统疾病,具有较高发病率及死亡率。此外,受患者年龄大、长期应用广谱抗生素及营养不良等诸多因素的影响,常伴有免疫功能异常的情况[1]。其中,侵袭性肺真霉菌病(IPA)就是老年慢性阻塞性肺疾病的常见并发症,针对COPD合并IPA的患者,临床上一般采用辅助机械通气、抗感染、纠正水电解质平衡、抗真菌治疗的方法,但是疗效往往不显著[2]。近几年,本院在常规治疗COPD合并IPA的基础上,使用胸腺肽α1,治疗,取得了良好的效果,现报告‘如下。
资料与方法
选取2016年4月-2018年1月收治的COPD合并IPA患者37例,根据患者入院前后顺序随机分成观察组与对照组。观察组20例,男12例,女8例;年龄62~81岁,平均(69.3±3.4)岁。对照组17例,男10例,女7例;年龄60~82岁,平均(70.1±3.3)岁。两组年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。该研究经医院医学伦理会批准同意。
纳入标准:①符合中华医学会呼吸学分会制定的COPD相关诊断标准;②无支气管哮喘病史、1个月内无急性发作病史的患者;③患者年龄>60岁;④签署相关知情同意书的患者。
排除标准:①合并心、肝、肾等严重器官损伤的患者;②精神疾病患者。
方法:①对照组给予患者常规治疗,主要是对所有患者建立人工气道,借助呼吸机辅助通气,给予患者抗感染、化痰及解除气道痉挛治疗。此外,患者已经确诊需立即进行抗真菌治疗,治疗IPA的首选药物为伏立康唑,首次剂量6mg/(kg·12h),之后加到6mg/(kg·12h),总计疗程6周。②观察组在对照组常規治疗基础上,加用胸腺肽α1治疗,主要给予患者1.6mg/d注射,先皮试,皮试阴性后行皮下注射,连续用药6周。
观察指标:分别在治疗前及治疗6周后,采集患者空腹静脉血,离心去血清,使用美国BD公司生产的FACSVantage SE流式细胞仪测定外周血CD4+、CD8+亚群比及CD4'/CD8'比值水平。此外,记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。
统计学方法:使用SPSS20.0软件做统计学分析,计量与计数资料分别用t、χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
结果
免疫指标情况:治疗后,两组患者免疫相关指标均改善,但是改善情况上,观察组CD4+、CD4+/CD8+升高幅度明显大于对照组,CD8+下降幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表1。
不良反应发生情况:观察组患者治疗期间仅出现1例注射部位轻度红肿情况,经相关治疗后红肿消失不影响后续注射。对照组治疗期间出现2例轻度恶心及1例轻度嗜睡,两组患者在不良反应发生情况上差异无统计学意义(P>0.05)。
讨论
老年COPD患者因机体免疫功能降低使得患者机体功能紊乱,加上患者气道黏膜受损,黏膜纤毛运动功能减退,使得曲霉菌容易侵入到气道壁中,使得COPD合并IPA可能性增加[3]。老年COPD合并IPA的病死率非常高,因此临床中需给予患者强有力的治疗以改善患者预后。
在本次研究中,针对老年COPD合并IPA的患者,在常规治疗方法上加用胸腺肽α1治疗,结果显示相比常规治疗方法,加用胸腺肽α1治疗的观察组患者免疫相关指标改善幅度明显增大,这充分表明了胸腺肽α1药物的显著作用。胸腺肽α1作为胸腺肽提取物第5组分(TF5)中的一种成分,属于28个氨基组成的多肽,可以作用于T淋巴细胞的分化发育及成熟,能够显著增加机体CD4+水平,降低CD8+细胞数量,进而达到提高机体细胞免疫状态,增强机体抵抗曲霉菌侵袭的效果[4]。
参考文献
[1]易涛平,兰四友,陈波.老年COPD合并侵袭性肺曲霉菌病的临床特点及伏立康唑与胸腺肽α1联合干预效果分析[J].国际呼吸杂志,2016,36(6):427-430.
[2]杨琳.COPD的中医病机及胸腺耄α1辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床效果及安全性分析[J].环球中医药,2014,23(1):103-104.
[3]刘海潮,余爱荣,胡振红,等.胸腺耄α1辅助治疗2型糖尿病合并侵袭性肺曲霉菌病的临床观察[J]药物流行病学杂志,2017,17(12):99.
[4]刘美岑,刘蕾,宋迪.胸腺肽α1治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作的疗效观察[J].西南国防医药,2014,22(6):598-601.
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