新冠特效药为救治抢下十天时间

12月8日，我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。此次获批的联合用药（安巴韦单抗与罗米斯韦单抗）为救治抢下了更多时间。与国际上其他新冠治疗用药相比，该联合用药给出了长达10天的黄金救治期。Ⅲ期临床试验的最终结果显示，无论患者是症状出现后的1～5天（早期）前往门诊治疗，还是6～10天（晚期）才开始接受治疗，住院和病亡率均显著降低。这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。

“中和抗体药物研发是从感染者免疫系统中寻找能中和病毒、阻拦其进入细胞的抗体。”研发团队负责人、清华大学医学院教授张林琦在此前接受采访时表示，团队不仅着眼抗体本身，还研究它们的“家谱”，比如，两个“姐妹”关系的抗体有什么相同和不同，通过微观水平的比较，能够判断抗体结构与抗病毒活性的关系，找到临床疗效较佳的抗体。

“与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，我们是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。”张林琦说。

为了延长药效，研究團队还经过基因改造，延长药品半衰期，使其在体内有效作用时间长达数月。此外，应用生物工程技术，抗体介导依赖性增强作用的风险也大大降低。

  “这些独到特点意味着联合用药不仅对治疗新冠感染者有效，对未感染的高危人群或免疫缺陷等人群也会发挥高效的预防作用。”张林琦表示，与预防作用相关的研究和分析正在进行之中。（摘自《科技日报》12.9）