有趣的遗传基因

■喻 安

遗传题的考查方式有很多种，主要有选择题、填空题、论述题等，求解遗传题通常会运用到加法和乘法计算，其中图像题是最直观、最常见的问题。下面具体分析一下有关遗传题的考查类型

一、研究一种表现型的遗传方式

用A表示显性基因，a表示隐性基因，那么表现为显性性状的基因型有AA、Aa，表现为隐性性状的基因型为aa。

例1一对杂合子(Aa)自交，求子代一个体为杂合子的概率。(该个体为显性性状和未知形状分别为多少)

解：一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因A与a分离机会均等，含A和a的配子各占，同样另一个杂合子也是这样，那么后代中AA的概率就为，Aa的概率为2×，aa的概率为。

根据Aa×Aa→AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若已知是显性性状，那么只能是AA或Aa，比例为1∶2，Aa的概率为;若是未知性状，那么AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，Aa的概率为。

二、研究两种表现型的遗传规律

求子代表现型及基因型的种类数。

例2求AaBB与aaBB杂交后代基因型有几种，表现型有几种?

解：对于基因型，先看 Aa、aa，Aa×aa→Aa∶aa(2种)，同理BB×BB→BB∶BB∶bB(3种)，所以基因型有2×3=6(种)。对于表现型Aa∶aa是2种表现型，而BB∶BB∶bB(BB和BB都表现为显性)也是2种表现型，所以表现型有2×2=4(种)。

三、判断基因的显隐性和所在染色体

1.判断显隐性遗传：先找典型特征，隐性——父母不患病，孩子患病，即无中生有为隐性;显性——父，先区分显隐性。没有典型特征，则两种可能都有。

2.判断遗传病在常染色体上还是性染色体上：①先区分显、隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的，就是常染色体遗传。②如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的，就是常染色体遗传。③如果判断不出显、隐性，可以直接看显性(父亲病女必病，子病母亲必病)和隐性(女病父必病，母病子必病)的规律。

例3图1为白化病和色盲两种遗传病的家谱系谱图，请回答：

图1

(1)写出下列个体可能的基因型：第三代8，第三代10。

(2)若第三代8与第三代10结婚，生育子女种患有白化病或色盲病一种遗传病的概率是( )，同时患两种遗传病的概率是( )。

解：(1)根据无中生有(第二代5、6和第三代9、10)知色盲和白化都是隐性遗传病，由第三代9和其父亲(第二代6)知，白化病的基因在常染色体上，而色盲在性染色体上，故第三代8是aaXBXB或aa XBXb，第三代10是AAXbY或AaXbY。(2)aa XBXB∶aaXBXb=1∶1，AAXbY∶AaXbY=1∶2(由第二代5是AaXBXb和6是AaXBY)，对8只有a，10是，故患白化病的概率是;对8是，对10是，故患色盲的概率是。故患白化病或色盲的概率是。同时患两种遗传病的概率是。