时间:2024-05-13
王云鹏 杨瑞海 李 芳 李桂双
(日照市皮肤病防治所皮肤科,山东 日照,276800)
特应性皮炎较为常见,可引起湿疹样皮疹、皮肤干燥、瘙痒等症状,且瘙痒可于夜间加重,对患者睡眠造成较大干扰,严重影响患者日常工作及生活[1-2]。临床对于特应性皮炎多以早确诊、早治疗为原则,以减轻疾病对患者生活、睡眠等多方面的影响。但特应性皮炎症状与接触性皮炎、湿疹等疾病较为相似,临床早期诊断存在一定难度,还需要寻找更为准确的诊断方式[3-4]。免疫球蛋白E(IgE)在过敏性疾病中具有重要作用,正常情况下血清含量较低,当机体发生过敏反应后,可引起免疫异常变化,促使IgE 大量释放,并加重变态反应。过敏原特异性IgE(sIgE)则为介导Ⅰ型变态反应的抗体,当患者过敏后血清内可生成存在变应原特异性的IgE,故检测其变化也能够用于过敏性疾病诊断[5-6]。嗜酸性粒细胞(EOS)为白细胞重要组成部分,在免疫反应、过敏反应中也有重要作用,能够通过释放颗粒内容物来引起组织损伤,加速炎症进展。但单一指标检测均存在一定局限性,联合检测是否可提高疾病诊断价值有待进一步研究。鉴于此,本研究分析血清总IgE、sIgE 联合EOS 诊断特应性皮炎的临床价值,现将具体的研究报道如下。
回顾性分析2020年1月~2022年1月日照市皮肤病防治所收治的72 例特应性皮炎患者的临床资料,并纳入观察组,同期体检的60 名健康体检者设为对照组。观察组男40 例,女32 例;年龄18~46 岁,平均年龄(34.15±5.57)岁;体质量指数19.1~28.8 kg/m2,平均体质量指数(24.38±1.49)kg/m2;病程1~15年,平均病程(6.52±1.79)年;严重程度:20 例轻度,33 例中度,19 例重度;文化程度:25 例大专及以上,24 例高中,23 例初中及以下。对照组男32 名,女28 名;年龄18~45 岁,平均年龄(33.89±5.49)岁;体质量指数19.3~28.5 kg/m2,平均体质量指数(24.43±1.51)kg/m2;文化程度:20 例大专及以上,21 例高中,19 例初中及以下。两组患者性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者均知情同意参与本研究,且本研究已被日照市皮肤病防治所医学伦理委员会批准。
纳入标准:①符合《中国特应性皮炎诊疗指南(2014版)》[7]中特应性皮炎诊断标准者;②精神状态正常者;③伴有剧烈瘙痒、湿疹样皮疹等症状者。
排除标准:①存在自身免疫性疾病者;②近2 周内服用过糖皮质激素或免疫抑制剂者;③伴有寄生虫感染等者;④肝肾功能衰竭者;⑤合并代谢性疾病者。
所有入选对象均采集3 mL 空腹血,以3 000 r/min 速度离心10 min 后,获得血清,之后以免疫印迹法测定两组血清总IgE、sIgE 水平,以欧蒙医学实验诊断公司提供的过敏原仪进行检测结果读取,所有操作均严格按照说明书要求进行;并以全自动血细胞分析仪检测外周EOS 水平。其中总IgE 水平正常值为0~100 IU/mL,将>100 IU/mL 作为阳性;sIgE 正常值为<0.35 IU/mL,反之则为阳性;EOS 正常值0.05~0.50×109/L,>0.50×109/L 则为阳性。特应性皮炎严重程度以SCORAD 评分评价,包括皮损病变范围面积、皮损严重程度、主观评分等方面,其中皮损病变范围面积,1%皮损面积为1 分,1 个手掌面积为1 分,最高为100 分;皮损严重程度包括6 项体征,如红斑、丘疹/水肿、苔藓化、表皮剥脱、渗出/结痂、皮肤干燥等,各0~3 分;主观评分则包括瘙痒程度、影响睡眠程度,各0~10 分;总分计算公式则为皮损病变范围面积/5+7 皮损严重程度/2+主观症状评分,分值0~103分,其中轻度为0~24 分,中度25~50 分,重度为>50 分。
①血清总IgE、sIgE 及EOS 水平:比较两组血清总IgE、sIgE 及EOS 水平差异。②不同严重程度血清总IgE、sIgE及EOS 水平:比较轻度、中度及重度特应性皮炎患者血清总IgE、sIgE 及EOS 水平差异。③阳性检出率:比较血清总IgE、sIgE、EOS 及联合检测在特应性皮炎患者中阳性检出情况。④诊断价值:绘制受试者工作曲线(ROC),分析血清总IgE、sIgE、EOS 及联合检测在特应性皮炎诊断中的临床价值。⑤Pearson 相关性分析:采用Pearson 相关性分析血清总IgE、sIgE 及EOS 水平与严重程度的相关性,其中严重程度以SCORAD 评分评价。
本研究应用SPSS 21.0 软件分析数据,计数资料用[n(%)]表示,比较采用χ2检验;计量资料以(±s)表示,比较采用t 检验和方差分析;相关性分析用Pearson 分析;绘制ROC 曲线,并计算曲线下面积(AUC)值,AUC 值>0.90 表示诊断效能极高,0.71~0.90 表示诊断效能良好,0.50~0.70 表示诊断效能较差;P<0.05 表示差异有统计学意义。
观察组血清总IgE、sIgE 及EOS 水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组血清总IgE、sIgE 及EOS 水平比较 (±s)
表1 两组血清总IgE、sIgE 及EOS 水平比较 (±s)
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重度特应性皮炎患者总IgE、sIgE 及EOS 水平高于中度、轻度患者,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 不同严重程度血清总IgE、sIgE 及EOS 水平比较 (±s)
表2 不同严重程度血清总IgE、sIgE 及EOS 水平比较 (±s)
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联合检测阳性率高于总IgE、sIgE 及EOS 单一检测,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 不同指标阳性检出率比较
绘制ROC 曲线显示,总IgE、sIgE、EOS 单一检测及联合检测诊断特应性皮炎的AUC 分别为0.808、0.828、0.746、0.963,联合检测诊断价值最高。见表4、图1。
图1 总IgE、sIgE 及EOS 单一检测及联合检测诊断ROC 曲线
表4 诊断价值分析
血清总IgE、sIgE 及EOS 水平与SCORAD 评分呈正相关(r=0.421、0.513、0.387,P<0.001)。
特应性皮炎病因复杂,临床认为遗传为主要诱因,当父母一方患有该病则子女患病率较高,若父母双方均患有该病,则子女患病风险进一步增加[8-9]。同时,免疫异常、皮肤屏障功能异常也是诱发特应性皮炎的重要因素,当机体接触到变应原时,可促使皮肤发生免疫异常反应,使得肥大细胞、EOS等异常活跃,诱发局部炎症反应,造成皮肤黏膜及屏障功能持续损伤,导致皮肤出现湿疹样皮炎、瘙痒等症状[10]。特应性皮炎具有反复发作、夜间加重等特点,剧烈瘙痒症状反复会加重患者身心痛苦,及早诊治尤为重要[11-12]。
由于特应性皮炎临床症状与湿疹、接触性皮炎等疾病较为相似,单纯依靠临床症状诊断较为困难,仍需联合其他诊断方式,以进一步提高准确性,便于更好地开展治疗工作,以尽早减轻患者痛苦。IgE 为分泌型免疫球蛋白,是由两条重链及两条轻链组成,可由支气管、鼻腔等多处固有层浆细胞分泌,为诱发机体Ⅰ型变态反应的主要抗体。正常情况下体内IgE 含量较低,当机体解除过敏原引起免疫异常反应后,则可促使IgE 大量释放,而IgE 过量又可加重机体变态反应,使得皮损部位炎症更为剧烈,瘙痒等症状更明显[13-14]。但并非每个特应性皮炎患者IgE 水平均会升高,甚至部分患者IgE水平处于偏低状态,故单一指标检测存在一定局限性。sIgE主要指与某种过敏原特异性结合的IgE,当过敏原进入体内后,可促使血浆细胞生成sIgE,通过Fc 段与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面受体结合,使得机体处于致敏状态,且一个过敏原能够结合多个IgE 抗体,使靶细胞表面IgE 相连接,最终引起IgE 的Fc 段结构变化,进而激活靶细胞内一系列胞内酶,引起脱颗粒,并诱导过敏介质释放,加重变态反应[15]。血清内sIgE 水平仅能够反映个体对已测过敏原的敏感性,单独检测并不能够准确诊断过敏性疾病。EOS 与变态反应存在密切关系,当外源性抗原与肥大细胞上IgE 受体相结合后,可刺激其释放嗜酸性粒细胞趋化因子,增加体内EOS 含量,且外源性抗原被表皮内朗格汉斯细胞吞噬后,呈递给T 淋巴细胞,可激活T 淋巴细胞,加速EOS 等细胞因子释放[16-17]。而EOS脱颗粒释放碱性蛋白会引起组织损伤,加重炎症反应。但上述指标单一检测均存在局限性,在特应性皮炎诊断中的灵敏度、特异度难以满足临床需求。本研究结果显示,观察组血清总IgE、sIgE 及EOS 水平高于对照组,重度特应性皮炎患者总IgE、sIgE 及EOS 水平高于中度、轻度患者,联合检测阳性率高于总IgE、sIgE 及EOS 单一检测;绘制ROC 曲线显示,总IgE、sIgE、EOS 单一检测及联合检测诊断特应性皮炎的AUC分别为0.808、0.828、0.746、0.963,联合检测诊断价值最高;血清总IgE、sIgE 及EOS 水平与SCORAD 评分呈正相关。提示血清总IgE、sIgE 联合EOS 检测在特应性皮炎诊断中具有较高价值,能够提高疾病诊断灵敏度、特异度,且可反映病情严重程度,便于早期治疗工作的开展。其原因为多项指标联合检测能够优势互补,更精准反映患者病情变化,并且可弥补单一检测过程中外界因素的干扰,从而获得准确的诊断结果。
综上所述,血清总IgE、sIgE 及EOS 检测在特应性皮炎诊断中均具有一定价值,联合检测诊断价值更高,有利于准确检出疾病,并能够为病情严重程度评估提供重要参考。
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