时间:2024-05-15
栗娜,田朝霞,李红梅,赵娜,薛晓燕
山西医科大学 汾阳学院,山西 汾阳 032200
近年来,我国心血管疾病的死亡率逐年上升,很长一段时间超过了肿瘤的死亡率,居于首位,根据《中国卫生健康统计年鉴2019》,农村心血管病死亡率从2009年开始持续超过城市水平[1],2012~2019年的8年间,冠心病的死亡率也呈上升趋势,农村地区更为明显,这给社会及患者造成沉重的负重,不容小觑[2]。
Asprosin(白脂素)是一种可以调节葡萄糖稳态的蛋白激素[3],早在2016年发表于Cell的文章中提到,一项关于Asprosin与心血管疾病的研究中表明,它可以预测急性冠脉综合征的严重程度[4],关于Asprosin与糖尿病之间的相关性研究相对较多,但是目前关于老年高血压患者Asprosin及冠心病关系的研究尚少,本研究通过检测山西省汾阳市老年高血压患者Asprosin水平与冠心病之间的相关性,旨在为老年高血压冠心病患者的治疗提供更多的理论依据,现报告如下。
收集2019年9月-2021年9月山西省汾阳医院住院的高血压患者119人为研究对象,依据是否有冠心病分为冠心病组(n=52),非冠心病组(n=67)。研究对象的入选标准为:年龄≥60岁,在当地生活>5年,确诊为高血压,意识清楚,无语言障碍,并自愿配合此项研究,签署知情同意书。排除标准:①入院期间有感染性疾病者;②有严重肝肾功能不全或者脏器衰竭者;③有精神疾病等无法表达意愿者;④有心脏手术史者。本研究获得山西省汾阳医院伦理委员会批准(批准号为:2022002),所有研究对象及家属均知情同意。
1.2.1 一般资料及生化指标测定
所有患者空腹进行抽静脉血10mL,贴标签后送入化验室,测量Cr(肌酐),UA(血尿酸)TG(甘油三酯),TC(总胆固醇)及LDL-L(低密度脂蛋白胆固醇),Cr(肌酐),UA(血尿酸)值。采用HGM~330型号的智能身高体重测量仪进行测量,该仪器可以直接读取身高、体重及BMI值。采用欧姆龙Hbp~1300电子血压计测量舒张压及收缩压。用皮尺测量WC(腰围),HC(臀围)并计算WHR(腰臀比)。
1.2.2 内脏脂肪的测定
采用Inbody770人体成分分析仪进行测定,受检者饭后两小时,排空大小便后去除鞋袜,输入编号、姓名、年龄等,手握电极分开两臂,按照分析仪的提示进行测定VFA(内脏脂肪面积),BF(体脂含量),PBF(体脂率)。
1.2.3 血清Asprosin水平测定
所有患者空腹8~10h,采集静脉血后,室温下静置2h后放离心机(3000r/min),15min后,取上清液,-80℃冰箱保存后,采用酶联免疫吸附实验法测定[5]。
数据均采用SPSS 24.0统计软件进行统计分析,数值变量资料采用()进行统计描述,采用t检验、方差分析等方法进行统计推断,分类变量资料用相对数进行统计描述,采用卡方检验分析组间比较,同时采用Person相关分析法进行相关分析,采用多因素二元Logistic回归分析影响因素,以P<0.05为差异有统计学意义。
冠心病组与非冠心病组的性别,是否吸烟的比较差异无统计学意义(P<0.05),在是否饮酒方面差异有统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 两组体检者一般资料比较
冠心病组的BMI,WC,HC,WHR,VFA,BF,PBF,UA,Asprosin水平及LDL-L值均显著高于非冠心病组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组间年龄,血压值,Cr 及TG,TC,HDL-L比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
表2 两组体检者各项指标及血清Asprosin 水平比较(均数±标准差)
Asprosin水平与BMI,WC,HC,WHR,VFA,LDL-L值呈正相关,见表3。
表3 Asprosin 与各指标间的相关性分析
以是否有冠心病为因变量(是=1,否=2),将是否饮酒(是=1,否=2);BMI,WC,HC,WHR,VFA,BF,PBF,UA,及LDL-L值(实际值)作为自变量进行二元Logistic回归分析,结果显示:BMI,VFA,Asprosin及LDL-L值是老年高血压患者冠心病发生的影响因素(P<0.05)。老年高血压患者中高BMI者发生冠心病的风险是正常人的2.937倍,VFA增高者发生冠心病的风险是VFA正常人的2.321倍,高LDL-L值者发生冠心病的风险是正常人的2.352倍,见表4。
表4 Asprosin 和主要危险因素与冠心病相关性的二元Logistic 回归分析
许多文献[6,13-14]已经证实,肥胖是引发心血管疾病的主要因素,而以VFA为主的肥胖与冠心病的发生也具有相关性[7]。本研究结果显示,冠心病组中BMI,WC,HC,WHR,VFA,BF,PBF,UA,及LDL-L值明显高于非冠心病组,差异有统计学意义(P<0.05),与邹一帆等[8]研究结果一致。这表明肥胖依然是冠心病发生的主要危险因素。与BMI不同,内脏脂肪面积能够更好反映个体的肥胖状况,这与Batsis等[9]的研究结果一致,VFA对心血管疾病的评估有着非常重要的预测价值。国外一些研究学者发现,不仅是肥胖患者,正常体重或者BMI正常的患者,VFA异常是冠状动脉疾病发生的独立危险因素之一[10-11]。本研究中在冠心病组中Asprosin水平明显高于非冠心病组,表明Asprosin水平的升高与老年高血压患者冠心病的发生有关。
相关性分析结果显示:Asprosin水平与BMI,WC,HC,WHR,VFA,及LDL-L值呈正相关,提示Asprosin水平与肥胖、血脂水平密切相关,这与Laing等[12]的研究结果一致,在心血管疾病的患者中,Asprosin水平与肥胖及脂代谢紊乱有关。2019年发表在心脏杂志的文章中,通过正常人与心肌梗死患者及心绞痛患者三组进行比较,结果显示Asprosin水平与冠心病呈负相关[4]。
通过对冠心病患者与非冠心病患者进行二元Logistic回归分析,结果显示:BMI,VFA,Asprosin水平及LDL-L值是老年高血压患者冠心病发生的影响因素,这与2016年发表在Cell杂志的研究结果一致[15],BMI,VFA增高者发生冠心病的风险是VFA正常人的2.937倍和2.321倍,VFA值越高,发生冠心病的风险越大,将WC,HC,WHR纳入方程中后,BMI和VFA仍然是老年高血压患者发生冠心病的独立危险因素。随着Asprosin水平的增加,老年高血压患者发生冠心病的风险增加。进一步说明了肥胖、血脂紊乱及Asprosin水平在冠心病的发生中起着很重要的作用。因此,肥胖患者,尤其是内脏脂肪面积大的肥胖者应该高度重视冠心病的发生。其中,BMI,VFA,LDL-L值与发生冠心病呈正相关,Asprosin与发生冠心病呈负相关,Asprosin水平可能对冠心病具有保护作用,Asprosin水平是冠心病的独立相关因素。
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