艾滋病合并皮肤病患者实施复方甘草酸苷辅助治疗的临床价值研究

哈力木拉提 阿布都沙拉木 邓江玲 王淑娟 武兰 刘胜

（新疆维吾尔自治区第六人民医院感五科 新疆 乌鲁木齐 830013）

艾滋病为具备过多威胁性的传染性病症，这一病症是因为艾滋病病毒（HIV）而引发。HIV在进至人身体后，会对免疫系统带来冲击，使得这一系统中尤为关键的T淋巴细胞变成了被冲击的关键细胞。在过多的T淋巴细胞受到伤害后，患者自身的免疫能力极大地减弱，易患上各类疾病，比如，恶性肿瘤等，其会导致艾滋病患者死亡，而现阶段依然没有较为高效的治疗药品。有研究人员指出了，复方甘草酸苷可以对艾滋病患者产生的皮肤病施予治疗[1]。鉴于此，本研究为了分析对艾滋病合并皮肤病患者施予复方甘草酸苷的价值及效果，选出本院2015年4月—2018年8月收治的82例艾滋病合并皮肤病患者，现将具体情况总结如下。

1.基础资料、方法

1.1 临床资料

回顾性分析本院2015年4月—2018年8月收治的82例艾滋病合并皮肤病患者的资料，将其中接受HAART的41例作为A组，另外接受复方甘草酸苷的41例作为B组。A组男性患者、女性患者占据32例、9例；患者的年龄＜75岁且＞6岁，年龄均值（40.31±17.45）岁。B组男性患者、女性患者占据33例、8例；患者的年龄＜74岁且＞7岁，年龄均值（40.53±15.33）岁。对比两组相关资料，其结果显示无统计学的意义，P＞0.05，可深入对比、研究。

1.2 方式

A组患者施予HAART：可以选取如下四类药品，对患者施予30mg的司坦夫定（生产厂商：美国Bristol-Myers Squibb Company，注册证号：H20100719），进行口服，每日总共两次；300mg的拉米夫定（生产厂商：安徽贝克生物制药有限公司，批准文号：国药准字H20103618），进行口服，每日总共一次；400mg的奈韦拉平（生产厂商：浙江华海药业股份有限公司，批准文号：国药准字H200300872），进行口服，每日总共一次；600mg的依非韦伦片（生产厂商：澳大利亚Merck Sharp&Dohme Pty.Ltd，注册证号：H20080218），进行口服，每日总共一次。

B组患者另施予复方甘草酸苷：对患者施予675mg的复方甘草酸苷片（生产厂商：西安利君制药有限责任公司，批准文号：国药准字H20093006），在早间、午间、晚间进行口服。

对两组患者总共给予六个月的治疗。

1.3 指标观察

估计对比A、B两组患者的治疗疗效：显效：在治疗结束后，皮肤相关表现都消除，身体情况回归正常，艾滋病获得把控；有效：在治疗结束后，皮肤相关表现获得了极大地好转，艾滋病获得了部分把控；无效：没有达到如上规范；总有效率：显效率与有效率相加。

1.4 数据分析处理

此次研究中所用软件版本为SPSS19.9，对治疗疗效相关数据进行统计时，选（%）代表。对比、分析两组相关数据，结果有差距，表明有统计学的意义（P＜0.05）。

2.结果

A组总有效率为82.93%，B组为97.56%，两组比较有明显的差异，P＜0.05；详情如表。

表 比照两组治疗疗效（n）

3.讨论

艾滋病是危害到人类自身生命与社会进步的关键因素。HIV在进至人身体后，会长期进行潜伏，在这一段时间中，患者不具备任一表现，而病情有所进展，患者会产生食欲减弱、发热、疲乏等相关表现[2]。疱疹、扁平苔藓等相关皮肤病也是感染HIV后十分普遍的表现，所以，艾滋病患者大多会产生皮肤病。有研究人员指出了，很多艾滋病患者都会罹患种类与程度不一致的皮肤病，病情过重的患者甚至会对其睡眠、外观等带来影响，使得患者身心方面的负担过多。所以，在对艾滋病施予治疗期间，应对这一病症的相关并发症进行注重。现阶段，在临床中大多借助HAART对艾滋病患者施予治疗，尽管其能够把控患者身体中的HIV，然而，在对相关并发症施予治疗后，治疗的成效不够理想。

复方甘草酸苷为自甘草中所提取而得的成分，其具备消炎、抗菌等相关功能，还能够阻碍HIV-1产生复制[3]。同时，复方甘草酸苷还能够促使患者自身的肝功能获得好转，对艾滋病与由于各类细菌产生的感染均具备较优的治疗成效。有研究人员指出了，复方甘草酸苷在运用到对皮肤病施予治疗后，具备尤为优良的治疗成效。

本研究的结果显示，复方甘草酸苷治疗的B组，在治疗结束后治疗疗效好于HAART治疗的A组，P＜0.05。

综上，复方甘草酸苷在运用到对艾滋病合并皮肤病患者的治疗后，相应的治疗成效较优，值得全方位推行与运用。