时间:2024-05-15
孔庆伟
(曲阜市息陬卫生院 山东 曲阜 273145)
高血压可分为原发性高血压和继发性高血压,大多数病患为原发性高血压,原发性高血压可致脑出血、心力衰竭、蛋白尿等,随着人们生活水的提高及环境污染,高血压发病率不断增高,我国应加大高血压的预防及治疗,提高国民的健康水平和生活质量[1]。研究表明卡托普利和缬沙坦在降压和控制尿蛋白方面疗效显著。
以2017年12月至2018年5月入院的高血压伴微量尿蛋白的600例患者为研究对象,其中男性305例,而女性为295例,病患的平均年龄(52.3±11.7)岁。运用系统抽样及简单随机抽样的方法将患者分为三组,其中两组对照组(单独服用卡托普利或缬沙坦),一组实验组(卡托普利联合缬沙坦治疗),200例为一组。检测并且记录各组治疗前后的尿微量蛋白(尿微量蛋白、α微球蛋白、β微球蛋白)及高血压(收缩压、舒张压)的数值情况,根据数值比较分析实验组与对照组的疗效和差异。实验组血压下降幅度及微量尿蛋白降低幅度明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。
对照1组:患者服用卡托普利12.5~50mg,bid,治疗三个月。
对照2组:患者单独服用缬沙坦80~160mg,qd,疗程三个月。
实验组:患者服用卡托普利12.5~50mg,bid;服用缬沙坦80~160mg,qd,治疗三个月。
试验组在高血压及尿蛋白治疗方面明显好于对照组,具有统计学意义,详见表格。
表 三组患者不同的治疗措施疗效比较
高血压是非常常见的心脑血管疾病,对心脑肾都有较大程度的影响,严重影响患者的生理心理健康,所以,要加强疾病的预防及其治疗,特别是对于合并并发症的患者,要找到最优的方案,以最大化的维护患者的利益,高血压常常导致脑出血、脑血栓、心力衰竭、肾损害,视网膜病变等并发症,不容小觑。常用的降压药有钙离子拮抗剂如维拉帕米硝苯地平,利尿剂如呋塞米,血管紧张素抑制剂如卡托普利,血管紧张素受体阻滞剂如缬沙坦等,临床用药中,需根据患者的身体状况,采用不同的用药原则及治疗措施。此次研究表明,卡托普利和缬沙坦对高血压合并微量尿蛋白患者均有疗效,两者联合应用效果更佳,可以显著降低血压,改善尿蛋白情况。
卡托普利属于血管紧张素抑制剂药物,ACEI类药物主要通过抑制血管紧张素Ⅱ的生成达到降压目的,同时有具有减少缓激肽降解的功能[2]。研究表明,卡托普利在一定成度上修复大动脉乙酰胆碱依赖性舒张功能,减少高血压对靶器官的损害,控制尿蛋白症状[3]。
缬沙坦属于血管紧张素受体阻滞剂类药物,缬沙坦能够选择性的拮抗血管紧张素Ⅱ,控制血压主要依靠与AT1受体结合,除此之外,缬沙坦可有效提高肾小球滤过率,改善肾功能,这与缬沙坦扩张入球小动脉有关[4]。
此次研究,数据显示,单独服用卡托普利或缬沙坦,均能降低收缩压和舒张压,降低微量球蛋白,达到降压保护预防治疗轻微肾损伤的作用。由于肾脏是高血压导致靶器官损伤最重要要的器官之一,治疗高血压的同时保护肾脏显得尤为重要,卡托普利联合缬沙坦大量用于临床早期高血压,或者早期并发症可大大降低肾脏的严重损害,预防肾功能不全,切实减轻了患者的病痛,给患者带来了最大利益和最小伤害。
综上所述,缬沙坦和卡托普利对高血压合并微量尿蛋白患者均有意义,缬沙坦联合卡托普利效果更佳,可用于高血压的早期轻微肾损伤。
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