时间:2024-05-15
刘振文 周杰
(1中国人民解放军襄阳军分区中原路离职干部休养所 湖北 襄阳 441103)(2重庆黔江民族医院 重庆 409000)
高血压是心脑血管病的最主要危险因素,该病作为常见病,不可彻底治愈,只能通过控制血压水平,来提高患者生存质量,降低心脑血管事件发生率[1]。近年来,高血压的发生率受饮食结构及人口老龄化等因素影响,呈逐年递增趋势发展,因而,受到临床的高度关注。为探讨有效治疗方案,本组实验特意选取102例老年高血压患者,现将具体结果报道如下。
选取102例老年高血压患者进行分析,均为我院2016年2月至2017年4月间所接收,入院时,患者SDP水平均在140至160mmHg,DBP水平在95至110mmHg,均符合我国高血压的诊断标准指南。排除重大脏器功能损害者、血液系统疾病者及药物过敏史者等,将其按照治疗方法的不同分组比较。其中观察组51例患者中,女性和男性分别占:18例,33例,患者平均年龄为(62.05±2.14)岁,平均病程为(5.09±0.51)年,对照组51例患者中,女性和男性分别占:19例,32例,患者平均年龄为(64.01±2.08)岁,平均病程为(5.17±0.44)年,所有患者的基本资料具有可比性,无统计学意义(P>0.05)。
对照组 该组的每位患者均采用厄贝沙坦治疗,本品的生产企业:深圳市海滨制药有限公司,批准文号:国药准字号:H20000511。用法,让患者每日清晨口服1片,每天1次。连续治疗3个月。
观察组 该组的每位患者均采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,其中美托洛尔的生产企业是:阿斯利康制药有限公司,批准文号:国药准字号:J20150044。用法:每次50mg,每天2次。连续治疗3个月。
观察两组患者治疗前后的血压水平及治疗效果,其中疗效评判标准是:显效:用药后,患者舒张压水平下降幅度超过20mmHg或正常,无其他不良反应发生;有效:用药后,患者舒张压水平下降幅度超过10mmHg,体征正常;无效:用药后,患者血压水平无任何变化或升高。记录相关数据并对比。
采用(SPSS20.0)专用统计学软件分析实验数据,计量资料用t检验,用均数加减表示,计数资料用χ2检验,用百分比表示,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗前,对照组与观察组的舒张压、收缩压水平对比,(P>0.05)。治疗后,两组血压水平均有所下降,且观察组的舒张压和收缩压水平均低于对照组,(P<0.05)。详细见表1。
表1 两组血压水平对比
观察组老年患者的治疗总有效率为98.04%,对照组老年患者的治疗总有效率为80.39%,数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。详细见表2。
表2 两组治疗总有效率对比
老年高血压是老年人的常见病,目前,临床治疗的目的是控制血压水平,最大限度减少患者心、脑血管病的发生率和死亡率[2]。所以,探讨有效的治疗方案非常关键。药物治疗是重要方法,如何选择科学的用药方案是临床高度关注的问题。本组实验对观察组患者实施厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,从治疗效果来看,有效降低了患者的血压水平,使得舒张压和收缩压均稳定在安全范围内。
厄贝沙坦属于血管紧张素的一种,该药物可有效减少醛固酮和血管收缩释放,从而达到降压的效果。此外,本品起效的同时,不会损害患者的心、肾器官。美托洛尔在降低心排血量和降压方面有显著的效果,且不会引发其他心脑血管疾病。结合研究结果显示:治疗后,观察组的舒张压、收缩压水平均低于对照组,且观察组以98.04%的治疗总有效率显著低于对照组的80.39%,差异均有统计学意义(P<0.05)。说明:厄贝沙坦联合美托洛尔的治疗效果大于单纯厄贝沙坦的治疗效果。
综上,为了有效控制血压水平,改善患者的预后,建议临床采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗老年高血压疾病。
[1]王冬琼.联合应用厄贝沙坦和美托洛尔治疗老年高血压的临床疗效分析[J].当代医药论丛,2015,14(3):210-211.
[2]赵婷.厄贝沙坦联合美托洛尔治疗老年高血压的临床分析[J].吉林医学,2015,23(2):239-239.
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