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左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压临床观察

时间:2024-05-15

许云南

(浙江省慈溪市横河中心卫生院 浙江 慈溪 315318)

高血压病是心、脑、血管疾病的主要危险因素,如不加以治疗可导致严重的后果。本文观察左旋氨氯地平、厄贝沙坦单用及联合用药治疗原发性高血压的疗效及安全性。

1.资料与方法

1.1 一般资料

研究对象为2016年8月—2017年7月我院内科收治的中重度原发性高血压患者90例,均符合《中国高血压基层管理指南(2014年修订版)》[1]中的诊断标准,年龄50~75岁,其中,男55例,女35例。

排除标准:半年内发生过心肌梗死或脑卒中、心绞痛、充血性心力衰竭、严重心律失常、严重高血压、肝肾功能损害严重者。

1.2 给药方案

将90例患者随机分为3组,每组30人。左旋氨氯地平组:服左旋氨氯地平[2](商品名:施慧达,施慧达药业有限公司)2.5mg qd;厄贝沙坦组:服厄贝沙坦[3](杭州赛诺菲制药有限公司)150 mg qd;左旋氨氯地平厄贝沙坦联合组:分别给予左旋氨氯地平5mg+厄贝沙坦150mg qd。4周后测坐位舒张压>90mmHg时剂量加倍,直至疗程结束。

1.3 观察指标

治疗前后查血常规、尿常规、血脂、血糖、心电图、肝功能、肾功能和心脏超声,用药后每周测量血压、心率。每次随访时记录不良反应发生的日期、程度、处理及转归。治疗结束时分析异常指标,评定药物疗效及不良反应。[4][5]

1.4 疗效评价标准

将疗效分为:(1)显效:舒张压下降>10mmHg,并降到正常范围;或舒张压虽未降至正常,但降低>20mmHg;(2)有效:舒张压下降<10mmHg,但已降到正常范围;或舒张压下降lO~19mmHg,或收缩压下降>30mmHg;(3)无效:未达到以上标准。

1.5 统计学处理

计量资料以x-±s表示,采用t检验,计数资料对比采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。均由SPSSl2.0统计分析软件完成。

表1 三组治疗效果比较 例(%)

表2 三组治疗前后血压变化 (±s)

表2 三组治疗前后血压变化 (±s)

注:治疗前与治疗后比较P<O.05。

组别 例数 收缩压mmHg舒张压mmHg前后 前后左旋氨氯地平组30176±16155±13107±792±10厄贝沙坦组30174±15153±14106±891±9左旋氨氯地平+缬沙坦组30177±16141±13108±983±8

2.结果

三组临床疗效比较见表1、表2。

实验室检查:三组药物治疗前后血常规、尿常规、血脂、血糖、心电图、肝功能、肾功能和心脏超声均无明显变化(P>0.05)。

不良反应:氨氯地平组有3例患者出现头痛,继续服药后头痛逐渐减轻并能够耐受,1例出现踝部水肿,未停药;氨氯地平+缬沙坦组出现头痛1例,继续服药后缓解。

3.讨论

左旋氨氯地平[6]为二氢吡啶类钙离子拮抗剂,能阻滞心肌和血管平滑肌细胞外的Ca+经细胞膜钙通道进入细胞,导致心肌及血管平滑肌松弛,主要作用于外周血管组织,降压作用起效缓慢,持续时间长,血压波动较小。厄贝沙坦[7]是一种非肽类强效和特异性的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。血管紧张素Ⅱ是肾素—血管紧张素—醛固酮系统的主要活性介质,厄贝沙坦选择性地作用于血管紧张素Ⅱ相关的AT受体亚型,阻断血管紧张素Ⅱ引起的血管收缩、醛固酮释放、平滑肌细胞增生等作用,从而降低血压。厄贝沙坦对其他激素受体或离子通道无作用,在降低血压的同时不影响心率,也不影响缓激肽的降解和P物质生成。根据左旋氨氯地平、厄贝沙坦不同的降压作用机制,联合使用,更能有效地降低血压,对中重度原发性高血压降压有效率达90%,明显优于单一用药,安全性高,值得临床应用。

[1]《中国高血压基层管理指南》修订委员会.中国高血压基层管理指南(2014年修订版)[J].中华健康管理学杂志,2015,(1):10-30.

[2]邹大巍.氨氯地平治疗高血压的临床效果观察[J].临床合理用药杂志,2017,10(7):45-46.

[3]宋申亮.硝苯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效观察[J].中国现代医生,2017,55(4):104-106.

[4]黎敏红,骆惠娴.厄贝沙坦片治疗老年高血压的疗效及安全性研究[J].北方药学,2013,(11):27-27.

[5]隋杰,耿维,李成建.氨氯地平不良反应近况文献概述[J].中国药物滥用防治杂志,2017,23(2):120-121.

[6]冯艳芸.左旋氨氯地平的药理分析及临床应用研究[J].医药前沿,2015,(25):151-152.

[7]史丽.厄贝沙坦的药理及临床应用[J].中国社区医师,2016,32(30):13,15.

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