孟鲁司特治疗支气管哮喘的安全性分析

秀兰

【摘要】目的 讨论孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的安全性。方法 本次研究选取样本数量为56例，选取2017年2月～2018年5月人群为支气管哮喘患者，对其治疗进行回顾性分析，将使用抗感染、止咳等常规治疗方式的患者设定为对照组，将在对照组之上使用孟鲁司特钠进行治疗的患者设定为实验组，每组样本数均为28例。对其并发症的发生情况进行对比和分析。结果 实验组28例患者并发症的总发生率为3.57%（1/28），远低于对照组28.57%（8/28）的总发生率，实验组远远低于对照组，且组间数据经统计学处理后发现，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 支气管哮喘在就医时，通过孟鲁司特钠治疗，临床应用效果较好，且并发症的发生率较低，安全性较高，值得被应用和推广。

【关键词】孟鲁司特钠;支气管哮喘;安全性

【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.6..01

支气管哮喘是临床上比较多见的一种慢性病症，临床主要表现有胸闷、咳嗽、喘息及呼吸困难等症，具备往复发作、病程进展较慢等特征，严重地威胁着患者的生命安全和身体健康。如果治疗不及时，极易致使其死亡的发生[1]。本研究中，笔者选取来我院就诊的支气管哮喘患者56例，作为本次调查分析的样本，这些患者分别使用了常规治疗及孟鲁司特钠进行治疗，对其临床应用效果记进行观察和分析，详情如下。

1 资料与方法

1.1  一般资料

本次研究选取2017年2月～2018年5月支气管哮喘患者56例，对其治疗进行回顾性分析，将使用抗感染、止咳等常规治疗方式的患者设定为对照组，实验组则在此之上之上应用孟鲁司特钠。对照组28例患者中男女患者数量相等，均为9例，年龄21～68岁，平均（46.5±3.1）岁;实验组28例患者中男8例，女10例，年龄20～69岁，平均（47.0±3.3）岁，这些患者对本次研究均知情且签署知情同意书;本次研究经伦理委员会认可并通过;这些患者均符合临床诊断要求;排除含有恶性疾病的患者;排除患有心、脑、肾等重大器官疾病的患者;排除患有精神类疾病的患者;排除不能配合医务人员完成治疗的患者。组间基础数据经统计学计算后差异较小，差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2  方法

两组患者入院后均进行抗感染、止咳、吸氧等方式治疗，对照组使用氨溴索进行止咳治疗，使用糖皮质激素进行雾化吸入治疗，以实现平喘的目的。实验组则在此之上使用孟鲁司特钠进行口服治疗，10 mg/次，1次/日，于晚间入睡前服用。同时对其不良反应进行观察，以便及时采取措施。

1.3  指标观察

观察两组患者的并发症（恶心等）发生率。

1.4  统计学方法

本次研究数据经统计和确认后均采用SPSS 14.0软件进行处理，将恶心、头痛、腹痛发生率应用[n（%）]表示，行x2检验;组间计量数资料如恶心、头痛、腹痛等应用（x±s）表示，行t检验，P<0.05时代表其具统计学差异。

2 结 果

实验组28例患者中，出现恶心0例，头痛1例，腹痛0例，其并发症发生率为3.57%（1/28），对照组28例患者中，出现恶心3例，头痛2例，腹痛3例，其并发症发生率为28.57%（8/28），统计学计算显示，差异有统计学意义（P<0.05），具体情况见表1。

3 讨 论

支气管哮喘是呼吸科临床上比较常见的一种疾病，该病的致病因素比较繁杂，和患者的身体免疫机制、生活环境等均有关，且其发病率较高，受众人群比较广泛，病程相对较长，对患者的生命健康影响较大。临床多以抗感染、止咳等方式进行常规治疗，虽可取得一定的效果，但其预后较差，极易往复发作。孟鲁司特钠属于新型受体拮抗剂之一，可对气道内部（患者）的白三烯产生阻抑效用，使其与相关受体的亲和力得以降低，继而实现解除气道平滑肌痉挛的效用，使炎症的反应得以降低，从而实现治疗的目的[2]。通过本次研究也发现，使用孟鲁司特钠治疗后，其恶心、头痛以及腹痛的发生率明显较低，结果再次验证了孟鲁司特钠的良好应用效果。综上所述，将孟鲁司特钠使用在支气管哮喘的治疗中，其效果比较显著，可有效降低并发症的发生率，安全性较高，应被积极使用和推广。

参考文献

[1] 徐国球，张   智，李平生.孟鲁司特钠联合氨茶碱治疗对支气管哮喘患者肺功能的影響及其安全性分析[J].现代诊断与治疗，2017，28（24）：4584-4586.

[2] 刘伟峰，赵春玲，田继红，魏晓妲.小剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果及安全性分析[J].河南医学研究，2017，26（16）：2941-2943.