奥曲肽治疗恶性肠梗阻早期炎症的临床疗效及安全性分析

庞韬

【摘 要】目的：分析奧曲肽治疗恶性肠梗阻早期炎症的临床疗效，并对其安全性进行探究。方法：选择我院2016年7月至2018年6月期间收治的恶性肠梗阻早期炎症患者58例，依据治疗方法差异性均分两组。予以地塞米松治疗的29例患者为参照组，予以奥曲肽治疗的29例患者为研究组，最后比对治疗效果。结果：比对两组患者的治疗总有效率，研究组（96.5%）较比参照组（72.4%）更高，数据结果经证实差异呈P<0.05，统计学意义存在。比对两组患者的腹胀改善时间、腹痛改善时间和肛门排气时间，研究组更短，数据结果经证实差异呈P<0.05，统计学意义存在。结论：恶性肠梗阻早期炎症患者予以奥曲肽治疗，不仅可以加快胃肠功能快速恢复，同时具有较高的安全性，可在临床上进一步普及。

【关键词】奥曲肽；恶性肠梗阻早期炎症；临床疗效；安全性

【中图分类号】 R749.053【文献标识码】 B 【文章编号】 1672-3783（2018）04-03-125-01

消化道癌晚期患者较易出现的并发症为恶性肠梗阻，其中恶性肠梗阻早期炎症会在手术后出现，若不能采取有效的治疗措施，会提升并发症发生率，如：肠瘘和败血症[1]。据有关资料显示，恶性肠梗阻予以药物治疗可以使患者生活质量提升。从当前的治疗手段来看，临床首选生长抑素。为此，此研究选择我院近一年（2016年7月至2018年6月）收治的恶性肠梗阻早期炎症患者58例，对其实施奥曲肽治疗的价值进行探究。

1 对象与方法

1.1 基础信息 此次研究抽取的恶性肠梗阻早期炎症患者58例，收治时间为2016年7月至2018年6月。将所有患者依据治疗方法的差异性均分研究和参照两组，患者各29例。研究组中，男性患者、女性患者分别为17例、12例，最大年龄为61岁，最小年龄为19岁，中位年龄统计后为（48.22±5.36）岁。参照组中，男性患者、女性患者分别为15例、14例，最大年龄为60岁，最小年龄为20岁，中位年龄统计后为（47.66±5.40）岁。在统计软件SPSS19.0中将研究组和参照组恶性肠梗阻早期炎症患者的基本信息输入，组间差异呈P>0.05，则表示数据结果不具有统计学意义。

1.2 纳入和剔除标准[2] 入选：所有患者的疾病均由临床证实，患者的资料完整，对此次研究中的药物无过敏禁忌，治疗依从性较好。

剔除：伴有消化溃疡和胃粘膜重度异性增生；伴有严重肝肾疾病；妊娠或哺乳期女性；病理诊断出现恶变。

1.3 治疗方法 参照组：该组患者予以地塞米松药物，使用剂量为5mg，每隔8小时给药一次，共进行1周的治疗，1周后依据患者的恢复情况将药物剂量进行酌减或停药。

研究组：该组患者予以奥曲肽治疗，药物使用剂量为0.1mg，每隔8小时注射一次，待患者排气功能和排便功能恢复，停止药物。

1.4 治疗效果评估[3] 两组患者经治疗后，消化道症状全部消失，C反应蛋白恢复至正常水平，表示治疗效果显效；两组患者治疗后，消化道症状和C反应蛋白功能有明显改善，表示治疗效果有效；两组患者治疗后，消化道症状和C反应蛋白功能未见好转，表示治疗效果无效。

1.5 指标的判定 对研究组和参照组恶性肠梗阻早期炎症患者治疗后的腹胀改善时间、腹痛改善时间和肛门排气时间进行统计。

1.6 卡方和T值的检验 将研究中的各项数据结果输入软件（SPSS19.0）进行证实，治疗总有效率的表现形式以（%）为基准，组间予以卡方检验，腹胀改善时间、腹痛改善时间和肛门排气时间的表现形式以均数（±）标准差为基准，组间予以T值检验，结果证实后差异呈P<0.05，则表示统计学意义产生。

2 研究结果

2.1 奥曲肽和地塞米松治疗后的总有效率结果 比对两组患者的治疗总有效率，实施奥曲肽治疗的研究组，其治疗总有效率更高，与参照组数据结果比对后差异呈P<0.05，产生了统计学意义，表1为详细数据，展开如下。

2.2 奥曲肽和地塞米松治疗后的症状改善时间 研究组予以奥曲肽治疗，参照组患者予以地塞米松治疗，比对两组患者的各项症状改善时间，前者短于后者，组间数据证实后差异呈P<0.05，产生了统计学意义，表2为详细数据，展开如下。

3 讨论

恶性肠梗阻早期炎症的引发因素与腹部手术存在相关性，临床特征表现为恶心呕吐、腹胀和腹痛，在一定程度上对患者的生活质量造成不利影响[4]。若不能采取针对性质量措施，会致使电解质出现异常，从而对患者生命健康构成严重威胁。

与此同时，该药物可以使肠黏膜通透性降低，使肠壁水肿和充血症状减轻的同时患者自身免疫力会有所提高。从此次数据结果可以看出，比对两组患者的治疗总有效率，实施奥曲肽治疗的研究组更高，组间数据证实后差异呈P<0.05，产生了统计学意义。另外，从症状改善时间来看，研究组较比参照组更短，该结果充分证实了奥曲肽治疗较比地塞米松更具优势。

综上总结，恶性肠梗阻早期炎症患者予以奥曲肽治疗，不仅可以加快胃肠功能快速恢复，同时具有较高的安全性，可在临床上进一步普及。

参考文献

[1] 梁启新，汪晓明，于庆生等.奥曲肽治疗恶性肠梗阻早期炎症的临床疗效及安全性评价[J].中国临床药理学杂志，2016，32（7）：603-605.

[2] 郑香伟.恶性肠梗阻早期炎症采用奥曲肽治疗的疗效及安全性研究[J].中国现代药物应用，2016，10（20）：175-176.

[3] 周海潮.奥曲肽治疗恶性肠梗阻早期炎症的临床疗效及安全性评价[J].健康周刊，2017（12）：6-7.

[4] 文西年，陈兵，阿不都外力·吾守尔等.奥曲肽在胃肠道肿瘤所致恶性肠梗阻治疗中的应用[J].中国微创外科杂志，2011，11（5）：409-410，420.

[5] 吴熙，杨渤彦，于雷等.奥曲肽不同给药方式在恶性肠梗阻治疗中的应用研究[J].癌症进展，2017，15（5）：505-508.