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Ti-Nb-Fe-Sn 合金显微组织和力学性能的研究

时间:2024-05-19

程 超, 赵 虎, 刘旭燕

(1. 上海心光生物医药有限公司,上海 201318;2. 上海理工大学 机械工程学院,上海 200093)

钛合金具有优良的力学性能、生物相容性,已被广泛用于生物医学应用[1-2]。但CP-Ti 合金的抗拉强度相对较低,限制了其在医疗行业中的应用[3-4]。Ti-6Al-4V 合金长期植入人体后释放V 离子,具有一定的细胞毒性[5-6]。此外,上述材料的弹性模量远高于人骨的(10~30 GPa),这会产生“应力屏蔽”效应导致骨萎缩[7-8]。因此,含有无毒元素的β 型钛合金由于其低弹性模量,令人满意的耐腐蚀性、良好的生物相容性而被开发出来[9-10]。

在新开发的β 型钛合金中,Ti-Nb 基合金通常表现为低弹性模量,如Ti-29Nb-13Ta-4.6Zr[11]、Ti-16Nb-4Cr[12]、Ti-33Nb-4Sn[13]合金。Fe 作为强β 相稳定元素,可以降低钛合金的成本[14]。研究表明,在Ti-Mo 合金中添加质量分数为3%的Fe 会产生TiFe2金属间化合物,导致合金塑性降低[15-16],添加微量Fe 的Ti-Fe 二元合金具有优异的力学性能[14]。Sn能够起到固溶强化、增加塑性应变量的作用[17-18]。研究表明,在Ti-Nb-Fe 合金中加入质量分数为4%的Sn,合金具有优异的力学性能[19]。

本文首先确定Fe、Sn 的质量分数分别为2%、4%,通过改变Nb 的质量分数设计出一系列亚稳β 相Ti-(22, 24, 26, 28) Nb-2Fe-4Sn 合金,以期获得较高强度、低弹性模量、良好的塑性。

1 材料与方法

采用商业纯Ti(质量分数为99.995%)、Nb(质量分数为99.95%)、Fe(质量分数为99.95%)、Sn(质量分数为99.99%),在水冷坩埚真空非自耗电弧炉进行熔炼,制备了纽扣状Ti-(22, 24, 26, 28) Nb-2Fe-4Sn 合金铸锭。每个铸锭被翻转、重熔5 次,确保其化学均匀性。铸锭在1 100 °C 下保温5 h,然后水淬。随后,将铸锭冷轧成厚度为1.6 mm 的薄板。用于分析和测试的样品在800 °C 下进行1 h 的固溶处理,然后进行水淬。样品每次热处理后使用砂纸磨去表面氧化层。逐级打磨并抛光至镜面的样品采用体积分数为5%的氢氟酸溶液蚀刻大约15 s,采用光学显微镜(optical microstructure, OM)观察合金的 显 微 组 织。 采 用 X 射 线 衍 射 仪(X-ray diffractometer,XRD)检测合金的物相组成,辐射源为Cu-Kα1,工作电压为40 kV,工作电流为40 mA,扫描速度为6°/min,扫描角度2θ为30°~80°。采用电子万能材料试验机以0.5 mm/min 的拉伸速率对尺寸为12 mm×3 mm×1.5 mm 的合金样品进行室温拉伸试验,试验过程中,将引伸计固定在试样上以保证测试应变的精确性。采用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察样品拉伸断口形貌。

2 结果与讨论

2.1 合金相组成和显微组织

图1 为固溶处理后合金的XRD 谱图如图1 所示。从图1 中可以看出只检测出了β 相衍射峰:β(110)、β(200)、β(211),说明所有合金均为单一的β 相合金。β(211)衍射峰的相对强度与标准PDF 卡(No. 44~1 288)不一致,且随Nb 的增加而发生变化。研究表明,衍射峰强度的变化通常与晶粒择优取向有关[20],Ti-Nb-Al 合金冷轧+固溶处理后,{112}β<110>β织构引起了β(211)的最强衍射峰[21]。因此,认为Nb 的增加会影响冷轧和后续热处理过程中晶粒的取向。

图1 固溶后合金的XRD 谱图Fig.1 XRD patterns of the alloys after solution treatment

研究表明,亚稳β 相Ti-Nb 合金在β 相转变温度以上淬火时通常会有α″马氏体和无热ω 相的出现[22]。而从图1 的XRD 谱图中没有观察到α"相或ω 相的衍射峰,说明合金的马氏体相变温度低于室温[23]。Kim 等[24]研究了二元Ti-Nb 合金,指出Nb 的质量分数每增加1%,马氏体相变起始温度就会降低43 K。在Ti-33Nb 合金中加入质量分数为2%的Fe,其α"相含量减少,Fe 能够抑制α"马氏体的产生[25]。Hu 等[26]从第一性原理计算中发现,Sn 是比Nb 更强的β 相稳定剂,添加一定量的Sn 可以抑制ω 相的形成。在Ti-22Nb 合金中添加原子分数为2.5%的Sn 可以抑制α"马氏体相变[27]。故Ti-(22, 24, 26 ,28) Nb-2Fe-4Sn 由于质量分数2%的Fe、4%的Sn 的加入,随着Nb 含量的增加稳定了β 相,使得合金相组成不变。

图2 为固溶处理后合金的OM 图。从图2 中可以看出,在最终固溶处理后,所有合金中只观察观察到了等轴β 相晶粒,这与图1 中的XRD 检测结果相一致。

图2 固溶后合金的OM 图Fig.2 OM images of the alloys after solution treatment

2.2 合金的拉伸性能

图3 为合金的应力-应变曲线。从图3 中可以看出,所有合金拉伸曲线均表现为:弹性变形—屈服—塑性变形—断裂。Ti-(22, 24) Nb-2Fe-4Sn 合金的应力随着应变的增加而不断增加,其在弹性变形与塑性变形之间表现出非线性变形行为,屈服现象不明显。随着Nb 含量的增加,β 相稳定性增强,非线性变形行为随着β 相稳定性的增加而受到抑制。Ti-(26, 28)Nb-2Fe-4Sn 合金在拉伸变形过程中表现出明显的屈服现象。

图3 合金的应力-应变曲线Fig. 3 Stress-strain curves of the alloys

图4 为拉伸后合金的OM 图。在拉伸后的Ti-(22、24)Nb-2Fe-4Sn 合金的β 相晶粒中可以观察到许多板条,在Ti-26Nb-2Fe 合金中可以观察到少量的板条,在Ti-28Nb-2Fe-4Sn 中并未发现板条。随着Nb 含量的增加,板条数量逐渐减少。亚稳态β 相钛合金的变形行为随着β 相稳定性的增加变形模式如下:应力诱发马氏体相变、{332}β<113>β孪晶变形、{112}β<111>β孪晶变形和位错滑移变形[28]。结合图5 拉伸后合金的XRD 谱图,拉伸后合金均为单一的β 相合金,表明随着Nb 含量的增加,Ti-Nb-Fe-Sn 合金中β 相稳定性提高,变形机制由孪晶变形逐渐转变为位错滑移变形。Shin 等[29]指出孪晶的出现可以增加合金拉伸延展性、加工硬化率,这有利于提升Ti-Nb-Fe-Sn 合金的力学性能。

图4 拉伸后合金的OM 图Fig.4 OM images of the alloys after tension

图5 拉伸后合金的XRD 谱图Fig. 5 XRD diffraction patterns of the alloys after tension

2.3 合金的力学性能

图6 为合金的力学性能。从图6 中可以看出,合金的弹性模量随着Nb 含量的增加,呈现先减小后增大的趋势。Ti-22Nb-2Fe-4Sn 合金的最大弹性模量约为75 GPa。随着Nb 含量的增加,弹性模量开始降低,Ti-26Nb-2Fe-2Sn 合金的弹性模量约为68 GPa,当Nb 的质量分数增加到26%时,合金具有最低的弹性模量约为59 GPa。当Nb 含量进一步增加,合金的弹性模量略有增加。弹性模量的变化与先前报道的结果相关,即弹性模量在具有单一亚稳β 相的钛合金中最低,并且随着β 相稳定性的进一步增强而增加[30]。从图6 中还可以看出,合金的抗拉强度和屈服强度呈先上升后下降的趋势。在Ti-(22, 24) Nb-2Fe-4Sn 合金中,抗拉强度和屈服强度之间的巨大差异与孪晶有关,孪晶的出现通常使亚稳的β 相钛合金表现出较低的屈服强度[29]。Ti-(22,24)Nb-2Fe-4Sn 合金具有较高的抗拉强度,主要是因为Hall-Petch 效应,随着高度错位的孪晶界的不断产生,使位错滑移的有效行程减少,因此,提高了合金的加工硬化率,造成合金的强度升高。随着Nb 含量的增加,β 相趋于稳定,孪晶减少,变形机制转为位错滑移为主,合金加工硬化能力减小,抗拉强度下降。

图6 合金的综合力学性能Fig. 6 Comprehensive mechanical properties of the alloys

合金伸长率随着Nb 含量的变化先增加后降低。合金的伸长率主要与β 相稳定性决定的显微组织和变形机制密切相关。在亚稳β 相钛合金中,报道了孪晶诱导塑性,对材料的塑性起到增益的作用,通常表现出低屈服强度、大的均匀伸长率、高应变硬化率[29]。Ti-(22, 24)Nb-2Fe-4Sn 合金在拉伸过程产生了较多的孪晶,使其得到有较高的伸长率分别为39%、29%。当合金中Nb 含量增加后,β 相变得稳定,抑制了孪晶的产生,Ti-(26, 28)Nb-2Fe-4Sn 合金的伸长率稍微降低至19%、21 %。医用钛合金的伸长率分布在10%~20%[30],Ti-(22, 24, 26,28)Nb-2Fe-4Sn 合金的伸长率均能满足该要求。

2.4 合金的拉伸断口分析

图7 为合金拉伸断口整体SEM 图。从图7 中可以看出,所有合金都出现了颈缩,在断裂面上都有不同数量及深度的韧窝,表明是韧性断裂。Ti-22Nb-2Fe-4Sn 合金、Ti-24Nb-2Fe-4Sn 合金颈缩程度明显,表明其塑性较好;Ti-26Nb-2Fe-4Sn 合金宏观上出现了起伏较大且相对光滑的区域,韧窝数量最少,表明其塑性较差;Ti-28Nb-2Fe-4Sn 合金颈缩程度小于Ti-(22, 24) Nb-2Fe-4Sn 合金的,结合图5,其伸长率小于Ti-(22, 24) Nb-2Fe-4Sn 合金的。

图7 合金拉伸断口整体SEM 图Fig.7 Overall SEM images of the alloy fracture surfaces

图8 为合金拉伸断口的SEM 图。从图8 中可以看出,合金断口均呈明显的韧性断裂特征,在断口表面有一定数量的大小不等的韧窝。在Ti-(22,24, 26)Nb-2Fe-4Sn 合金中观察到的韧窝尺寸较大,且出现了变形。而在Ti-28Nb-2Fe-4Sn 合金中观察到尺寸较小等轴韧窝。研究表明,韧窝的大小和深浅与材料塑性有关,韧窝尺寸大且深,表明合金的塑性较好。随着Nb 含量的增加,合金变形机制由Ti-22Nb-2Fe-4Sn 合金的孪晶变形逐渐转变为Ti-28Nb-2Fe-4Sn 合金的位错滑移变形,对应于韧窝尺寸的减小,合金的塑性有所下降。

图8 合金拉伸断口的SEM 图Fig.8 SEM images of the alloy fracture surfaces

3 结 论

研究了Nb 含量对β 相Ti-(22, 24, 26, 28) Nb-2Fe-4Sn 合金弹性模量、抗拉强度、伸长率和变形机制的影响。根据试验结果,可以得到如下结论:

(1)合金固溶后为单一的β 相,且β 衍射峰变得越来越明显,Nb 的添加稳定了β 相。

(2)随之Nb 含量的增加,Ti-Nb-2Fe-4Sn 合金的变形机制由孪晶诱导塑性变形转变为位错滑移变形。

(3)合金拉伸断口呈明显的韧性断裂特征,在断口表面有一定数量大小不等的韧窝。

(4)Ti-26Nb-2Fe-4Sn 合金具有较低的弹性模量(59 GPa)、较高的伸长率(19%)、较高的抗拉强度(621 MPa),具有良好的生物医学应用前景。

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