时间:2024-05-21
郭敏 李祥龙
摘要:利用生物信息学方法对13個物种TYR基因编码蛋白的理化性质,以及一级、二级、三级结构和亚细胞定位进行预测和分析,同时拟构建13个物种TYR基因的系统发育树。结果表明:TYR基因编码产物为不稳定蛋白(貉子除外),整条多肽链表现出亲水性。二级结构主要为α螺旋、β折叠,β转角区域分布少且散,均存在信号肽和跨膜区,可以判断TYR基因编码蛋白是定位于生物膜上的膜蛋白或分泌蛋白,主要在嘌呤和嘧啶、运输和结合、电压门控离子通道及转录中发挥作用。各物种TYR基因编码产物主要定位于内质网、高尔基体以及细胞质膜。除原鸡外,其他物种该蛋白均存在跨膜区,貉子有2个跨膜区域。各物种系统发育树与动物学进化观点基本一致。
关键词:物种;酪氨酸酶基因;毛色;蛋白质结构;生物信息学
中图分类号: Q754文献标志码: A
文章编号:1002-1302(2017)21-0044-05[
[HJ14mm]
收稿日期:2016-06-01
基金项目:河北省高校创新团队领军人才培育计划(编号:LJRC004);河北省应用基础研究计划重点基础研究项目(编号:15962901D);河北省自然科学基金重点项目(编号:C2016407114)。
作者简介:郭敏(1991—),女,内蒙古呼和浩特人,硕士研究生,研究方向为功能基因组学。E-mail:1908384796@qqcom。
通信作者:李祥龙,博士,教授,博士生导师,研究方向为动物遗传育种。E-mail:lixianglongcn@yahoocom。
动物的毛色、羽色不但可以作为质量性状,也可作为一种经济性状被利用。目前,绿色、环保、优质的毛皮产品已成为广大消费者追求的目标。毛色表型主要受黑色素的影响,是黑色素在毛皮质和髓质中沉淀的种类和数量不同造成的。研究表明,动物毛色的形成主要与黑色素细胞中合成的2种色素(真黑色素、褐黑色素)比例有关。真黑色素通常可使皮肤或毛皮表现为褐色、黑色,褐黑色素能使皮肤或毛皮表现为黄色、红棕色[1],黑色素沉淀取决于这2种色素的相对含量。对于动物黑色素细胞而言,酪氨酸酶(tyrosinase,简称TYR)作为关键酶参与黑色素的合成[2],具有加氧酶、脱氢酶双重功能[3],动物黑色素的形成主要遵循多巴(DOPA)途径,指在动物体内,酪氨酸在TYR的催化作用下,经由DOPA、多巴醌、吲哚醌等形式,最后生成黑色素。酪氨酸酶相关蛋白酶1(TYRP1)、酪氨酸酶相关蛋白酶2(TYRP2)与酪氨酸酶(TYR)构成了酪氨酸酶基因家族,TYRP1、TYRP2各自催化特异的反应参与黑色素的合成,这3种成员协同调控黑色素的形成[4],并且与其他毛色相关基因共同作用调控毛色的形成。引起黑色素代谢紊乱的主要原因是TYR基因突变或酶的失活,最终将导致机体组织异常表达[5]。有研究表明,哺乳动物TYR基因包含5个外显子和4个内含子,序列长度约为16 kb[6]。本研究选用GenBank中已提交物种的TYR基因编码蛋白序列,利用生物信息学方法对TYR基因编码蛋白的结构与功能进行预测和分析,以期研究TYR基因及其编码蛋白的功能,进而为该基因调控的动物毛色机制研究奠定基础。
1材料与方法
11序列来源
[JP2]从美国国立生物技术信息中心(NCBI)网站(http:wwwncbinlmnihgov)的GenBank中下载包括斑马鱼、犬、东北虎、家兔、[JP3]家猫、绵羊、貉子、家牛、人、狨猴、原鸡、中央蝙蝠、家猪等13个物种的TYR基因编码蛋白序列[7]。序列来源见表1。
12蛋白结构分析
121一级结构利用Expasy开发的针对蛋白质基本理化性质的Protparam工具(http:wwwexpasyorgtoolsprotparamhtml)分析TYR基因编码蛋白序列的相对分子质量、氨基酸组成、等电点(pI)、消光系数、半衰期、不稳定系数、总平均亲水性等。同时通过 Expasy开发的Protscale工具对TYR基因编码的蛋白质进行亲水性、疏水性分析。利用TMHMM Server v20在线软件(http:wwwcbsdtudkservicesTMHMM-20)预测跨膜区[8-9]。
122二级结构利用Chou & Fasman Secondary Structure Prediction Server软件预测TYR基因所编码蛋白质的α螺旋、β折叠和β转角。同时,分别使用Protfun 22 Server[10-11]、Signal P 41 Server[12]在线软件分析预测TYR基因编码产物的功能分类和信号肽。
123亚细胞定位利用PSORT Ⅱ Prediction在线软件(http:psorthgcjpform2html)对TYR基因编码蛋白在细胞内的位置进行定位与分析[13]。
13构建系统发育树
应用DNAMAN软件对不同物种TYR基因编码蛋白序列进行多序列比对并构建系统发育树[14]。
2结果与分析
21不同物种TYR基因编码蛋白的一级结构
211蛋白质理化性质由表2可知,13个物种TYR基因编码蛋白的氨基酸组成相同,且亮氨酸(Leu)、丝氨酸(Ser)含量明显高于其他氨基酸。表3为13个物种TYR基因编码蛋白的理化参数,包括氨基酸数量、相对分子质量、pI值、分子式、原子总数、正电荷残基数负电荷残基数、不稳定指数、脂肪系数和亲水性总平均值等。可以看出,脂肪系数均高达70以上,其中貉子的脂肪系数最高,达到8139;亲水性总平均值表现为负值,说明这13个物种TYR基因编码的蛋白均为亲水蛋白;除貉子(不稳定指数<40,稳定)外,其他物种TYR基因编码的蛋白均为不稳定蛋白质。endprint
212跨膜区分析通过软件分析可知:貉子TYR基因编码产物有2个跨膜区域,原鸡TYR基因编码产物无跨膜区域,第1~499 aa位于胞外。对13个物种进行跨膜区预测结果显示,除原鸡外,其他物种该蛋白均存在跨膜区(表4),揭示该蛋白是定位于生物膜的跨膜蛋白。
22不同物种TYR基因编码蛋白的二级结构
221α-螺旋、β-折叠、β-转角的预测经过软件分析可知:在各物种TYR基因编码蛋白的二级结构中,α-螺旋、β-折叠区域分布较广,而β-转角区域分布少且较分散(表5)。
222信号肽的预测通过分析蛋白序列有无信号肽,可以判断此蛋白是否为分泌蛋白[15]。表6的预测结果显示,原始剪切位点分值(raw cleavage site score,简称C值)的最大值与被结合的剪切位点的分值(combined cleavage site score,简称Y值)的最大值均趋向于+1,信号肽分值(signal peptide score,简称S值)的最大值在切割位点前高,在切割位点后低,符合信号肽的标准,可以判断TYR基因编码产物中存在信号肽。
223亲水性与疏水性的预测亲水性氨基酸一般位于蛋白分子表面,而疏水性氨基酸位于蛋白质分子的内部[16]。氨基酸的亲水、疏水性可以用来判断蛋白质折叠的大致趋势。对13个物种TYR氨基酸序列的亲水、疏水性进行预测,正值
表疏水,负值表亲水;正值越大表示疏水性越强,负值越小表示亲水性越强,表7结果显示,13个物种整条多肽链均表现亲水性,因此认为,TYR基因编码产物为亲水蛋白,且位于蛋白质分子表面。
23不同物种TYR基因编码蛋白的亚细胞定位
如表9所示,各物种TYR基因编码产物主要定位于内质网、高尔基体以及细胞质膜,其中人的该基因编码产物有小部分定位于细胞外(111%),而原鸡的该基因编码产物主要定位于细胞外,比例高达667%,小部分定位于内质网、高尔基体及液泡中,且比例均为111%。
24不同物种TYR基因编码蛋白的三级结构
对不同物种TYR基因编码蛋白的三维结构进行同源建模,结果表明,各物种蛋白结构丰富多样,存在大量折叠、螺旋扭曲,这些特点对物种的生物学功能具有重大意义。
25系统发育树
3结论
不同物种TYR基因编码蛋白脂肪系数均高达70以上,其中貉子最高,达到8139。除貉子外,其他物种TYR基因编码蛋白均为不稳定蛋白质,整条多肽链表现亲水性。除原鸡外,其他物种该蛋白均存在跨膜区,貉子有2个跨膜区域,揭示该蛋白是定位于生物膜的跨膜蛋白。
TYR基因编码蛋白的二级结构主要为α螺旋、β折叠,β转角区域分布少且散,均存在信号肽、跨膜区,主要在嘌呤和嘧啶、运输和结合、电压门控离子通道及转錄中发挥作用。各物种TYR基因编码产物主要定位于内质网、高尔基体以及细胞质膜,人有小部分定位于细胞外(111%),而原鸡主要定位于细胞外(667%),小部分定位于内质网、高尔基体及液泡中(111%)。系统发育树分析结果符合动物学进化观点。
[FK(W14][TPGM1tif]
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