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蒸馏法提取白菜中甲醛及测定方法

时间:2024-05-22

赵明,刘慧,王秀娟,赵艳荣

(山东省分析测定中心,山东 济南 250014)

蒸馏法提取白菜中甲醛及测定方法

赵明,刘慧,王秀娟,赵艳荣

(山东省分析测定中心,山东 济南 250014)

以浓硫酸蒸馏法提取白菜中的甲醛,利用分光光度法测定白菜中的甲醛含量,结果显示本方法甲醛含量在0~50μg/25mL范围内线性良好,相关系数为0.9999,该方法检出限为0.2mg/kg。对样品进行5次平行测定,RSD为1.68%,加标回收率为92.47%~97.48%,表明该方法快速,精确,重现性好,适用于测定白菜中甲醛含量测定。

蒸馏法;甲醛;白菜;分光光度法

甲醛具有一定的消毒、防腐和保鲜的作用,并且还可以使某些蔬菜变得更加鲜亮,因此,甲醛常被用作农药、消毒剂和保鲜防腐剂。有报道显示我国鲜活水产品中甲醛含量高达1227mg/kg,在黄瓜、南瓜、茄子和白菜中均有甲醛检出。但是,甲醛被世界卫生组织认定为具有致癌、致畸性的物质[1-3]。甲醛会对人体口腔、食道、咽喉和胃黏膜造成伤害,长期接触或使用可造成嗅觉、神经系统、肝肺功能和免疫系统异常。我国《农产品质量安全法》规定:“农产品在包装、保鲜、贮存、运输中所使用的保鲜剂、防腐剂、添加剂等材料,应当符合国家有关强制性的技术规范。”《食品添加剂使用标准》(GB 2760-2011)规定,甲醛等23种物质不得作为食品用加工助剂生产经营和使用。近年来,在白菜运输过程中喷洒甲醛溶液保鲜的新闻屡见不鲜,但是有关白菜中甲醛含量的测定方法却鲜有报道。本研究以高纯水加浓硫酸蒸馏法提取白菜中的甲醛,利用分光光法测定白菜中的甲醛含量,利用平行实验,加标回收实验验证了该方法的可行性。

1 材料与方法

1.1 材料与试剂

新鲜白菜,采购于济南市七里堡农贸市场;

浓硫酸硫酸,分析纯,国药集团化学试剂有限公司;乙酰丙酮,分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司。

1.2 仪器与设备

全玻璃蒸馏器,500mL,生产厂家天津市天玻玻璃仪器有限公司;

具塞比色管,250mL,生产厂家天津市天玻玻璃仪器有限公司;

电热恒温水浴锅,XMTD-4000,生产厂家北京市光明医疗仪器有限公司;

分光光度计,TU-1810,生产厂家北京普析通用仪器有限责任公司。

1.3 标准溶液

甲醛标准储备液:浓度100mg/L,批号104113;

甲醛标准使用液:通过稀释,配置甲醛标准使用液为10μg/mL;

准确吸取甲醛标准使用液(10μg/mL)0.10、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00mL于25mL具塞比色管中,加高纯水至刻度,再加入2.5mL乙酰丙酮溶液,混合均匀后置于60℃水浴中15min,取出冷却。用10mm比色皿,在波长414nm处,以水为空白参比,测量吸光度。以扣空吸光度为纵坐标,甲醛含量(μg/mL)为横坐标,绘制标准曲线[4]。

1.4 试样的提取

将白菜叶先用刀片切碎,然后用研钵研磨成浆。准确称取研磨混匀的春白菜试样20.00g置于500mL蒸馏瓶中,加高纯水100mL,再缓慢加入5mL浓硫酸及数粒玻璃珠蒸馏,用100mL容量瓶接收蒸馏液,当蒸馏液达90mL时停止蒸馏,取下接收瓶,用水稀释至刻度线,摇匀备用。

1.5 样品测定

准确称量25mL蒸馏液于具塞比色管中,按1.3操作并计算甲醛含量。

1.6 含量计算白菜中甲醛含量按一下公式计算:

式中:X—白菜中甲醛含量,mg/kg;

C—比色管中甲醛含量,μg;

m—称取白菜质量,g;

V1—蒸馏瓶中加水量,100mL;

V2—测定所用蒸馏液的体积,25mL。

2 结果与讨论

2.1 甲醛的标准曲线及线性范围

图1 甲醛的标准曲线

图1显示甲醛的标准曲线为y=0.0079x+0.0014,R值为0.9999,甲醛在0~50μg/25mL范围内,具有良好线性。仪器检出限为1.0μg/25mL,方法检出限为0.2mg/kg。

2.2 加标回收率

准确称取9份20.00g研磨混匀的空白试样置于500mL蒸馏瓶中,分别准确移取2.00mL、5.00mL、10.0mL甲醛标准使用液(10μg/mL)各三份于9份试样中,分别定容至100mL,再缓慢加入5mL浓硫酸及数粒玻璃珠蒸馏,蒸馏过程见1.4。取蒸馏液测定。

式中:C1—测得的加标样品中甲醛的量,μg;

C2—测得的空白基质样品中甲醛的量,μg;

M—加标质量,μg。

表1 甲醛加标回收率

由表1得出甲醛的加标回收率为90.20%~97.84%,符合GB/T27404-2008实验室质量管理控制规范食品理化检测中80%~110%的规定。

2.3 重复性

准确称取5份研磨均匀的20.00g空白试样,于500mL蒸馏瓶中,分别准确移取4.00mL甲醛标准使用液,加高纯水至100mL,再缓慢加入5mL浓硫酸及数粒玻璃珠蒸馏,蒸馏过程见1.4。取蒸馏液测定吸光度,实验重复5次。计算得出RSD值为1.68%,说明该方法具有良好的重复性。

表2 重复性

3 结论

本研究建立了蒸馏法提取测定白菜中甲醛的方法,通过实验得出此方法的检出限为0.2mg/kg,线性范围为0~50μg/25mL,方法回收率为92.47%~97.48%,重复性良好,为1.68%。所建立的方法能够满足白菜中甲醛含量测定的需求。

[1]陈锡文,邓楠.中国食品安全战略研究[M].北京:化学工业出版社,2004.

[2]俞其林,励建荣.食品中甲醛的来源与控制[J].现代食品科技,2007,10:76-78.

[3]杨玉花,袭著革,晁福寰.甲醛污染与人类健康污染研究进展[J].2005,23(5):68-71.

[4]中华人民共和国环保部.HJ601-2011中华人民共和国环境保护标准·水质甲醛的测定·乙酰丙酮分光光度法[S].北京:中华人民共和国环保部,2011.

Distillation Extraction and Determination Method of Formaldehyde from Chinese Cabbage

ZHAO Ming,LIU Hui,WANG Xiu-juan,ZHAO Yan-rong
(Shandong Analysis and Test Center,Jianan 250014,China)

Formaldehyde in Chinese cabbage was extracted by distillation method using sulfuric acid,and the concentration was determined by spectrophotometric method.The linear range was 0~50μg/25mL,and the correlation coefficient was 0.9999,moreover,the detection limit was 0.2mg/kg.Five times of parallel tests were determined.Results showed that RSD was 1.68%,and the recovery cowpea was 92.47%~97.48%.Accordingly,this method is rapid,accurate,reproducible,and suitable for detection of formaldehyde in Chinese cabbage.

Distillation extraction;formaldehyde;Chinese cabbage;spectrophotometric method

TS207.3

A

1008-1038(2016)10-0034-03

2016-07-22

赵明(1977—),男,工程师,研究方向为食品检测

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