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柠檬酸改性橘子皮去除水中铬Cr(Ⅵ)的研究

时间:2024-05-22

马敏等

摘要  {目的]利用改性后的农林废弃物橘子皮去除水中铬Cr(Ⅵ)。{方法]在吸附试验中研究吸附剂投加量、吸附时间、溶液初始pH、温度及溶液初始浓度等因素对吸附性能的影响,通过正交试验,分析吸附剂最佳吸附条件。{结果]改性橘子皮吸附Cr(Ⅵ)的最佳条件为初始浓度10mg/L,吸附时间60min,pH为2,温度为30℃,此时去除率可达98.30%。吸附热力学参数结果表明,改性橘子皮对Cr(Ⅵ)的吸附属于物理吸附,吸附过程是自发进行的。{结论]该研究为橘子皮的资源化利用提供可行途径。

关键词   改性橘子皮;柠檬酸;吸附;Cr(VI)

中图分类号X  52文献标识码A文章编号0517-6611(2018)36-0064-03

随着全球经济和社会的发展,工农业、城市生活等人类活动所产生的大量污染物通过各种途径进入水体,造成水体污染日益加剧,威胁着人类的生命健康和整个生态系统的稳定。铬作为一种重要的水体污染物,主要来源于电镀、冶金、制革、印染和化工等行业含铬废水的排放{1]。铬在水体中主要以Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)2种价态存在,Cr(Ⅲ)是人体必需的微量元素之一,它参与人体糖、脂和蛋白质代谢{2],但过量摄入三价铬也会引发健康问题{3]。Cr(Ⅵ)因其强氧化性被列为对人体危害最大的8种化学物质之一,是国际公认的3种致癌金属物之一,也是美国环保组织(EPA)公认的129种重点污染物之一{4]。当水中Cr(Ⅵ)含量超过0.1mg/L,就会对人体造成危害。世界卫生组织(WHO)规定饮用水中铬浓度低于0.05mg/L{5]。因此,水中超标铬的去除越来越受到人们关注。水中除铬方法主要有还原沉淀法{6]、膜分离法{7]、离子交换法{8]、电解法{9]和吸附法{10],其中吸附法具有去除率高、操作简便、吸附剂可再生等优点,应用广泛。

橘子是我国的主要水果之一,在南方地区种植面积很大。橘子皮具有丰富的多孔结构,纤维素含量高,特殊的结构非常适宜吸附水体中的污染物。基于橘子皮自身吸附能力有限,该试验以柠檬酸作为改性剂,研究改性后橘子皮对Cr(Ⅵ)的吸附能力及其影响因素,以期为橘子皮的资源化利用提供可行途径。

1材料与方法

1.1仪器与试剂

紫外可见分光光度计(UV-2450)、恒温振荡器(SHA-C)、pH计(PHS-3C)、冷冻离心机(5840R)、定时电动搅拌器(JJ-1)、高速万能样品粉碎机(FW-100)。

柠檬酸、重铬酸、盐酸、氢氧化钠、二苯碳酰二肼、苯二甲酸酐、乙醇,均为分析纯。

1.2改性橘子皮的制备

将市售橘子去瓤后留取橘皮,用自来水和蒸馏水洗净后在60℃烘干至恒重,粉碎,过筛。将粉碎的橘子皮以固液比1∶25(g∶mL)的比例浸入质量体积比为5%的柠檬酸溶液中,用磁力搅拌器以160r/min的转速进行搅拌反应4h。过滤,用去离子水清洗至中性,自然风干,得到改性橘子皮,装入聚乙烯袋中,放入干燥器中备用。

1.3Cr(Ⅵ)吸附试驗

在150mL三角瓶中加入浓度为10mg/LCr(Ⅵ)溶液100mL,在试验过程中改变吸附剂投加量、吸附时间、pH、温度和初始浓度等因素。用0.1mol/L的盐酸和氢氧化钠调节溶液的酸碱度,将三角瓶密封后振荡。振荡完成后取上清液,以8000r/min离心10min,取适量的上清液测定其吸光度。Cr(Ⅵ)浓度测定采用二苯碳酰二肼比色法。去除率计算公式如下:

2结果与分析

2.1吸附条件的影响

2.2.1改性橘子皮投加量对吸附效果的影响。

取10mg/L的Cr(Ⅵ)溶液,25℃下振荡120min,分别加入0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0g的吸附剂。由图1可知,随着吸附剂投加量的增加,Cr(Ⅵ)去除率先迅速升高后趋于稳定,改性橘子皮表面吸附位点由不足变为过饱和;吸附剂的吸附容量逐渐降低,表明吸附位点对Cr(VI)离子的竞争增强,平均吸附能力下降。试验表明,当改性橘子皮投加量为2.5g时,去除率可达97.41%。后续试验吸附剂投加量均采用2.5g。

2.2.2吸附时间对吸附效果的影响。

初始Cr(Ⅵ)溶液浓度为10mg/L,加入2.5g改性橘子皮,考察吸附时间对吸附效果的影响。结果如图2所示。

从图2可以看出,随接触时间增加,Cr(Ⅵ)去除率迅速升高后趋于稳定。改性橘子皮对Cr(Ⅵ)去除率在30min可达96%。

2.2.3pH对吸附效果的影响。

溶液pH一方面影响被吸附物质的存在形式,另一方面也影响吸附剂表面的电荷特性。初始Cr(Ⅵ)浓度为10mg/L,加入2.5g改性橘子皮,用0.1mol/L盐酸和0.1mol/L氢氧化钠调节溶液pH,于25℃恒温振荡器中振荡30min,图3为改性橘子皮在pH2~12条件下的Cr(Ⅵ)去除率。

由图3可知,当pH为2时,Cr(Ⅵ)的去除率达到最高值97.69%,随pH的升高,Cr(Ⅵ)的去除率逐渐下降。在不同的pH条件下,Cr(Ⅵ)在水溶液中的形态不同。在强酸条件下Cr(Ⅵ)主要以HCrO4-形式存在,该负离子可以与吸附剂形成稳定的络合物,当溶液的pH>7时,Cr(Ⅵ)主要以CrO42-形式存在,溶液中OH-的增加减弱了吸附剂对CrO42-的亲和力,导致Cr(Ⅵ)吸附效果的降低{11-12]。故后续试验选择的反应pH为2。

2.2.4温度对吸附效果的影响。

Cr(Ⅵ)初始浓度10mg/L,加入2.5g改性橘子皮,溶液pH为2,分别在25、30、35、40和45℃振荡30min,考察温度对吸附效果的影响。结果如图4所示。

由图4可知,随着温度的升高,改性橘子皮对Cr(Ⅵ)的去除率基本不变。根据该试验中的数据,用热力学计算公式{13]得出吉布斯自由能ΔG、吸附过程中的焓变ΔH、吸附过程中的熵变ΔS。结果发现,ΔG<0,说明吸附过程是自发进行的;ΔH=6.2069,说明改性橘子皮对Cr(Ⅵ)的吸附属于物理吸附{14];ΔS较小,说明体系属于比较有序的状态。

2.2.5初始浓度对吸附效果的影响。

取不同浓度的Cr(Ⅵ)溶液,调节溶液的pH为2,在25℃振荡30min,考察不同Cr(Ⅵ)初始浓度对去除率的影响。试验结果如图5所示。

由图5可知,随着Cr(Ⅵ)初始浓度的增大,改性橘子皮对Cr(Ⅵ)的去除率逐渐降低,由97.81%下降至59.13%。去除率下降的原因是吸附剂的位点随溶液中Cr(Ⅵ)的浓度增大而趋于饱和,致使Cr(Ⅵ)的去除率降低。

2.3正交试验

在单因素试验的基础上,设计4因素3水平正交试验。取吸附时间、溶液pH、温度、初始浓度为4个因素,根据单因素试验结果各因素合理选取3个水平,确定改性橘子皮吸附Cr(Ⅵ)的最佳条件。

从表1可以看出,D(初始浓度)的极差最大,说明初始浓度对改性橘子皮吸附Cr(Ⅵ)的去除率影响最大,是最主要的影响因素。由极差值的大小关系可以得出,以上4个因素对改性橘子皮Cr(Ⅵ)吸附去除率的影响顺序从大到小依次为初始浓度、溶液pH、温度、吸附时间。最优组合为A2B1C2D1,即改性橘子皮的最佳吸附条件为吸附时间60min、pH2、温度30℃、Cr(Ⅵ)初始浓度10mg/L,此最佳条件不在9组中,因此进行最佳吸附条件下改性橘子皮对Cr(Ⅵ)的吸附验证试验。结果表明,在最佳条件下,改性橘子皮对Cr(Ⅵ)的去除率达98.30%。

3结论

利用柠檬酸改性橘子皮制备新型吸附材料用于吸附废水中Cr(Ⅵ),考察各影响因素,结果发现,在优化试验条件下,确定了改性橘子皮的最佳吸附参数,即投加量2.5g,吸附时间为60min,pH为2、温度30℃、Cr(Ⅵ)初始浓度为10mg/L。在最佳条件下,改性橘子皮对Cr(Ⅵ)的去除率达98.30%。

改性橘子皮对Cr(Ⅵ)的吸附热力学参数表明该反应是自发进行的,属于物理吸附。该吸附剂具有很好的吸附效果,廉价易得,便于在实际生产中应用。

参考文献

{1]ALTUNDOGANHS.Cr(Ⅵ)removalfromaqueoussolutionbyiron(III)hydroxide-loadedsugarbeetpulp{J].Processbiochemistry,2005,40(3/4):1443-1452.

{2]徐海军,黄瑞林,李铁军,等.铬的营养生理功能{J].天然产物研究与开发,2010,22(3):531-534.

{3]ZHITKOVICHA,VITKUNV,COSTAM.FormationoftheaminoacidDNAcomplexesbyhexavalentandtrivalentchromiuminvitro:Importanceoftrivalentchromiumandthephosphategroup{J].Biochemistry,1996,35(22):7275-7282.

{4]张俐,佘丽娜,李志明.铬污染治理技术的中国专利分析{J].广州化工,2012,40(2):11-13.

{5]OWLADM,AROUAMK,DAUDWAW,etal.Removalofhexavalentchromiuncontaminatedwaterandwastewater:Areciew{J].Waterair,andsoilpollution,2009,200(1/2/3/4):59-77.

{6]張志军,李玲,朱宏,等.化学沉淀法去除电镀废水中铬的实验研究{J].环境科学与技术,2008,31(7):96-97.

{7]KUMBASARRA.Selectiveseparationofchromium(Ⅵ)fromacidicsolutionscontainingvariousmetalionsthroughemulsionliquidmembraneusingtrioctylamineasextractant{J].Separationandpurificationtechnology,2008,64(1):56-62.

{8]RENGARAJS,YEONKH,MOONSH.Removalofchromiumfromwaterandwastewaterbyionexchangeresins{J].Hazardousmaterials,2001,87(1/2/3):273-287.

{9]CHAUDHARYAJ,GOSWAMINC,GRIMESSM.Electrolyticremovalofhexavalentchromiumfromaqueoussolutions{J].Chemicaltechnologyandbiotechnology,2003,78(8):877-833.

{10]王家宏,常娥,丁绍兰,等.吸附法去除水中六价铬的研究进展{J].环境科学与技术,2012,35(2):67-72.

{11]GURGELLVA,DEMELOJCP,DELENAJC,etal.Adsorptionofchromium(Ⅵ)ionfromaqueoussolutionbysuccinylatedmercerizedcellulosefunctionlizedwithquaternaryammoniumgroups{J].Bioresourcetechnology,2009,100(13):3214-3220.

{12]HONGHL,JIANGWT,ZHANGXL,etal.AdsorptionofCr(Ⅵ)onSTACmodifiedrectorite{J].Appliedclayscience,2008,42(1/2):292-299.

{13]SALTALIK,SARIA,AYDINM.RemovalofammoniumionfromaqueoussolutionbynaturalTurkish(Y1ld1zeli)zeoliteforenviromentalquality{J].Hazardousmaterials,2007,141(1):258-263.

{14]GUBH,SCHMITTJ,CHENZH,etal.Adsorptionanddesorptionofnatureorganicmatteronironoxide:Mechanismsandmodels{J].Environscitechnol,1994,28(1):38-46.

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