拟南芥miR156与miR399在低磷胁迫中的对话机制初探

刘 浩，李玉龙，汤萌萌，雷凯健

(1.河南大学 生命科学学院/棉花生物学国家重点实验室，河南 开封 475004； 2.河南大学 药物研究所，河南 开封 475004)

acidification

1 材料和方法

1.1 试验材料及培养条件

1.2 实时荧光定量 PCR

1.3 测定项目及方法

2 结果与分析

2.1 低磷条件下miR399可能参与了miR156调控花青素积累的过程

2.2 miR156和miR399协同调控低磷胁迫诱导的根际酸化过程

2.3 miR156和miR399在调控无机磷含量方面存在对话机制

图3 35S:MIM156、miR399f和35S:MIM156 miR399f植株的无机磷含量Fig.3 The inorganic phosphorus contents of 35S:MIM156,miR399f and 35S:MIM156 miR399f seedlings

3 结论与讨论

miRNA调控植物的众多生理过程，例如：植物发育的时相转换、叶片发育及各种生物与非生物胁迫过程[20-24]。miR399作为参与低磷调控网络的信号分子，其分子机制已研究得较为透彻。有研究表明，miR156也受低磷诱导[12]，前期研究也证实了拟南芥miR156通过调控SPL3基因参与低磷胁迫的调控过程[13]。既然miR156受低磷诱导，而miR399作为低磷信号转导过程中的关键信号分子，它们彼此之间是否存在信号互作和反馈调节机制，目前并不清楚。本研究发现，在低磷条件下， miR399f植株和35S:MIM156miR399f植株的花青素含量与WT无显著差异；miR399f植株和35S:MIM156miR399f植株的根际酸化能力均较WT显著增强;miR399f和35S:MIM156miR399f植株叶片的无机磷含量均较WT显著升高。这些结果表明，miR399可能参与了在低磷胁迫条件下miR156调控根际酸化和花青素积累的过程， miR156和miR399在磷平衡方面存在对话机制，但其分子机制还需进一步研究。