蓝耳病NADC-30株和圆环病毒2型混合感染的防控经验

贾松涛 刘 炜 周婷婷 张 军 李化东 安春霞

（1河南省郑州市动物疫病预防控制中心，河南郑州 450052；2河南爱摩尔生物科技有限公司，河南郑州450000）

1 流行病学调查

该场存栏母猪800头，育肥和保育猪共8 000头左右，属于单点式饲养，生物安全防控措施一般，场区紧邻乡级公路。

该场主要疫病免疫程序为：生产猪群，2、5、8、11月份普免伪狂犬病疫苗，4次/年；1、5、9月份普免猪瘟疫苗，3次/年；商品猪群1日龄（滴鼻）、45、75日龄免疫伪狂犬病疫苗，21、60日龄免疫猪瘟疫苗。不免疫蓝耳病疫苗。

2 临床及剖检情况

2018年9月份，场内出现不稳定情况，母猪出现发热、流产，保育后期及育肥猪出现咳喘等呼吸道症状，并伴有发热、减料，个别中猪出现死亡现象，剖检后发现胃底部充血、出血，肝脏质脆，用替米考星治疗效果不理想。

3 实验室检测

3.1 样品采集

分别采集怀孕30～60 d母猪血清6份、60～90 d母猪血清6份、哺乳母猪血清8份、21日龄仔猪血清8份、50日龄仔猪血清8份、80日龄仔猪血清8份、100日龄仔猪血清8份、150日龄仔猪血清8份，共计60份血清以及病死保育猪具有明显病变的组织3份。

3.2 检测项目

进行猪瘟抗体、蓝耳病抗体、猪伪狂犬病病毒gE和gB抗体血清学检测，进行猪瘟、蓝耳病、圆环病毒2型和伪狂犬病病毒gE基因病原学检测。

血清学检测试剂均为美国爱德士（IDEXX）生物科技公司生产，病原学检测试剂由洛阳莱普生信息科技有限公司生产。病原阳性核酸由赛默飞世尔公司进行序列分析。

4 结果与分析

猪瘟抗体检测结果及离散度分析分别如图1、2。种猪群猪瘟抗体水平比较理想，阳性率均为100%，保护率最低83%，基本上达到种猪群猪瘟抗体合格水平，育肥猪猪瘟抗体二免后阳性率和保护率均为88%。

图1 猪瘟抗体检测结果

图2 猪瘟抗体离散度和平均值结果

蓝耳病抗体检测结果及离散度分析分别如图3、4。蓝耳病病毒抗体检测结果显示种猪群、保育及肥猪群存在不同程度的蓝耳病病毒野毒感染（由于该场没有免疫蓝耳病疫苗），其中怀孕母猪后期及保育、育肥猪的感染可能会相对严重，蓝耳病病毒抗体S/P值平均值在50日龄仔猪为0.74，在80日龄仔猪为1.41，离散度从50日龄的87%到80日龄的15%，显示该阶段发生明显的感染过程，病原学的监测也印证了这一点。

图3 蓝耳病抗体检测结果

伪狂犬病病毒gE和gB抗体检测结果及离散度分析分别如图5、6、7、8。伪狂犬病病毒gE抗体检测结果显示种猪群呈现低感染状态，但100日龄以后的肥猪群还是维持野毒抗体阴性。伪狂犬病病毒gB抗体的监测显示育肥猪需要加强免疫，以保证维持gE抗体阴性状态。

图4 蓝耳病抗体离散度和S/P值平均值结果

图5 猪伪狂犬病病毒gE抗体检测结果

图6 猪伪狂犬病病毒gE抗体离散度和平均值结果

图7 猪伪狂犬病病毒gB抗体检测结果

猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病及圆环病毒2型病原检测结果如图9，蓝耳病病毒核酸测序及进化树结果如图10、11。被检样品3份，其中2份显示蓝耳病病毒核酸阳性，3份显示圆环病毒2型核酸阳性，猪瘟病毒和伪狂犬病病毒核酸阴性。针对蓝耳病病毒阳性样本（1号样品，序列分析中编号为PRRSV 741）进行测序分析，PRRSV 741与NADC-30株同源性达94.9%，与疫苗株VR2332株同源性达90.4%，与疫苗株CH1-R株同源性达90.1%，与疫苗株R98株同源性达89.8%。从而可以确诊该猪场所发疫情为PRRS NADC-30株及圆环病毒2型混合感染。

图8 猪伪狂犬病病毒gB抗体离散度和平均值结果

图9 病原学检测结果

图10 蓝耳病病毒测序结果

图11 蓝耳病病毒进化树分析

5 处理方案及效果

5.1 综合性的生物安全防控措施

将发病猪进行隔离治疗，全场立即进行消毒（使用戊二醛或者次氯酸钠等消毒剂），母猪免疫蓝耳病灭活疫苗，其他猪群免疫蓝耳病活疫苗，全群按要求进行免疫。

5.2 药物治疗方案

生产猪群：泰万菌素+黄芪多糖+多维，连续投药7 d，商品猪群：泰万菌素＋氟苯尼考＋黄芪多糖＋多维，60日龄开始连续应用10 d。采取上述措施10 d后，该场猪群严重呼吸道问题并伴有死亡的现象得到了有效控制。