时间:2024-05-28
唐 炳 ,江新明 ,陈 莎 ,王晓娟 ,李安定 ※
(1.湖南省浏阳市农业综合执法大队,湖南浏阳410300;2.湖南省平江县动物疫病预防控制中心,湖南平江414500;3.湖南省浏阳市农业发展事务中心,湖南浏阳410300)
近年来,湘东黑山羊(俗名浏阳黑山羊)由于引种杂交改良、违规调运等原因,山羊传染性胸膜肺炎的发病率和死亡率呈上升趋势。笔者为摸清和掌握湘东黑山羊传染性胸膜肺炎的流行状况,走访调查湘东黑山羊中心产区浏阳、平江等25 家规模养羊场,并查阅大量相关文献资料,通过认真分析病因、症状,结合临床诊断和实验室诊断,进行了摸索与探讨,总结出一套切实可行的防控措施,供各位同行参考。
山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)又称“烂肺病”,是一种以高热、咳嗽、浆液性和纤维素性肺炎以及胸膜炎为特征的山羊特有的高度接触性传染病[1]。据报道,CCPP 病原复杂,存在多种致病菌型,通常为山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),属于“丝状支原体簇”;该簇的成员Mccp、山羊支原体山羊亚种(Mcc)、丝状支原体丝状亚种 LC 型(Mmm LC)、丝状支原体山羊亚种(Mmc),以及绵羊肺炎支原体(Mo)均可使山羊患CCPP,据资料显示,国内主要流行毒株为 Mccp、Mmc 与 Mo[2~4]。
山羊支原体是个体微小、多变性的微生物,革兰氏染色不易着色,染色为阴性;瑞特、姬姆萨染色较好;油镜下观察可见长杆状、球状及多形性;多菌体聚集排列在一处,少数菌体单个散在的存在,并且多为杆状,长短不一[3]。在自然条件下,丝状支原体山羊亚种(Mmc)只感染山羊,3 岁以下的山羊最易感染,而绵羊肺炎支原体(Mo)则可感染山羊和绵羊。
病羊和带菌羊是本病的主要传染源。本病常呈地方流行性,接触传染性很强,主要通过空气- 飞沫经呼吸道传染。在阴雨连绵,寒冷潮湿,羊群密集、拥挤,羊只营养缺乏、机体抵抗力降低、卫生条件差、通风不良时,较易发病,在浏阳地区,主要见于冬季和早春枯草季节。
病初体温增高,可达41℃~42℃,极度萎顿,食欲废绝,呼吸急促,鸣叫。数小时后出现肺炎症状,呼吸困难,咳嗽,流浆液带血鼻液,肺部叩诊呈浊音或实音,听诊肺泡呼吸音减弱、消失或呈捻发音。12~36h 内,渗出液充满病肺并进入胸腔,病羊卧地不起,四肢直伸,呼吸极度困难,每次呼吸则全身颤动;黏膜高度充血,发绀;目光呆滞,呻吟哀鸣,不久窒息而亡。病程一般不超过4~5d,有的仅12~24h。
急性最常见。病初体温升高,继之出现短而湿的咳嗽,伴有浆性鼻漏。4~5d 后,咳嗽变干表情痛苦,鼻液转为黏液、脓性并呈铁锈色,高热稽留不退,食欲锐减,呼吸困难和痛苦呻吟,眼睑肿胀,流泪,眼有黏液、脓性分泌物。口半开张,流泡沫状唾液。头颈伸直,腰背拱起,腹肋紧缩,最后病羊倒卧,极度衰弱萎顿,有的发生臌胀和腹泻,甚至口腔中发生溃疡,唇、乳房等部皮肤发疹,濒死前体温降至常温以下,病期多为7~15d,有的可达1 个月。幸而不死的转为慢性。孕羊大批发生流产(发病率70%~80%)。
慢性多见于夏季。全身症状轻微,体温降至40℃左右。病羊间有咳嗽和腹泻,鼻涕时有时无,身体衰弱,被毛粗乱无光。在此期间,如饲养管理不当,与急性病例接触或机体抵抗力由于种种原因而降低时,很容易复发或出现并发症而迅速死亡。
病变多局限于胸腔,肺脏、胸壁和支气管。剖开胸腔可见大量含纤维素蛋白和液体,肺脏病变多见单侧或双侧纤维素蛋白性肺炎,可见大小不等的肝变区,呈红色至灰黄色,切面是大理石状花纹。胸膜增厚,粗糙乃至粘连,粘连处有明显的白色胶样浸润。支气管内含有粘液与气泡,其淋巴结肿大,有水肿或出血。
无菌操作取病、死羊的肺脏及肺门淋巴结作涂片,分别用革兰氏和姬姆萨染色法染色后镜检。发现革兰氏染色后未见细菌,而姬姆萨染色后可见0.3~0.5μm 的菌体[5]。油镜下观察可见长杆状、球状及多形性,多数菌体聚集排列在一处,少数菌体单个散在的存在,并且多为杆状,长短不一[3]。
无菌条件下,取病羊的胸水、肺门淋巴结、肺脏分别在普通营养琼脂和血琼脂平板上接种,之后置于37℃条件下培养48h,都没有生长菌落;但接种于0.7%琼脂培养基上,培养5d 后会长出“煎蛋状”菌落。
无菌条件下取胸水和肺脏组织制成乳剂,直接在马丁平板(含10%的马血清,pH 值为7.8~8.0)上接种,培养3~5 天后会长出露珠状的微小菌落,使用放大镜观察能够看到菌落圆整,大小差异较大,可导致凝固血清液化[3,5]。
空腹采取颈静脉血于试管中。摆成30°~45°斜面,置于4℃冰箱内5h 后取出放在室温下,待血清析出后分装、-20℃冻存待检。按说明书使用CCPP 间接血凝抗原、阳性对照血清、阴性对照血清等试剂。在阳性血清滴度不低于1∶128(第7 孔),阴性对照血清除第1 孔允许存在前滞现象(+)外,其余各孔均为(-)的前提下,对被检血清进行判定,否则重新试验。被检血清抗体滴度达到或者超过1∶8(++)判为阳性[1]。
山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)采用PCR 技术可检测到极微量的支原体DNA[3],采用Mccp Taq-Man 探针实时荧光定量PCR 检测方法可快速诊断和定量检测[6],恒温隔绝式PCR(iiPCR)和重组酶聚合酶扩增(RPA)的新型核酸等温扩增技术可临床快速检测诊断[7]。针对丝状支原体山羊亚种(Mmc)与绵羊肺炎支原体(Mo)采用双重PCR 方法,不但可简单快速地确诊病因,还能准确判定病是单独感染还是共同感染[4]。丝状支原体山羊亚种PG3 应用间接ELISA 法,可进行早期诊断[8]。
据浏阳市黑山羊养殖场(户)经验,山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)以疫苗预防为主,病情严重的根本就没办法,轻微的可用药物防治。免疫采用皮下或肌肉注射“肺必应”(山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗)(C87-1 株)。成年羊,每只5.0mL;6 月龄以下羔羊,每只3.0mL,免疫期为12 个月。一般在春季和秋季接种疫苗,免疫过程中严格按照规范程序进行操作,以使疫苗发挥最好的效果,减少免疫失效的概率。接种疫苗后,该黑山羊场发病率低于10%。
改善饲养条件,充足营养供给,加强羔羊护理,提高机体抵抗力。羊舍及四周环境要勤打扫、勤消毒,保持圈舍干燥和卫生,保持饮水卫生和牧地清洁,定期清扫、消毒粪便,并对粪污作生物发酵处理,遏制传染源的传播。建议采用离地羊床,单位面积饲养量不宜过大。坚持按坡轮牧,按照“冬放阳坡、春放背、夏放岭头、秋放地”的方法科学放牧,羊群回牧后,应小栏补饲,补饲时宜将青绿牧草或青贮、精饲料等混成半干料饲喂,同时给与充足干净饮水,确保羊群不掉膘,增强羊群体质,减少疾病发生。羊群出牧后,羊舍打开门窗通风换气;如遇气温突变,应及时做好防寒保暖、降温防暑工作。
调运违规、饲养不科学、引种不规范是引发畜禽传染病的主要原因。为规避此风险,建议坚持自繁自养、全进全出的原则,慎重引种。若确需引种,要提前了解出售地的疫情,严禁从疫区购买种羊或育肥羊。选购健康羊只,特别注重检疫工作,力求从源头上净化羊群,对新购羊只要进行隔离观察30~45d,确定羊只健康,才能对其进行免疫接种后放入羊群中统一饲养。另外,引种前要确认本场所有的羊都经过免疫接种,没有免疫过的羊群要在引种前一个月做好免疫工作。在引种饲养中若发现病羊,必须马上进行隔离,遵循“早发现、早诊断、早治疗”的原则,确保第一时间对病羊进行治疗,从而有效控制疫病,将损失减小到最低。
饲养管理中发现病羊,要立即进行隔离,将健康羊和病羊分开,对病羊待过的区域、饲养工具进行严格消毒,每个星期为1 个周期,连续进行4 次消毒[9],圈舍和场地可使用84 消毒液、过氧乙酸、2%烧碱等两种或两种以上不同成分的消毒药进行消毒,经常更换消毒药剂,防止产生耐药性,交叉使用具有更好的效果。治疗无效或突然死亡应采取将病羊尸体及时烧毁或深埋处理,隔离治疗病羊的圈舍每天清扫消毒1 次,把清扫的粪便和垫料统一集中起来消毒或焚烧[10~11]。
6.2.1 根据病发症状,对于最急性症状、没有治疗价值的羊只要及时进行扑杀,对尸体进行无害化处理。对于可以救助的羊只,要进行前期的对症药敏试验,快速选择对其病原呈敏感性强的药物进行配伍,减小治疗的难易程度。
6.2.2 支原体由于没有细胞壁,对β- 内酰胺类抗生素不敏感,头孢噻呋钠的直接治疗效果不佳。红霉素和泰乐菌素等大环内酯类抗生素,环丙沙星、恩诺沙星等喹诺酮类药物,以及四环素类药物对支原体病的早期治疗都有一定的效果。泰乐菌素、喹诺酮类药物、链霉素和庆大霉素是临床上最常用的几种治疗药物[11]。
6.2.3 上午用泰乐菌素注射液,每次0.1 mL/kg·bw,肌注;下午用10%氟苯尼考注射液,每次0.2 mL/kg·bw,肌注,每天 1 次,连用 3 天,药物具体用法用量按使用说明书操作。也可用氟苯尼考+泰乐菌素+多西环素拌水或拌料,连用3 天。
6.2.4 胸腔注射5%恩诺沙星10mL(或者强力霉素等药物,效果显著)。胸腔注射时要保持病羊左侧卧位,保定在肩关节水平线上,在距离肘关节5cm 处剪去羊毛,消毒,选择合适的注射器,垂直进针3~5cm,直到穿透皮肤和肋间隙到达胸腔,特别要注意穿刺深度避免刺伤肺脏,操作时针头和注射部位严格消毒,避免感染。每天 1 次,连用 5~7 天[12]。
6.2.5 如有并发症的,应予对症治疗,如发烧状况的,肌注氨基比林等解热镇痛药;病情比较严重的,可以选择葡萄糖生理盐水输液治疗,补充能量、维生素等营养物质。□
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