2013年高考遗传基本定律试题评析及备考策略

涂建章

遗传的基本定律是高中生物主干知识，在高考中出现的频率最高.分析2013年全国及省市的高考试卷，总结命题趋势便于把握复习方向.

试题特点：

一、考查对孟德尔遗传实验的相关实验过程、规律、现象的综合分析和推理能力，涉及基因分离定律和自由组合定律的实质（包括减数分裂）等

例1 （2013年.新课标I.6）若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（ ）.

A.所选实验材料是否为纯合子

B.所选相对性状的显隐性是否易于区分

C.所选相对性状是否受一对等位基因控制

D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法

解析 验证孟德尔分离定律的方法是测交或F1代自交，子二代出现1∶1或3∶1的性状分离比，就符合分离定律了.如果两个个体都为纯合子，应该先杂交出现F1代后可采用测交或F1代自交；如果不都是或都不是纯合子可以用杂交的方法来验证，所以是否为纯合子不影响实验结果，A正确；显隐性不容易区分容易导致统计错误，影响实验结果，B错误；所选相对性状必须受一对等位基因的控制，如果受两对或多对等位基因控制，则可能符合自由组合定律，C错误；不遵守操作流程和统计方法，实验结果误差大，D错误.答案：A.

试题点评 上述试题主要考查孟德尔实验及验证所需要满足的条件、注意条件因素和分析判断等能力.因此在教学（复习）时要求学生把握孟德尔实验的一些因素.

二、侧重于对多对遗传性状的考查判断（可能涉及二个及以上等位基因）及简单计算

例2 （2013年上海30）基因A 、a和N、n分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关系如表1.一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到F1，对F1进行测交，得到F2，F2的表现型及比例是：粉红中间型花瓣∶粉红宽花瓣∶白色中间型花瓣∶白色宽花瓣=1∶1∶3∶3.该亲本的表现型最可能是 （ ）.

表1

基因型表现型AA红色Aa粉红色aa白色NN窄花瓣Nn中间型花瓣nn宽花瓣 A.红色窄花瓣 B.白色中间型花瓣

C.粉红窄花瓣 D.粉红中间型花瓣

解析 结合表2的条件：一亲本与白色宽花瓣（aann）植株杂交，得到F1（_a_n），对F1进行测交，得到F2的表现型及比例是：粉红中间型花瓣（AaNn）∶粉红宽花瓣（Aann）∶白色中间型花瓣（aaNn）∶白色宽花瓣（aann）=1∶1∶3∶3，可判断F1基因型为AaNn、aann，则该亲本的基因型最可能是AaNN，表现型为粉红色窄花瓣.

答案：C

例3 （2013年福建28、12 分）甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上.花色表现型与基因型之间的对应关系如表.

表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaB_ _ _ _

aa_ _D_aabbdd 请回答：

（1）白花（AABBDD）×黄花（aaBBDD），F1基因型是，F1 测交后代的花色表现型及其比例是 .

（2）黄花（aaBBDD）×金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有 种，其中纯合个体占黄花的比例是 .

（3）甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为 的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是 .

解析 （1）AABBDD×aaBBDD 的后代基因型为AaBBDD，其测交后代的基因型为AaBbDd和aaBbDd，对照表格可知其表现型及比例为乳白花∶黄花=1∶1.

（2）黄花（aaBBDD）×金黄花（aabbdd），F1基因型为aaBbDd，，其自交后代基因型有9 种，表现型是黄花（9aaB_D_、3 aaB_dd、3aabbD_）和金黄花（1 aabbdd），即F2中黄花基因型有8 种，其中纯合个体占黄花的比例是3/15=1/5.

（3）欲同时获得四种花色表现型的子一代，则亲代需同时含A 和a、B 和b、D 和d，故可选择基因型为AaBbDd 的个体自交，子代白花的比例是1/4、乳白花的比例是1/2、黄花的比例是1/4×3/4×3/4+1/4×3/4×1/4+1/4×1/4×3/4=15/64、金黄花的比例是1/4×1/4×1/4=1/64，故理论上子一代比例最高的花色表现型是乳白花.

答案：（1）AaBBDD 乳白花∶黄花=1∶1

（2）8 1/5

（3）AaBbDd 乳白花

试题点评 上述试题考查显隐性性状及基因型的判断，即先根据亲本的表现型写出其不完整的基因型，然后利用子代的表现型及比例进行推断.属于对遗传学知识理解判断和灵活运用的考查.

三、以遗传学知识为背景，设置特定条件，考查对遗传变异的理解和应用

例4 （2013年山东5）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ）.

A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫

B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

解析 由题意可知：玳瑁猫只能是杂合体的雌猫.基因型为XBXb，所以A错.黄猫基因型是XbY，与玳瑁猫杂交后代中玳瑁猫占25%.B错.玳瑁猫为杂合体，杂交后才能得到，C错.答案：D

例5 （2013年山东6、4分）用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图，下列分析错误的是（ ）.endprint

A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4

B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1

D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

解析 曲线Ⅰ为一直线，表示Aa的基因型频率不变，群体稳定，应是处于遗传平衡状态，即随机（自由）交配无选择条件，基因型频率和基因频率都不变化.曲线Ⅳ对应的值，符合y=（1/2）x函数曲线，即Aa连续自交后代中杂合体的频率.所以曲线Ⅳ为连续自交时的曲线.不论是自交还是自由交配，在没有选择因素发生，基因频率都不变.曲线Ⅰ对应随机交配，曲线Ⅳ对应连续自交.Aa自交得到的Fn中杂合体比例为（1/2）n，Fn-1中纯合体的比例为1-（1/2）n-1，不是（1/2）n+1，C明显错误；随机交配一代，和自交一样，F1中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，淘汰aa后，Aa占2/3，Ⅱ与Ⅲ在此处相交于一点.继续随机交配，F2中AA∶Aa∶aa=4/9∶4/9∶1/9，淘汰aa后，Aa占1/2.在随机交配，F3中AA∶Aa∶aa=9/16∶6/16∶1/16，淘汰aa后，Aa占2/5.所以随机交配并逐带淘汰隐性个体对应曲线Ⅱ.答案C

试题点评 上述试题考查遗传学分离定律的应用，分别设限家猫的体色和交配的方式，涉及到基因频率和基因型频率的计算，跳跃性强，对考生获取信息能力、图文转换能力、综合分析问题能力要求高，但还是以最基本的知识点为出发点，信息量大成为最大的障碍.

四、以遗传为依托从不同角度考查与其他生物学知识的联系，所涉及到的问题开放性较大

例6 （2013年安徽31.）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3.

图1 图2 图3（1）Ⅱ2的基因型是.

（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为.如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为.

（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.

①；

②.

（4）B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种.据此，可以判断这两对基因位于染色体上，理由是.

（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的，并切割DNA双链.

（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于.

解析 （1）无中生有，该病为伴常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型是1/3AA或2/3Aa.

（2）a的基因频率为q，则有Aa占2q（1-q），aa占q2，则正常男性中Aa占1-q2=2q（1-q）即2q1+q，所以他们的第一个孩子患病的概率为q3（1+q）；由于第一个孩子患病，可以确定该正常男性的基因型为Aa，则第二个孩子正常的概率为34.

（3）世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异，其原因是：不同地区基因突变频率因环境的差异而不同，不同的环境条件下，选择作用会有所不同等.

（4）如果两对相对性状位于两对同源染色体上，所产生的生殖细胞类型是：AB Ab aB ab以及AB，形成的下一代可能是：AABB AABb AaBB AaBb 实际却只有AABb AaBB说明产生的生殖细胞类型只有Ab aB两种，所以这两对等位基因位于同一对同源染色体上.当然不符合基因自由组合定律了.

（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA双链.

（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间.

答案：（1）AA或Aa （2） q3（1+q） 34 （3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下，选择作用会有所不同 （4）同源 基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律 （5）特定核苷酸序列 （6）酶切位点①与②之间

试题点评 本题主要考查遗传，变异、进化和基因工程的相关知识，综合性较强.endprint

A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4

B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1

D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

解析 曲线Ⅰ为一直线，表示Aa的基因型频率不变，群体稳定，应是处于遗传平衡状态，即随机（自由）交配无选择条件，基因型频率和基因频率都不变化.曲线Ⅳ对应的值，符合y=（1/2）x函数曲线，即Aa连续自交后代中杂合体的频率.所以曲线Ⅳ为连续自交时的曲线.不论是自交还是自由交配，在没有选择因素发生，基因频率都不变.曲线Ⅰ对应随机交配，曲线Ⅳ对应连续自交.Aa自交得到的Fn中杂合体比例为（1/2）n，Fn-1中纯合体的比例为1-（1/2）n-1，不是（1/2）n+1，C明显错误；随机交配一代，和自交一样，F1中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，淘汰aa后，Aa占2/3，Ⅱ与Ⅲ在此处相交于一点.继续随机交配，F2中AA∶Aa∶aa=4/9∶4/9∶1/9，淘汰aa后，Aa占1/2.在随机交配，F3中AA∶Aa∶aa=9/16∶6/16∶1/16，淘汰aa后，Aa占2/5.所以随机交配并逐带淘汰隐性个体对应曲线Ⅱ.答案C

试题点评 上述试题考查遗传学分离定律的应用，分别设限家猫的体色和交配的方式，涉及到基因频率和基因型频率的计算，跳跃性强，对考生获取信息能力、图文转换能力、综合分析问题能力要求高，但还是以最基本的知识点为出发点，信息量大成为最大的障碍.

四、以遗传为依托从不同角度考查与其他生物学知识的联系，所涉及到的问题开放性较大

例6 （2013年安徽31.）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3.

图1 图2 图3（1）Ⅱ2的基因型是.

（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为.如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为.

（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.

①；

②.

（4）B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种.据此，可以判断这两对基因位于染色体上，理由是.

（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的，并切割DNA双链.

（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于.

解析 （1）无中生有，该病为伴常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型是1/3AA或2/3Aa.

（2）a的基因频率为q，则有Aa占2q（1-q），aa占q2，则正常男性中Aa占1-q2=2q（1-q）即2q1+q，所以他们的第一个孩子患病的概率为q3（1+q）；由于第一个孩子患病，可以确定该正常男性的基因型为Aa，则第二个孩子正常的概率为34.

（3）世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异，其原因是：不同地区基因突变频率因环境的差异而不同，不同的环境条件下，选择作用会有所不同等.

（4）如果两对相对性状位于两对同源染色体上，所产生的生殖细胞类型是：AB Ab aB ab以及AB，形成的下一代可能是：AABB AABb AaBB AaBb 实际却只有AABb AaBB说明产生的生殖细胞类型只有Ab aB两种，所以这两对等位基因位于同一对同源染色体上.当然不符合基因自由组合定律了.

（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA双链.

（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间.

答案：（1）AA或Aa （2） q3（1+q） 34 （3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下，选择作用会有所不同 （4）同源 基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律 （5）特定核苷酸序列 （6）酶切位点①与②之间

试题点评 本题主要考查遗传，变异、进化和基因工程的相关知识，综合性较强.endprint

A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4

B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1

D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

解析 曲线Ⅰ为一直线，表示Aa的基因型频率不变，群体稳定，应是处于遗传平衡状态，即随机（自由）交配无选择条件，基因型频率和基因频率都不变化.曲线Ⅳ对应的值，符合y=（1/2）x函数曲线，即Aa连续自交后代中杂合体的频率.所以曲线Ⅳ为连续自交时的曲线.不论是自交还是自由交配，在没有选择因素发生，基因频率都不变.曲线Ⅰ对应随机交配，曲线Ⅳ对应连续自交.Aa自交得到的Fn中杂合体比例为（1/2）n，Fn-1中纯合体的比例为1-（1/2）n-1，不是（1/2）n+1，C明显错误；随机交配一代，和自交一样，F1中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，淘汰aa后，Aa占2/3，Ⅱ与Ⅲ在此处相交于一点.继续随机交配，F2中AA∶Aa∶aa=4/9∶4/9∶1/9，淘汰aa后，Aa占1/2.在随机交配，F3中AA∶Aa∶aa=9/16∶6/16∶1/16，淘汰aa后，Aa占2/5.所以随机交配并逐带淘汰隐性个体对应曲线Ⅱ.答案C

试题点评 上述试题考查遗传学分离定律的应用，分别设限家猫的体色和交配的方式，涉及到基因频率和基因型频率的计算，跳跃性强，对考生获取信息能力、图文转换能力、综合分析问题能力要求高，但还是以最基本的知识点为出发点，信息量大成为最大的障碍.

四、以遗传为依托从不同角度考查与其他生物学知识的联系，所涉及到的问题开放性较大

例6 （2013年安徽31.）图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3.

图1 图2 图3（1）Ⅱ2的基因型是.

（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为.如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为.

（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.

①；

②.

（4）B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种.据此，可以判断这两对基因位于染色体上，理由是.

（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的，并切割DNA双链.

（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于.

解析 （1）无中生有，该病为伴常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型是1/3AA或2/3Aa.

（2）a的基因频率为q，则有Aa占2q（1-q），aa占q2，则正常男性中Aa占1-q2=2q（1-q）即2q1+q，所以他们的第一个孩子患病的概率为q3（1+q）；由于第一个孩子患病，可以确定该正常男性的基因型为Aa，则第二个孩子正常的概率为34.

（3）世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异，其原因是：不同地区基因突变频率因环境的差异而不同，不同的环境条件下，选择作用会有所不同等.

（4）如果两对相对性状位于两对同源染色体上，所产生的生殖细胞类型是：AB Ab aB ab以及AB，形成的下一代可能是：AABB AABb AaBB AaBb 实际却只有AABb AaBB说明产生的生殖细胞类型只有Ab aB两种，所以这两对等位基因位于同一对同源染色体上.当然不符合基因自由组合定律了.

（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA双链.

（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间.

答案：（1）AA或Aa （2） q3（1+q） 34 （3）不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下，选择作用会有所不同 （4）同源 基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律 （5）特定核苷酸序列 （6）酶切位点①与②之间

试题点评 本题主要考查遗传，变异、进化和基因工程的相关知识，综合性较强.endprint