牛白血病的防控

董文霞

朝阳县中等职业技术专业学校，辽宁朝阳 122000

牛白血病是牛的一种慢性肿瘤病，临床主要表现淋巴样细胞的恶性增殖，不受机体调控而导致肿瘤的发生。本病最早发现于19世纪，由牛白血病病毒感染所引起，呈世界分布，感染牛表现生长缓慢，体重下降，病死率高，容易继发感染，对牛场造成较大的经济损失[1]。

1 病原简介

本病的病原为牛白血病病毒，根据国际病毒学分类报告，本病毒属于反录病毒科、丁型反录病毒属。电镜下观察病毒粒子为球状，直径为80～130 nm，外表有囊膜，膜表面分布着纤突。病毒遗传物质为单链RNA，感染细胞后直接作为模板合成反转录酶，在反转录酶作用下合成大量的DNA前病毒，前病毒能整合到宿主细胞中，在细胞免疫作用下对感染的组织器官造成炎性损伤。病毒对绵羊和鼠的红细胞具有凝集作用，表面分布着多种类型的蛋白，其中糖基化蛋白主要分布在囊膜表面，是抗原决定簇存在的部位，非糖基化蛋白主要分布在核心。病毒对外界的抵抗力不强，对大多数消毒剂都敏感，70℃水浴中瞬间失活，紫外线照射5 min可失去感染力，反复冻融条件下病毒也能灭活。体外可通过原代的牛源和羊源细胞培养，从而获得更多的毒株。

2 流行病学

本病呈世界流行，最早是在1969年由美国科学家从病牛的外周血液淋巴细胞中分离得到，截至目前大多数养牛国家和区域都存在本病，我国是20世纪70年代首次发现本病，内蒙古、青海、新疆、宁夏、甘肃、陕西等牛存栏量较多的地区流行较为严重，其他地区也有发生。病毒主要感染牛，水牛、肉牛、奶牛等不分品种都能发生感染，除此之外，猪、家兔、蝙蝠、野鹿、猩猩、山羊、绵羊等动物也有感染的报道。病牛和隐性感染牛是本病的主要传染源，性成熟后的牛最易感，临床上以3～9岁的牛发病最为集中。本病潜伏期较长，即使在动物幼龄期感染，也基本是在成年后开始出现肿瘤。水平传播是本病的主要传播方式，出现疫情的牛群多为引种不慎而导致，如果妊娠母牛发生感染，也会以垂直传播的方式传染给胎儿。吸血性的体表寄生虫和蚊虫也可成为本病的重要传播媒介，目前尚无证据表明本病人畜共患。

3 临床表现

根据临床表现症状的不同，本病可分为临床型和亚临床型2种[2]。临床型症状明显，感染牛生长发育缓慢，身体消瘦，催肥困难，无法使役。体温正常或略微升高，全身淋巴结肿大，尤其是体表淋巴结一侧或两侧对称性肿大，腮淋巴结和股前淋巴结显著肿胀，触摸时能移动位置。亚临床型症状表现不明显，常常感染但不发病，机体内也无明显肿瘤，但淋巴细胞长时间增生，可持续数年之久，对整体健康干扰很小。对病牛进行剖检可见，身体消瘦、贫血，肿大的淋巴结被膜紧张，切面外翻，整体呈灰色；心肌、皱胃和脊髓发生浸润，全身血管被动充血水肿；脊髓被膜外壳里有肿瘤结节，使脊髓受到压迫，中枢神经功能受到影响；皱胃壁增厚变硬，肝脏、肾脏、肌肉也能见到损伤。

4 防治

4.1 加强检疫

本病目前尚无特效药物能够治疗，且由于潜伏期长，临床一旦感染在不表现症状的情况下很难发现，故定期对牛群进行检疫可尽早发现本病，从而能够及时采取防控措施[3]。淋巴细胞明显增多是发生肿瘤前的最重要特征，采集牛血检查血象变化，如果白细胞总数增加，淋巴细胞数量也明显增加，增幅超过70%，且能检查到淋巴细胞的存在就能诊断本病。如果牛群中发现病牛，对所有牛逐个进行PCR检测，此法是目前最先进的分子生物学检测手段，准确率在99%以上，所有检测结果呈阳性的牛均需要淘汰。

4.2 注意驱虫

体表吸血性昆虫和环境中的蚊虫可成为本病的重要传染媒介，牛场一定要注重卫生，炎热季节注意蚊虫消灭工作。所有牛定期驱虫，驱虫药建议以伊维菌素配合芬苯达唑口服使用，伊维菌素主要针对体表螨虫、蜱虫和虱子效果良好，同时也能驱除体内线虫，而芬苯达唑主要针对绦虫和吸虫，2种药合用可以明显增大药物的抗虫谱，效果更加明显。

4.3 加强管理

加强牛自身机体抵抗力可有效抵抗病毒的入侵，即使感染机体也会第一时间启动体液免疫和细胞免疫，从而将病毒杀灭。加强管理是保持机体免疫力的关键，每天保证牛有1～2 h的自由运动时间，常晒太阳，多供青绿饲料，发霉变质的饲料禁止饲喂。加强引种管理，杜绝从疫区引牛，发现病牛后第一时间淘汰，不得在市场出售。

4.4 做好消毒

消毒可切断病原的传播途径，从而减少疫病传播的机率。牛舍大部分为开放式或半开放式，通风良好，消毒以场地消毒为主。牛场大门和对外接待办公区域的门口都有设置消毒池，所有外来人员未经消毒不得进入生产区，舍与舍之间设置以乔木和灌木搭配的绿化带，从而起到一定的生物隔离作用。疫区牛场路面还要撒生石灰，防止外来病原传入。注射疫苗或药物时，要确保针头彻底消毒或使用一次性针头，防止病毒通过血液途径传播。