时间:2024-07-28
张维生
吉林省农安县人民医院药剂科,吉林农安130200
经临床实践中发现,在血塞通注射液中加入适量的磷酸盐缓冲液(Ph7.4)可以使稳定性得到显著改善[1]。本次研究中出于对不同浓度的磷酸盐缓冲液(pH7.4)对血塞通注射液稳定性的影响进行考察分析的目的,分别配制了不同浓度的磷酸盐缓冲液血塞通注射液,并在80℃条件下加热,在不同时间段经HPLC对R1、Rgl和Rbl的含量进行测定,并对测定结果进行了对比分析,现汇报如下。
研究中所用仪器包括:2010AHT高效液相色谱仪;天精STY-1渗透压测定仪;CP225D电子天平;101A-2E型电热鼓风干燥箱;SK3300HP型超声波清洗仪;PHS-25型PH计;0.221xm针前滤器。
研究中试药包括:色谱甲醇、色谱乙腈,盐酸、氢氧化钠为分析纯,磷酸二氢钠,三七皂苷R1对照品,人参皂苷Rgl、Rbl对照品,三七总皂苷。以上试药均购自中国药品生物制品检定所。
所用色谱柱为VP—ODS C18柱,流动相为:乙腈,水,流速为1.0mL/min,检测波长为203 nm,进样量为10uL2]。
对三七皂苷R1对照品,人参皂苷Rgl、Rbl对照品在80℃条件下经减压干燥2 h,而后精密称定对照品适量,放置在10 mL容量瓶中,经浓度为90%的甲醇进行溶解,并定容,摇匀后便得到每1mL溶液中含有R1 0.4 mg、Rgl 1.5 mg、Rbl 1.5 mg的溶液,而后10uL进样,经HPLC进行含量测定。
精密称定磷酸二氢钠1.36 g,加入79 mL浓度为0.1mol/L的氢氧化钠,溶解后经加热沸过的冷水定容至200 mL。分别精密量取上述磷酸盐缓冲溶液2、4、6、8、10、20、30、40、50 mL,放置在200 mL的容量瓶中,加水定容,摇匀后便得到浓度分别为1%、2%、3%、4%、5%、10%、15%、20%、25%的磷酸盐缓冲液, 经浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.4。
精称7.5 g三七总皂苷,共9份,精称1.2 g氯化钠放置在烧杯中,量取上述配制的不同浓度的磷酸盐缓冲溶液150 mL,加热后放冷,将pH调节值7.4,经0.22 um的针前滤器进行过滤,放置在10 mL的安瓿中,制成含有不同浓度磷酸盐缓冲溶液的血塞通注射液,将安瓿进行熔封。而后展开高温试验。将上述制得的血塞通注射液放置在80℃的干燥箱中进行加热, 分别在0、1、2、3、4、5、6 d时取样,冷却至室温后,摇匀,精密量取1mL溶液,放置在10 mL的容量瓶中,经甲醇溶解后定容,摇匀、过滤后10 uL进样,在HPLC仪上对R1、Rgl和Rbl的含量进行测定。测定结果详见表1、2、3。
表1 不同时间下不同浓度缓冲溶液血塞通注射液中R1含量测定结果(%)
表2 不同时间下不同浓度缓冲溶液血塞通注射液中Rgl含量测定结果(%)
表3 不同时间下不同浓度缓冲溶液血塞通注射液中Rbl含量测定结果(%)
临床上应用的血塞通注射液为三七中三七总皂苷制成的注射液,主要对中风偏瘫、瘀血阻络证等具有良好的临床疗效,在治疗动脉粥样硬化性脑梗死、脑栓塞以及视网膜中央静脉阻塞中发挥了良好的作用,在临床上得到了广泛的应用[3]。然而随着应用的不断广泛,使得血塞通引起的不良反应发生率逐渐升高,造成不良反应的主要原因为注射液的稳定性受到了影响,从而导致溶液的疗效也发生了一定程度的改变[4]。近期有文献报道,磷酸盐溶液的存在会使血塞通注射液的稳定性得到明显改善,然而经本次实验证实,不同浓度的磷酸盐溶液会对血塞通注射液的稳定性产生不同的影响,其中,浓度为5%的缓冲溶液注射液的稳定性最为理想,R1、Rgl和Rbl的含量最高,这对于今后的临床用药具有重要的参考价值,值得关注。
[1]李文武,张惠霞,杨莎莎,等.631例血塞通注射液不良反应/事件报告分析[J].中国药物警戒,2010,7(11):691-693.
[2]王抬,俞士水.血塞通注射液不良反应129例文献分析[J].临床军医杂志,2009,37(2):292.
[3]蔡霞.血塞通注射液静脉给药致不良反应21例分析[J].中国医药指南,2009,12(20):70-71.
[4]陈彤,侯世祥,甘献文,等.制备血塞通注射液的适宜pH范围的研究[J].中国医院药学杂志,2010,30(1):37-39.
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