时间:2024-07-28
韦 洁,黄彩红,陈 翠,蒋学先,何贵香
(1.桂林理工大学南宁分校,广西 扶绥 532100;2.南丹县南方有色金属有限责任公司,广西 南丹 547205;3.广西国盛稀土新材料有限公司,广西 扶绥 532301)
随着稀土冶金技术的不断发展,稀土材料的应用领域不断拓展,从传统的玻璃陶瓷、冶金机械、石油化工等领域,拓展至当前的稀土抛光材料、稀土磁性材料、稀土储氢材料等新兴领域[1]。镧系元素中,铈是具有最高活性的一种稀土元素。近年来,CeO2因价廉易得、晶体结构独特而受到广泛的关注,是光电材料、陶瓷材料[2]、催化剂[3]、抛光粉和紫外屏蔽剂[4]的重要成分之一。
具有较大颗粒的二氧化铈,可被用作透明剂和宝石磨光剂,也可替代传统的二氧化砷,提升玻璃产品的品质,并降低环境污染。同时,二氧化铈在玻璃制品的着色过程中有明显的改进效果。石英砂和长石是构成玻璃制品的两大主要元素,若二氧化铈的粒径和松装密度过低,其沉淀性能将大打折扣,难以与其他原材料混合,因此需要添加密度更高的二氧化铈以提升其松装性能。在相同的条件下,二氧化铈的松装密度越大,颗粒越粗。随着二氧化铈松装密度的增加,其粒径和磨削力随之增大,从而使其更适合于加工硬度更高的材料。若二氧化铈的粒径和松装密度过小,则容易发生烧结现象。CeO2用于宝石抛光时,要求颗粒尺寸均匀且松装密度高,以确保晶粒的棱面具有足够的硬度[5]。
目前我国生产的稀土氧化物,平均粒度为3~5μm,松装比重小于1.2g·cm-3,属于初级产品,不能满足大部分客户的需求,产品的附加值较低。目前国际市场上普通氧化铈的售价仅为人民币1.0万~1.5万元·t-1,大颗粒氧化铈的售价为12万~16万元·t-1,因此有必要研制这一市场前景较好的新产品,以提高国内稀土产品的附加值。
氧化铈的制备方法有化学沉淀法、硬脂酸凝胶法、固相反应法、热分解法、生物模板法、溶胶凝胶法等。化学沉淀法是采用湿法化学制备颗粒材料时,工艺简单、成本低、所得粉体的性能良好的一种方法。本文采用化学沉淀法制备二氧化铈,对过程中的粒度控制进行研究,以期获得大颗粒的二氧化铈。
氯化铈(工业级)、碳酸氢铵(分析纯)、碳酸钠(工业纯)、碳酸氢钠(工业纯)、草酸(工业纯)、无水乙醇(优级纯)、六偏磷酸钠(分析纯)、去离子水。
HH-8型数显恒温水浴锅、JJ-1B型电动搅拌器、BT300-1F-A型灌装蠕动泵、SHZ-D(Ⅲ)型循环水式多用真空泵、PRD-S-23DHT型超声波清洗器、SX2-10-12N型箱式电阻炉、DHG型电热鼓风干燥箱、ME204E型电子天平、TopSizer型激光粒度分析仪、S-4800型扫描电子显微镜。
取一定量的氯化铈料液稀释到所需浓度,加入适量的晶种和添加剂,搅拌均匀后,在一定的温度下进行沉淀反应。以一定的速度用电动搅拌器搅拌沉淀体系,用不同的沉淀剂进行沉淀,沉淀剂以一定的速度加入盛有氯化铈的烧杯中。加料完成后,继续恒温搅拌20min,搅拌结束后陈化若干小时。沉淀物用抽滤机抽滤,并用去离子水和无水乙醇交替洗涤,水洗3次,无水乙醇洗2次。抽干过滤后,放入电阻干燥箱中120℃下烘干2h,即得到稀土氧化物前驱体。前驱体经煅烧后得到超大颗粒的CeO2。用激光粒度分析仪检测粉体的粒度。
在反应温度60℃、陈化时间15h、加料速度3mL·min-1、搅拌速度100r·min-1、煅烧温度950℃、煅烧时间1.5h的条件下,考察不同的沉淀剂对二氧化铈粒度的影响,实验结果见表1。由表1可知,用碳酸氢铵沉淀制备的氧化铈粉体,粒度大且颗粒均匀;用碳酸钠和碳酸氢钠制备的氧化铈,粉体粒度的差别不大,但粒度比碳酸氢铵小;用草酸制备的氧化铈粉体,粒度最小且颗粒不均匀。因此,确定以碳酸氢铵溶液为沉淀剂制备大颗粒二氧化铈。
表1 不同沉淀剂对二氧化铈粒度的影响
以碳酸氢铵为沉淀剂,在反应温度60℃、加料速度3mL·min-1、搅拌速度100r·min-1、煅烧温度950℃、煅烧时间1.5h的条件下,考察碳酸氢铵浓度对二氧化铈粒度的影响,实验结果见图1。
图1 碳酸氢铵浓度对二氧化铈粒度的影响
从图1可知,随着沉淀剂碳酸氢铵溶液的浓度增大,CeO2的平均粒径D50呈先增大后减小的趋势。不同的碳酸氢铵浓度下得到的沉淀物,颗粒大小基本相同,表明碳酸氢铵的浓度不会影响碳酸稀土的沉淀和结晶过程,也不会影响碳酸稀土的颗粒大小。虽然碳酸氢铵的浓度对稀土的析出和结晶无显著影响,但浓度过低时,会出现沉淀体积过大、设备负载过重等问题;浓度太高,则会导致产品中出现大量的杂质颗粒。碳酸氢铵的含量应保持在一定范围内,要避免过度添加,特别是固体碳酸氢铵不能直接添加,否则会导致沉淀时出现局部碱性过强,对结晶型碳酸稀土的沉淀不利[6]。碳酸氢铵的浓度为2.5mol·L-1时,平均粒径D50最大为23.449μm。因此,沉淀剂的最佳浓度为2.5mol·L-1。
在沉淀反应中,温度是主要的影响因素之一,沉淀温度对沉淀产物的粒径有很大的影响。在沉淀剂碳酸氢铵的浓度为2.5mol·L-1、陈化时间15h、加料速度3mL·min-1、搅拌速度100r·min-1、煅烧温度950℃、煅烧时间1.5h的条件下,考察沉淀温度对二氧化铈粒度的影响,实验结果见图2。
图2 沉淀温度对二氧化铈粒度的影响
从图2可知,随着反应温度增大,CeO2的平均粒径D50呈先增大后减小的变化趋势,反应温度达到60℃时,平均粒径D50达到最大值19.443μm.。原因可能是随着温度上升,溶液中的分子动能也出现上升,但上升太快则会产生不稳定的结晶,结晶的生长速率会减慢,不能实现进一步生长。因此较低的温度对晶体的生长有利,但过低的温度又会对晶粒的生长产生抑制作用。在一定范围内提高温度,可降低溶液黏度,增加传质系数,加速晶粒生长,使晶粒生长得更大[7]。由此确定最佳的沉淀温度为60℃。
陈化是在沉淀反应完成后,将沉淀物与母液再放置一段时间。在沉淀剂碳酸氢铵的浓度为2.5mol·L-1、反应温度60℃、加料速度3mL·min-1、搅拌速度100r·min-1、煅烧温度950℃、煅烧时间1.5h的条件下,考察陈化时间对二氧化铈粒度的影响,实验结果见图3。
图3 陈化时间对二氧化铈粒度的影响
从图3可知,随着陈化时间延长,CeO2的平均粒径D50呈先增大后减小的变化趋势,陈化时间为20h时,平均粒径D50达到最大值33.641μm。原因可能是溶液中同时存在大小晶体时,由于溶解度较高,尽管大晶体已达到饱和状态,但小晶体尚未饱和,因此维持持续溶解的状态。当小晶体的浓度超过临界值后,其溶解度将急剧增大并最终趋于稳定值,从而形成一种特殊的结构-过饱和现象。当晶体的溶解程度达到一定程度后,小晶体进入饱和状态,大晶体则进入过饱和状态,此时溶液中的构晶离子将沉积在大晶体的表面。这是一个小晶粒不断溶出、大晶粒继续生长的过程,陈化有利于获得粒径均一的大晶粒[8]。因此确定最佳的陈化时间为20h。
在沉淀剂碳酸氢铵的浓度为2.5mol·L-1、反应温度60℃、煅烧温度950℃、煅烧1.5h、陈化时间20h的条件下,考察加料速度对二氧化铈粒度的影响,实验结果见图4。
图4 加料速度对二氧化铈粒度的影响
从图4可知,随着加料速度加快,CeO2的平均粒径D50呈逐渐减小的趋势,加料速度为1mL·min-1时,平均粒径D50最大为19.673μm。CeO2的平均粒径D50与滴加速率大致呈反比关系,原因可能是在一定的浓度范围内,碳酸氢铵的加料速度过快时,晶粒的成核速度大于生长速度,虽然有利于小颗粒的生成,但易产生浓度梯度,使得局域反应形成结晶的时间间隔较长,这极大提高了内核的生长速度,进而生成一种大但不均匀的颗粒,降低了颗粒的表面能,使粒子的凝聚作用减弱,粒子的尺寸也随之缩小。这种现象会随滴流速度的增大而加重,同时粒径也随之变小。加料速率太慢时,晶粒的长大速率快于形核速率,有利于粒子的生长,但速率不能太低,否则会导致化学反应速度过低,造成晶核长大占主导,进而出现粒径不均匀的情况。因此在制备大颗粒的CeO2时,沉淀剂的滴加速率应该控制在1mL·min-1。
搅拌速度会直接影响颗粒的尺寸。在沉淀剂碳酸氢铵的浓度为2.5mol·L-1、反应温度60℃、加料速度1mL·min-1、煅烧温度950℃、煅烧1.5h、陈化时间20h的条件下,考察搅拌速度对二氧化铈粒度的影响,实验结果见图5。
图5 搅拌速度对二氧化铈粒度的影响
从图5可知,随着搅拌速度加快,CeO2的平均粒径D50呈逐渐减小的趋势,搅拌速度为80r·min-1时,平均粒径D50达到最大值54.053μm。CeO2的平均粒径D50与搅拌速率大致呈反比关系,原因可能是搅拌速度较缓慢时,会导致局部过饱和度瞬间增加,从而对颗粒的生长产生不利影响,同时颗粒大小也呈现出不均匀性;随着搅拌速度增加,瞬时局部过饱和度减小,同时颗粒的尺寸逐渐变小,最终整个体系中颗粒的分布更均匀,粒径更大。适宜的搅拌速率可避免瞬间局部过度饱和,有利于传质过程,可促进大颗粒的沉淀。适当提高搅拌速度可促进颗粒间的碰撞与混合作用,加快反应速率,加速沉淀生成。但过快的搅拌速度会破坏颗粒的生长环境,导致颗粒破碎,使得颗粒变得均匀且粒径微小。在制备大颗粒的CeO2时,搅拌速度宜控制为80r·min-1。
在沉淀剂碳酸氢铵的浓度为2.5mol·L-1、反应温度60℃、加料速度1mL·min-1、煅烧时间1.5h、陈化时间20h、搅拌速度80r·min-1的条件下,考察煅烧温度对二氧化铈粒度的影响,实验结果见图6。
图6 煅烧温度对二氧化铈粒度的影响
从图6可知,随着煅烧温度升高,CeO2的平均粒径D50呈先升高后减小的趋势,煅烧温度为950℃时,平均粒径D50达到最大值52.373μm。原因可能是在高温条件下,沉积物会发生脱水、分解和相变,进而发生团聚或生成新的沉积物。煅烧温度升高,超微颗粒会变得更大,形成硬团聚体,但温度过高且升温速度过快时,晶体易发生断裂,得到粒度不均匀的颗粒;煅烧温度太低,会导致分解反应不彻底,前驱体不能彻底分解,进而对粉末的性能产生影响。由此确定煅烧温度为950℃,煅烧时间为1.5h。
实验确定的最佳条件为:沉淀剂碳酸氢铵浓度为2.5mol·L-1、沉淀温度为60℃、碳酸氢铵滴加速度为1mL·min-1、陈化时间为20h、搅拌速度为80r·min-1、煅烧温度为950℃,煅烧时间为1.5h。在此条件下进行了3组平行实验,实验结果见表2。
表2 最佳条件平行实验数据
本文采用化学沉淀法制备了大颗粒二氧化铈,分别以草酸、碳酸氢铵、碳酸钠、碳酸氢钠、氨水-草酸混合液作为沉淀剂,探究了沉淀剂浓度、反应温度、加料速度、陈化时间、搅拌速度、煅烧温度等因素对二氧化铈粒度的影响,结论如下:
1)对影响CeO2粒度的实验条件进行分析,得到制备粒度为50~60μm的大颗粒二氧化铈粉体的最佳工艺条件为:碳酸氢铵浓度为2.5mol·L-1、碳酸氢铵的滴加速度为1mL·min-1、反应温度60℃、陈化时间20h、搅拌速度80r·min-1、煅烧温度950℃、煅烧时间1.5h。
2)在最佳条件下进行了平行实验,得到的大颗粒CeO2粉末样品的平均粒径为53.30μm。
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