时间:2024-07-28
王 江,刘 凯,孙华君,谭沅良,吴 添,马成飞,武 娜
(1.武汉理工大学 材料科学与工程学院 ,武汉 430070;2.武汉科学技术发展促进中心, 武汉 430023)
SiC陶瓷材料凭借低密度、高强度、耐高温等优点,在航空航天、车辆船舶、电子工业等领域占据着越来越重要的地位[1].但SiC陶瓷脆性大、硬度高,其复杂形状零件难以成形和加工,阻碍了SiC材料的进一步广泛应用.2002年,Paik[2]等人采用注浆成形方法制备SiC零件,但效率不高,生产周期长,不利于产品的自动化批量生产.Vlajic等[3]采用凝胶注模和常压烧结工艺制备了SiC陶瓷坯体,但该工艺对干燥条件要求非常苛刻,且需要制作模具,复杂形状零件成形时脱模较困难.
激光选区烧结(Selective Laser Sintering,SLS)是一种典型的激光增材制造技术,制造全过程无需模具,只需在计算机上建立所需打印零件的三维模型,成型机便能自动将其分层切片进行激光烧结,得到所需零件坯体[4].SLS工艺能成形任意结构复杂的零件,并可根据需要随时轻松更改零件结构[5].目前,激光增材制造普遍用于高分子和金属材料的成形,在陶瓷成形方面研究较少.德国Fraunhofer研究所[6]提出利用激光选区熔化(Selective Laser Melting,简称SLM)增材制造复杂结构陶瓷零件,但因陶瓷材料在激光热影响区位置快速变化情况下极易开裂,并产生热应力裂纹,因此,很难直接激光增材制造陶瓷零件.
目前,国内外主要通过粉末中添加高分子粘接剂,间接成形复杂结构陶瓷零件的坯体,再与传统的陶瓷高温烧结工艺相结合,制造陶瓷零件.Subramanian等人[7]最早将有机树脂和Al2O3陶瓷粉末机械混合得到复合粉末,对其进行SLS成形和粘接剂热解脱脂,获得了SLS陶瓷零件,但零件致密度和强度都远达不到要求,性能较差.比利时鲁汶大学的Shahzad等[8]对尼龙包覆Al2O3陶瓷粉末进行了SLS成形和粘接剂热解去除工作,完成了坯体的脱脂工艺路线设计和试验,但由于SLS坯体经脱脂后起粘接作用的尼龙被去除,致使剩下的陶瓷颗粒间孔隙较多且尺寸大,在高温烧结阶段很难闭合,最终陶瓷相对密度仅为50%.华中科技大学史玉升等[9]在国内率先开展了SLS成形用树脂包覆型材料制备方法研究,并取得了较好的阶段性成果.但上述覆膜方法均存在SLS成形的陶瓷零件坯体密度较低的问题,因而加大了后续SLS坯体致密化工艺的难度.Xiong等[10]研究了粘接剂对SLS成形SiC陶瓷的影响规律,提出使用环氧树脂和NH4H2PO4的混合粘接方案,但该工作仅停留在坯体制备阶段,未对坯体进行致密化后处理.
酚醛树脂(Phenol-formaldehyde resin ,简称PF)具有粘结性能好,残碳率高,利于碳化处理等特点,适用于SLS成形SiC陶瓷的后续热解和反应烧结.
目前针对SLS成形陶瓷采用酚醛树脂作为粘接剂的研究报道较少.本实验利用机械混合法[11](SiC-PF Mechanical,简称SPM)和搅拌蒸发法(SiC-PF Clad, 简称SPC)分别制备了酚醛树脂和SiC陶瓷的复合粉末,并比较了上述不同粉末对SLS成形及后续致密化的影响规律.本论文采用的工艺流程如图1所示.
图1 SiC零件制备工艺流程
1.1.1 机械混合法
碳化硅材料采用市售的纯SiC粉末,粘接剂采用酚醛树脂(Phenol-formaldehyde resin),均由宁波伏尔肯陶瓷科技有限公司提供.为研究PF含量对成形性能的影响,制备PF含量成梯度上升的4组粉末,考虑当PF质量分数小于12%时,SLS坯体强度较差,且在满足一定成型强度的前提下,粘接剂含量越少越好,以利于后续粘接剂去除,故将PF和SiC按PF质量分数为12%、15%、18%和21%的4种配制比例向密封罐中加入相应粉末,密封完毕后置于三维混料机下均匀振荡45~60 min,使粉末混合均匀.
1.1.2 搅拌蒸发法
采用搅拌蒸发法制备PF-SiC覆膜粉末流程如图2所示,具体步骤如下.
图2 采用搅拌蒸发法制备SPC粉末流程
Fig.2 Flowchart of manufacturing procedure of SPC powder by stirring evaporation method
1)分别按上述4种配比量取相应粉末,按质量比甲醇:酚醛=2.512∶1,加入到反应釜中,使PF完全溶于甲醇中.将溶液和SiC粉末加入到反应釜中,并将反应釜抽真空,通N2保护.
2)将悬浊液置于电动搅拌机下搅拌1~2 h,同时进行水浴加热至65 ℃左右,将取出的稠状粉末聚集体在30 ℃下干燥24 h,得到干燥的块状PF-SiC复合粉末聚集体.
3)在碾钵中轻微碾磨,并在球磨机中以200 r/min转速球磨 30 min、经100 目过筛后得到试验所用的PF-SiC覆膜粉末.
图 3为复合粉末的SEM图,可以看到,两种粉末的SiC粒径基本相同,图3(a)中SiC粉末表面和间隙中都分散有更加密集的PF粉末,说明采用搅拌蒸发法制备覆膜粉末, PF的分布更加均匀,PF粘结性能更好.
图3 复合粉末SEM图:(a) SPC;(b) SPM
Fig.3 Micrograph of composite powder: (a) SPC;(b) SPM
对SPM和SPC粉末表面氧含量进行检测,每种粉末随机检测2次,结果如表1所示.SiC粉体不含氧元素,而PF含氧元素,可根据氧元素含量表示PF含量.由表1数据可知,SPC粉末两次检测值更加接近,而SPM粉末两次检测结果差距较大,说明SPC粉末表面O元素分布更加均匀,即PF分布更加均匀.另外,由于SPM表面存在大粒径PF颗粒,故其两次检测值差距较大,平均值也更高.
表1 氧元素含量分析结果
为了得到适用于覆膜粉末成形的1组参数,选取PF质量分数为21%的机混粉末进行正交实验.所用SLS成形设备为武汉华科三维科技有限公司生产的的HK S500型激光增材制造机,成形工作腔为500 mm×500 mm×400 mm,激光波长10.6 μm,光斑直径0.2 mm.
对SLS坯体进行碳化和反应烧结处理[12],可除去坯体中的粘接剂、充填孔隙,提高致密度和强度.所用设备为真空马弗炉和渗硅炉.
碳化过程中试样内部会分解大量小分子,制定的碳化制度应保证小分子散逸缓慢均匀,根据图4酚醛树脂的TG曲线的特点[13],设计了碳化升温制度:首先从室温以2 ℃/min升至450 ℃,在450 ℃保温1 h,然后,以2 ℃/min升温至850 ℃/min,保温1 h,最后以5 ℃/min降至室温.在真空马弗炉中150 ℃保温1 h,固化酚醛树脂,而后再将固化后的坯体置于通有保护气氛的管式炉中进行碳化处理.
图4 PF TG曲线
碳化后,将素坯放置在表面涂有BN的碳化硅坩埚中,用大于素坯质量2倍的硅粉掩埋后,把坩埚放入渗硅炉中,在保护气氛下真空渗硅,进行反应烧结,条件为真空度小于0.01 Pa,在1 550 ℃下保温2 h,最后冷却到室温.
预热温度是激光烧结有机物粘结剂粉末过程中一个重要的参数[14].为了选择合适的预热温度,对试验用酚醛树脂进行了差热分析.如图5所示,酚醛树脂的DSC曲线表明,在200 ℃以下,存在3个较明显的峰,第1个峰为吸热峰,是酚醛树脂中的机械水和物理化学结合水蒸发吸热导致,第2个和第3个峰均为放热峰,酚醛树脂在此温度区间发生了缩聚脱水反应,且酚醛中苯酚之间通过亚甲基连结形成一种三维体型网络,发生了固化反应.PF在升至100 ℃过程中,黏度迅速降低[15],为了保证粉床具有一定的流动性,且可以保证较小的温度梯度,SLS成形的预热温度应低于固化温度(101 ℃)20 ℃左右,因此,预热温度设为75 ℃.
图5 PF DSC曲线
表2为21%SPM粉末进行正交实验后的结果.对SLS成形有重要影响的参数有:扫描功率、分层厚度、预热温度与时间、扫描速度、扫描间距[16].以坯体密度作为表征,根据表2对各参数水平下的坯体密度求均值,得到SLS参数影响图(图6).其中横坐标3点表示各参数逐渐递增,如,点1对应激光功率6 W,分层厚度0.1 mm,扫描速率1 700 mm/s,扫描间距0.1 mm.其中,坯体密度随激光功率的增加而增大,随分层厚度、扫描速度和扫描间距的增加而减小.另由图6可知,扫描速度对坯体密度的影响最小,扫描速度曲线基本呈现稳定趋势,可忽略其影响.而激光功率、分层厚度及扫描间距对坯体密度的影响较大.但总体上,激光功率对坯体密度的影响程度远不及分层厚度和扫描间距,因而在3种工艺水平下,第1组密度最高,当以密度作为衡量指标时,其成形效果最佳,符合表2中的实验结果.第7组的坯体密度和第1组相近,且激光功率、扫描速度和扫描间距都比第1组大,生产周期小,效率更高.故综合考虑坯体密度和生产效率,第7组最佳,且最佳工艺参数为:激光功率10 W,分层厚度0.1 mm,扫描速度2 000 mm/s,扫描间距0.2 mm.故选择此参数分别对SPM和SPC的4组复合粉末进行SLS成形,其成形结果如图7所示.
表2 SPM粉末SLS实验结果
图6 SLS各参数对坯体密度影响曲线
图7 SLS坯体密度曲线
由图7可知,SPM粉末的坯体密度略大于SPC粉末的坯体密度,这是因为在制备SPC粉末过程中,稠状粉末聚集体在干燥时未真空处理,导致粉体中混入气泡,使密度降低.通过后续处理工艺能消除气泡,提高密度.
分别对SPC和SPM粉体制备的SLS坯体进行碳化-反应烧结处理后,得到碳化-反应烧结体.采用排水法测量反应烧结体的密度,结果如图8所示,可以看到,SPC粉末所制得的坯体密度远大于SPM粉末所制得的坯体密度.对比图7和图8知,SPC粉末所制备的坯体在进行碳化-反应烧结处理后,其密度变化更大,原因是碳化处理除去了SPC粉末中的气泡.在反应烧结过程中,渗入到SPC坯体中的的硅与碳反应更加完全.而SPM粉末中PF分布极为不均匀,且SiC粉末间存在大量空隙,碳化后形成的碳结构杂乱无章,更加影响了渗硅后SiC的分布,从而使其反应烧结体密度远小于SPC粉末所制坯体密度.21%SPC粉末反应烧结体密度大于12%SPM粉末反应烧结体密度,由此更能体现两种粉末的密度差距.综上所述,通过对比SPM粉末和SPC粉末的坯体密度,发现采用沉淀法制备的SPC粉末比机械混合的SPM粉末具有更好的成形性能.另外,由图8可知,烧结后PF的含量对坯体密度有一定影响,总体呈现出粘接剂含量越高,密度越低的趋势.同时可看出,当PF含量增至21%时,两种粉末的烧结体密度均大大减小.
图8 反应烧结体密度曲线
图9分别为SPC粉末所制SLS坯体和渗硅烧结后反应烧结体的断面形貌.由图9(a)可观察到明显的三维孔隙,说明SLS坯体利于后续的渗硅反应.而由图9(b)可观察到,大部分孔隙均被硅填充,渗硅烧结体基本致密.故反应烧结后,试样密度大大提高.
图9 SPC试样断面SEM图:(a) SLS坯体断面照片;(b) 反应烧结体断面照片
图10为利用SPC粉末经SLS成形、碳化及反应烧结制备的零件,其体密度大于2.8 g/cm3,弯曲强度可达240 MPa以上.
图10 完整工艺制备的复杂零件:(a) 扭环; (b) 叶轮
1)对比SPM粉末和SPC粉末的微观电镜图和成分分析结果,发现SPC粉末中的PF分布更加紧凑均匀.
2)通过正交试验,得出最优成型参数为激光功率10 W,分层厚度0.1 mm,扫描速度2 000 mm/s,扫描间距0.2 mm.采用该参数制备SLS试样,发现SPC坯体内部孔隙多,更利于渗硅.
3)对SLS坯体进行碳化和反应烧结处理,SPC坯体密度增加明显,且远大于SPM.SPC粉末所制零件最终力学性能更好,更适于投入生产.
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