时间:2024-07-28
安雪姣,文禹粱,宋淑珍,蔡 原,吴建平,赵生国(甘肃农业大学动物科学技术学院,甘肃 兰州 730070)
随着人们生活水平的提高,消费者对畜禽产品的需求已发生了很大变化,人们不仅需求好的口感和风味,而且需求丰富的营养并有利于人体健康[1]。羊肉因其营养价值高、胆固醇含量低、味美多汁,受到越来越多消费者的青睐。尤其是羔羊肉具有瘦肉多、脂肪少、膻味轻、容易消化等特点,使其逐渐成为国际肉类贸易的主要肉品[2]。许多国家的消费者趋向于摄食牛羊肉,是因为牛羊肉脂肪酸组成对人体有利,脂肪酸是重要的生理活性物质,其中的不饱和脂肪酸对心脑血管类疾病有一定的预防和治疗作用,对人体健康具有重要意义[3]。
广河县是临夏回族自治州的少数民族聚居区,有羔羊肉生产传统,习惯采用较高比例精料进行羔羊育肥。然而,长期采食高精料日粮,易导致羊营养代谢疾病,使其生产性能下降[3],也可导致血脂水平升高和血清中的饱和脂肪酸含量上升、不饱和脂肪酸含量下降[4]。贾玉东[5]研究表明,高精料日粮除了会导致机体不饱和脂肪酸含量降低,血脂和饱和脂肪酸含量升高,还会导致瘤胃总挥发性脂肪酸浓度升高,瘤胃液pH下降。风味和营养性是影响羊肉消费市场的重要因素,而脂肪酸是影响肉品质的决定性因素,短链脂肪酸和硬脂酸是决定羊肉风味的两类脂肪酸[6]。饲料的营养特性和类型也直接影响着肉品质量,通过科学的日粮配比,可以提高和优化反刍动物产品中人体所需要的脂肪酸从而提高肉品质[7-8]。本研究通过测定不同精粗比饲喂条件下羔羊肉脂肪酸种类及含量,从脂肪酸组成角度分析不同精粗比日粮对羊羔肉品质的影响,以期为广河县生产高品质羔羊肉提供科学依据。
随机选择广河县养殖户养殖的日龄和体重相近的陶寒杂交(陶赛特羊♂×小尾寒羊♀)断奶去势公羔共6只,随机分为两组(A、B),每组3只。分别饲喂精粗比为6∶4和9∶1的两种日粮(其中A组精粗比为6∶4,B组精粗比为9∶1),精料为玉米(Zeamays)-豆粕型精饲料,粗饲料为黄贮玉米秸秆,营养水平为1.2倍维持需要,在同舍隔离饲养至6月龄屠宰。取背最长肌(12-13肋骨间)、肱二头肌、股二头肌、皮下脂肪、尾部脂肪、肾周脂肪组织,均用铝箔袋迅速真空包装、编号并置于冰盒中带回实验室,于-20 ℃保存备用。
1.2.1样品处理 将真空密封袋中的样品在4 ℃下解冻12 h,对肌肉样品剥离并剔除表面脂肪,电子天平称取5 g样品;对脂肪样品剔除表面可能已氧化脂肪,电子天平称取3 g样品[9]。
1.2.2脂肪提取 将称取后的样品置于研钵内研磨,同时少量多次加入氯仿及甲醇(体积比2∶1)混合溶液(为防止短链脂肪酸在甲酯化之前氧化,混合溶液中加入0.005%的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)。将提取液与研磨的混合物倒入事先准备好的烧杯中进行密封,在4 ℃下静置过夜(24 h),待甲酯化[9]。
1.2.3脂肪甲酯化 称取20 mg油样于10 mL带塞试管中,加入BHT和2.0 mL NaOH-MeOH溶液(0.1 mol·L-1),60 ℃下皂化60 min,待溶液澄清透明后,在4 ℃自来水下将试管冷却至室温;加入2.0 mL 14%BF3-CH3OH溶液,在60 ℃下反应15 min,4 ℃自来水下将试管冷却至室温;加入3 mL正己烷、1 mL 25% NaCl溶液和6 mL蒸馏水剧烈震荡,6 000 r·min-1离心10 min,收集上层FAMES,下层溶液用正己烷重复提取一次,合并FAMES,加入适量无水硫酸钠,用一次性针管全部吸出,针管前端安放有机相过滤膜进行过滤,后注射至2.0 mL棕色进样瓶,在-20 ℃贮藏备用,待GC检测[10]。
1.2.4气相色谱分析条件 气象色谱仪(GC),7820N型;毛细管柱为100 m×0.25 mm×0.20 μm(SPTM-2560,美国Sigma公司);载气(氮气)流速为1.5 mL·min-1,燃气(氢气)流速为40 mL·min-1,空气流速为400 mL·min-1;进样口温度260 ℃;分流式进样,分流比60∶1,进样量为1.0 μL。采用升温程序:初始温度为140 ℃,保持5 min,然后以每分钟2 ℃的速度升至200 ℃,再以每分钟6 ℃升温至230 ℃,保持20 min。
在低精粗比的A组和高精粗比的B组,共测到17种饱和脂肪酸,其中奇数饱和脂肪酸6种,偶数饱和脂肪酸11种。而B组的各组织中均未检测到C4∶0,肌肉组织中未检测到C23∶0,其他饱和脂肪酸种类未检测到差异。
肾周、皮下和尾部脂肪组织中,两组奇数饱和脂肪酸中的C13∶0的含量差异不显著(P>0.05)(表1)。A组各组织中C15∶0的含量(0.70)显著高于B组(0.04)(P<0.05),而C17∶0的含量显著低于B组(P<0.05)。A组肾周和皮下脂肪中的C11∶0显著低于B组(P<0.05),尾部脂肪中C21∶0在B组显著高于A组(P<0.05)。偶数饱和脂肪酸中的C12∶0在两组之间差异不显著(P>0.05)。A组各组织中C18∶0显著高于B组(P<0.05),而C14∶0显著低于B组(P<0.05)。A组肾周脂肪组织中的C6∶0、C8∶0、C10∶0和C24∶0含量显著低于B组(P<0.05),尾部脂肪中的C8∶0显著低于B组(P<0.05),皮下脂肪中C10∶0含量也显著低于B组(P<0.05)。而皮下脂肪中的C16∶0、C20∶0和C22∶0显著高于B组(P<0.05),肾周脂肪中的C20∶0和C22∶0也显著高于B组(P<0.05)。
背最长肌、肱二头肌和股二头肌等肌肉组织的奇数饱和脂肪酸中,A组的C11∶0和C17∶0含量均显著低于B组(P<0.05),背最长肌和股二头肌的C13∶0、C15∶0和C21∶0含量显著低于B组(P<0.05),背最长肌和肱二头肌的C23∶0也显著低于B组(P<0.05)(表2)。偶数饱和脂肪酸中,各组织的C6∶0在两组间差异不显著(P>0.05)。A组各组织中的C8∶0、C14∶0、C20∶0和C24∶0含量均显著低于B组(P<0.05),〗肱二头肌和股二头肌的C12∶0和C22∶0也显著低于B组(P<0.05),而股二头肌的C16∶0和C18∶0显著高于B组(P<0.05)。背最长肌的C12∶0、C18∶0、C22∶0显著高于B组(P<0.05)。
表1 脂肪组织中饱和脂肪酸含量分析Table 1 Analysis of saturated fatty acid content in adipose tissue
同行不同小写字母表示同一脂肪组织中两组之间差异显著(P<0.05);ND表示因含量太低未测出数值。下同。
Different lowercase letters within the same row for the same tissue indicate significant difference between the two groups at the 0.05 level. ND indicate that the content is too low to measure the value; similarly for the following tables.
表2 肌肉组织中饱和脂肪酸含量分析Table 2 Analysis of saturated fatty acid content in muscle tissue
在饲喂不同精粗比日粮的两组羔羊肌肉和脂肪组织中共检测到21种不饱和脂肪酸,包括9种单不饱和脂肪酸和12种多不饱和脂肪酸。A组的肾周、皮下和尾部组织中均未检测到C15∶1和C20∶5n3,B组肌肉组织中没检测到C20∶4n6,背最长肌和皮下脂肪中没有检测到C22∶1n9、C22∶1n9。
肾周、皮下和尾部等脂肪组织中,A组的单不饱和脂肪酸C14∶1、C16∶1、C18∶1n9t、C18∶1n9c和C24∶1含量显著低于B组(P<0.05),而C17∶1显著高于B组(P<0.05)(表3)。C20∶1在A组尾部和肾周脂肪中显著低于B组(P<0.05),而在皮下脂肪中显著高于B组(P<0.05)。多不饱和脂肪酸中,各组织的C20∶4n6在两组间差异不显著(P>0.05)。A组脂肪组织中的C18∶2n6c和C18∶3n3显著高于B组(P<0.05),而C22∶3n3显著低于B组(P<0.05)。肾周脂肪中的C18∶2n6t、C20∶2、C22∶2和C22∶6n3含量显著低于B组(P<0.05),皮下脂肪的C20∶2、C22∶2、C18∶3n6、CLA(9c,10t)和C22∶6n3显著低于B组(P<0.05),而肾周脂肪中的C18∶2n6t、C22∶2、C18∶3n6和C20∶3n6则显著高于B组(P<0.05)。
背最长肌、肱二头肌和股二头肌等肌肉组织中,A组的单不饱和脂肪酸C15∶1、C16∶1、C18∶1n9t、C20∶1和C24∶1含量显著低于B组(P<0.05),而C18∶1n9c含量显著高于B组(P<0.05)(表4)。C14∶1在背最长肌和肱二头肌中显著低于B组(P<0.05)。C17∶1在背最长肌中显著高于B组,而在其他组织中则相反。A组肌肉组织中C18∶2n6t、C20∶2、C18∶3n6、CLA(9c,10t)、C20∶3n3、C20∶5n3和C22∶6n3共7种多不饱和脂肪酸含量均显著低于B组(P<0.05)。背最长肌和肱二头肌中的C18∶3n3和C20∶3n6显著高于B组(P<0.05),但在股二头肌中却显著低于B组(P<0.05)。C18∶2n6c在背最长肌和股二头肌中显著高于B组(P<0.05),但在肱二头肌中却显著低于B组(P<0.05)。C22∶2在背最长肌中显著高于B组(P<0.05),但在其他组织中却恰好相反。
脂肪组织中,A组的总饱和脂肪酸(SFA)、多不饱和脂肪酸(PUFA)、多不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸比值(P/S)、n3系和n6系多不饱和脂肪酸均显著高于B组(P<0.05)(表5)。总不饱和脂肪酸(UFA)、单不饱和脂肪酸(MUFA)及其与饱和脂肪酸比值(M/S)显著低于B组(P<0.05)。A组肾周和皮下脂肪的n6/n3(n6系多不饱和脂肪酸/n3系多不饱和脂肪酸)显著高于B组(P<0.05),尾部脂肪中显著低于B组(P<0.05)。
表3 脂肪组织中不饱和脂肪酸含量分析Table 3 Analysis of unsaturated fatty acid content in adipose tissue
肌肉组织中,A组的总不饱和脂肪酸(UFA)显著低于B组(P<0.05)(表6)。A组肱二头肌和背最长肌总饱和脂肪酸(SFA)显著低于B组(P<0.05),而股二头肌中则显著高于B组(P<0.05)。肱二头肌和股二头肌多不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸比值(P/S)显著低于B组(P<0.05),而单不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸比值(M/S)显著低于B组(P<0.05),在背最长肌中差异不显著(P>0.05)。多不饱和脂肪酸(PUFA)和单不饱和脂肪酸(MUFA)在肱二头肌中显著高于B组(P<0.05),股二头肌中显著低于B组(P<0.05)。背最长肌和肱二头肌中n3系多不饱和脂肪酸显著低于B组(P<0.05),股二头肌中差异不显著(P>0.05)。背最长肌和股二头肌n6系多不饱和脂肪酸和n6/n3显著高于B组(P<0.05),但在肱二头肌中n6系多不饱和脂肪酸显著低于B组(P<0.05),n6/n3差异不显著(P>0.05)。
饱和脂肪酸(SFA)是绵羊体脂脂肪酸中重要的组成部分,研究表明人类膳食中SFA能增加人体血液中低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)的含量,从而提高心血管疾病特别是冠状动脉硬化疾病发生的风险[11-13]。高精粗比组脂肪组织中的饱和脂肪酸含量低于低精粗比组,这与王吉峰[14]的结果一致。肉中对人体最有益的饱和脂肪酸是己酸(C6∶0)[15],本研究的所有组织中己酸含量差异不显著。肉豆蔻酸(C14∶0)和棕榈酸(C16∶0)被证明都有提高血液胆固醇和低密度脂蛋白的作用,因此,这两种脂肪酸在动物机体中含量越低对人体健康越有意义[16]。本研究中高精粗比组的肉豆蔻酸(C14∶0)含量显著高于低精粗比组,这与Kalscheur等[17]的结果一致,是由于高精料比日粮降低了瘤胃的pH,同时减少了脂肪酸的生物氢化。
表4 肌肉组织中不饱和脂肪酸含量分析Table 4 Analysis of the unsaturated fatty acid content in muscle tissue
SFA:饱和脂肪酸;MUFA:单不饱和脂肪酸;PUFA:多不饱和脂肪酸;M/S:单不饱和脂肪酸/饱和脂肪酸;P/S:多不饱和脂肪酸/饱和脂肪酸;n3:n3系多不饱和脂肪酸;n6:n6系多不饱和脂肪酸;n6/n3∶n6系多不饱和脂肪酸/n3系多不饱和脂肪酸。下同。
SFA: Saturated fatty acids; MUFA: Monounsaturated fatty acids; PUFA: Polyunsaturated fatty acids; M/S: Monounsaturated fatty acids / saturated fatty acids; P/S: Polyunsaturated fatty acids / saturated fatty acids; n3∶n3 polyunsaturated fatty acids; n6∶n6 polyunsaturated fatty acids; n6 / n3∶ n6 polyunsaturated fatty acid / n3 polyunsaturated fatty acids; similarly for Table 6.
表6 肌肉总脂肪酸的组成及含量Table 6 Composition and content of total fatty acids in muscle
不饱和脂肪酸(UFA)营养价值很高,并且比饱和脂肪酸更容易氧化产生肉风味,尤其是多不饱和脂肪酸,其氧化产物直接影响风味物质的组成[18]。本研究中,无论是肌肉还是脂肪组织中不饱和脂肪酸的含量,A组显著低于B组。这可能与B组粗饲料的含量较低有关,Lennarz[19]研究发现日粮中粗饲料含量越低瘤胃内脂肪的水解和氢化程度就越低,从而使得体脂的不饱和脂肪酸比例增加。A组所有组织中花生四烯酸(C20∶4)的含量高于B组(除了尾部脂肪,B组肌肉组织中均因花生四烯酸含量太低未测出)。花生四烯酸在促进胎儿发育、提高机体免疫、保护皮肤、降低胆固醇含量、抑制血小板聚集等方面具有独特的生物活性[20]。从这一点来说,饲喂低精粗比日粮的羔羊肉品质优于饲喂高精粗比日粮的。共轭亚油酸具有抗癌、抑制肥胖和糖尿病以及降低动脉粥样硬化所引起心血管疾病的作用[21],A组绝大多数组织(除肾周和尾部脂肪)中共轭亚油酸含量显著低于B组,这可能是由于饲喂不同精粗比日粮引起的,Luick和Smith[22]研究指出,不同精粗比影响生物氢化速度,同时影响共轭亚油酸和反式脂肪酸的含量。多数报道指出羊肉中脂肪酸含量最高的是油酸[23-24]。本研究中无论是饲喂低精粗比日粮的羔羊肉还是饲喂高精粗比日粮的羔羊肉其脂肪酸中含量最高的都是油酸(C18∶1),有的组织油酸的含量甚至在5%以上,这与其他报道的结果一致[23-24]。并且反式油酸(C18∶1n9t)作为对人体健康有益的脂肪酸之一,具有降低血液中胆固醇和低密度脂蛋白的作用。本研究所有组织中A组反式油酸的含量显著低于B组,这与Gynor等[25]的高精料日粮能提高机体内反式油酸的结论一致。
单不饱和脂肪酸(MUFA)在绝大多数组织中(除了肱二头肌)的沉积量B组显著高于A组。Cameron等[26]研究指出,肉中MUFA的含量与肉的整体可接受程度和肉香味呈正相关关系,因此就羊肉的可接受程度和香味而言,饲喂高精粗比日粮的羔羊肉优于饲喂低精粗比日粮的。n6/n3多不饱和脂肪酸(n6/n3PUFA)的比值往往是体现脂类食品质量优劣的重要营养指标,已有研究发现,人类饮食中n6/n3多不饱和脂肪酸(n6/n3PUFA)比值过高会促进炎症的发生[27]。营养学家推荐这一比值应小于或等于4[28]。本研究中B组所有组织中n6/n3PUFA的比值均小于4,而A组只有股二头肌和尾部脂肪中n6/n3PUFA的比值均小于4。Banskalieva等[29]认为,羊肉的P/S在0.10~0.26,本研究中只有B组肱二头肌(0.15)和股二头肌(0.14)P/S符合,其余组织P/S都小于0.1。
本研究结果表明,与传统饲喂高精粗比(9∶1)日粮的羔羊肉相比,以低精粗比(6∶4)饲喂的羔羊肉中脂肪酸的营养价值明显提高,这使得广河县羔羊肉的肉品质量得到了很大的改善。因此低精粗比日粮是广河县商品羔羊肉生产的理想选择。
References:
[1] 林昌俊,姜俊芳,宋雪梅,吴建良,石放雄,蒋永清.湖羊与杜泊×湖羊F1代羊肌肉脂肪酸组成的比较.畜牧与兽医,2014,46(4):58-61.
Lin C J,Jiang J F,Song X M,Wu J L,Shi F X,Jiang Y Q.Comparison of fatty acid composition in muscle of Hu Sheep and Dumu×Hu Sheep.Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine,2014,46(4):58-61.(in Chinese)
[2] 高爱琴,陶晓臣,王志新,李虎山.羊肉品质分析研究进展.畜牧与饲料科学,2009,30(1):147-148.
Gao A Q,Tao X C,Wang Z X,Li H S,Research progress of meat quality analysis.Journal of Livestock and Feed Science,2009,30(1):147-148.(in Chinese)
[3] 孙晓青,毛祝新,傅华,黄德君,李倩.牧草中脂肪酸及其影响因素.草业科学,2014,31(9):1744-1780.
Sun X Q,Mao Z X,Fu H,Huang D J,Li Q.Fatty acids and their influencing factors in herbage.Pratacultural Science,2014,31(9):1744-1780.(in Chinese)
[4] 石蕊.不同精粗比日粮对奶山羊养分消化及瘤胃、肝脏脂肪酸代谢的影响.南京:南京农业大学硕士学位论文,2013.
Shi R.Effects of different diets on dietary nutrient digestion and rumen and liver fatty acid metabolism in dairy goats.Master Thesis.Nanjing:Nanjing Agricultural University,2013.(in Chinese)
[5] 贾玉东.日粮精粗比对奶牛瘤胃厌氧细菌和挥发性脂肪酸及血液指标的影响.泰安:山东农业大学硕士学位论文,2009.
Jia Y D.Effects of diet concentration on rumen anaerobic bacteria and volatile fatty acids and blood parameters in dairy cows.Master Thesis.Taian:Shandong Agricultural University,2009.(in Chinese)
[6] 吴建平.不同肉羊品种体脂脂肪酸遗传变异性及其特性的研究.兰州:甘肃农业大学博士学位论文,2000.
Wu J P.Studies on genetic variation and characteristics of fatty acids in different body of sheep.PhD Thesis.Lanzhou:Gansu Agricultural University,2000.(in Chinese)
[7] 李艳,周玉香,罗海玲,王洁,吉帅.17种羊肉风味植物中脂肪酸成分分析.畜牧与兽医,2012,44(1):49-51.
Li Y,Zhou Y X,Luo H L,Wang J,Ji S.Analysis of fatty acids in 17 kinds of lamb flavor plants.Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine,2012,44(8):49-51.(in Chinese)
[8] 那亚,孙启忠,王红梅.呼伦贝尔草甸草原牧草青贮饲料脂肪酸成分研究.草业学报,2017,26(2):215-223.
Na Y,Sun Q Z,Wang H M.Fatty acid characterstics of forage silages the Hulunbeir Meadow Steppe.Acta Prataculturae Sinica,2017,26(2):215-223.(in Chinese)
[9] Folch L M,Sloane G H S.A simple method for isolation and purification of total lipids from animal tissues.Journal of Biological Chemistry,1957,226(1):497-509.
[10] 刘纯友.不同牛种组织中功能性脂质分析及热处理对脂质氧化研究.武汉:华中农业大学博士学位论文,2015.
Liu C Y.Functional lipid analysis and heat treatment of different cattle tissue lipid oxidation.PhD Thesis.Wuhan:Huazhong Agricultural University,2015.(in Chinese)
[11] Warnants N,Van Oeckel M J,Boucque C V.Incorporation of dietary polyunsaturated fatty acids in Pork fatty tissues and its implication for the quality of theend products.Meat Science,1996,44:125-144.
[12] Taniguchi M,Utsugi T,Oyama K,Mannen H,Kobayashi M,Tanabe Y,Ogino A,Tsuji S.Genotype of stearoyl-CoA desaturase is associated with fatty acid position in Japanese Black cattle.Mammalian Genome,2004,15:42-148.
[13] Department of Health Nutritional Aspects of Cardiovascular Diseases.Reports on Health and Social Subjects,No.46.London:Stationery Office,1994.
[14] 王吉峰.日粮精粗比对奶牛消化代谢及乳脂肪酸成分影响的研究.北京:中国农业科学院博士学位论文,2004.
Wang J F.Study on the influence of daily grains on digestion and milk fatty acids in dairy cows.PhD Thesis.Beijing:Chinese Academy of Agricultural Sciences,2004.(in Chinese)
[15] Maltin C A,Lobley C E,Grant C M,Miller L A,Kyle D J,Horgan H W,Horgan G W,Matthews K R,Sinclair K D.Factors influencing beef eating quality,2.Effects of nutritional regimen and genotype on muscle fibre characteristics.Animal Science,2001,72(2):279-287.
[16] Lough D S,Solomon M B,Rumsey T S,Elsasser T H,Slyter L L,Kahl S,Lynch G P.Effects of dietary canola seed and soy lecithin in high-forage diets on cholesterol content and fatty acid composition of carcass tissues of growing ram lambs.Journal of Animal Science,1992,70(4):1153-1158.
[17] Kalscheur K F,Teter B B,Piperova L S,Erdman R A.Effect of dietary forage level and buffer addition on milk trans fatty acid flow in lactating dairy cos.Journal of Dairy Science,1997,80:2104-2114.
[18] Elmore J S,Cooper S L,Enser M,Mottraml D S,Sinclair L A,Wilkinson R G,Wood J D.Dietary manipulation of fatty acid composition in lamb meat and its effect on the volatile aroma compounds of grilled lamb.Meat Science,2005,69(2):233-242.
[19] Lennarz W J.Lipid metabolismin the bacteria.Advance Lipid Research,1996,4:175.
[20] 杨小花,苏宝根,杨亦文,任其龙.花生四烯酸分离纯化方法研究进展.粮食与油脂,2006(2):13-16.
Yang X H,Su B G,Yang Y W,Ren Q L.Advances in separation and purification of arachidonic acid.Food and Fats,2006(2):13-16.(in Chinese)
[21] Lobo A M B O,Bomfim M A D,Facó O,Júnior G A F,Ponciano M F,Lbo R N B.Intramuscular fat and fatty acid profile of muscle of lambs finished in irrigated pasture.Journal of Applied Animal Research,2014,42(1):110-117.
[22] Luick J R,Smith L M.Fatty acid synthesis during fasting and bovine ketosis.Journal of Animal Science,.1963,46:1251-1260.
[23] 陈雪君,刘建新,马小梅.湖羊肌肉和皮下脂肪组织的脂肪酸组成研究.浙江大学学报(农业与生命科学版),2008,34(6):641-648.
Chen X J,Liu J X,Ma X M.Study on fatty acid composition of muscle and subcutaneous adipose tissue of Hu sheep.Zhejiang University(Agriculture and Life Sciences),2008,34(6):641-648.(in Chinese)
[24] 张玉珍,杨树猛,郭淑珍,格桂花,赵光平,杨秀兰,辛梅英.甘南藏羊与滩羊等肌肉脂肪酸含量对比分析.畜牧兽医杂志,2009,28(3):23-25.
Zhang Y Z,Yang S M,Guo S Z,Luo G H,Zhao G P,Yang X L,Xin M Y.Analysis of muscle fatty acids in Gannan Tibetan Sheep and Tan Sheep.Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine,2009,28(3):23-25.(in Chinese)
[25] Gynor P J,Erdman F J,Teter B B,Sapugna J,Capuco A V,Waldo D R..Hamosh M.Milk fat yield and composition during abomasal infusion of cis or trans octadecenonates in Holstein cows.Journal of Animal Science.1994,77:157-165.
[26] Cameron N D, Enser M B. Fatty acid composition of lipid on longissimus dorsi muscle of Duroc and British Landrace pigs and its relationship with eating quality.Meat Science,1991,29(4):295-307.
[27] SimoPoulos A P.The omega-6/omega-3 fatty acid ratio,genetic variation,and cardiovascular disease.Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition,2008,17(1):131-134.
[28] Scientific Review Committee Nutrition Recommendations.Minister of National Health and Welfare,Ottawa,Canada,1990.
[29] Banskalieva V,Sahlu T,Goetsch A L.Fatty acid composition of goat muscles and fat depots:A review.Small Ruminant Research,2000,37:255-268.
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