当前位置:首页 期刊杂志

TPOAb和TGAb滴度与Graves甲亢手术治疗后甲减的关系

时间:2024-07-28

李洲成,向元楚,钟荣国,石斌,周铁兴,王鑫

邵阳医学高等专科学校附属医院甲乳外科,湖南邵阳 422000

Graves 病(GD) 是自身免疫性甲状腺疾病,甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb) 和甲状腺球蛋白抗体(TGAb)是甲状腺组织自身的主要抗体,与甲状腺组织免疫性损伤有密切的关系。甲状腺次全切除术是治疗Graves 病的重要方法之一,因患者经抗甲状腺药物治疗,症状常能缓解,但停药后极易复发。因此,应该依照患者所具有的甲状腺自身抗体等疾病的状态来保留腺体量,从而使甲状腺在术后达到最佳的功能,这仍然是甲状腺专科的医生和研究人员一直研究探索的目标。该研究整群选择2010年1月—2012年5月在该科接受手术治疗的198 例Graves 病患者,测定了手术治疗前Graves 甲亢患者血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb) 和甲状腺球蛋白抗体(TGAb)的 水平,分析了TPOAb和TGAb 滴度在手术治疗后与甲减发生的关系。以探讨它们在手术治疗Graves 中的临床意义,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择该科接受手术治疗的Graves 病患者总计198 人次,均未接受同位素治疗,均术后病理证实的原发甲亢,术后甲状腺病理报告均无明显淋巴细胞浸润。其中中度129 例,重度69 例。男39 例,女159 例。按照治疗前TPOAb、TGAb 水平及治疗后是否发生甲减情况将198 例患者分组:双阴组(TPOAb<34 U /mL,TGAb<115 U /mL),单阳组(TPOAb<34 U /mL,TGAb≥115 U /mL)或(TPOAb≥34 U /mL,TGAb<115 U /mL),双阳组(TPOAb≥34 U/mL,TGA b≥115 U /mL)。

双阴组患者共计35 例,其中男性8 例,女性27 例,年龄在30~50 周岁内,平均为(41.15±2.69)岁;单阳组患者共计38 例,其中男性10 例,女性28 例,年龄在30~50 周岁内,平均为(40.67±1.81)岁;双阳组患者共计125 例,其中男性21 例,女性104 例,年龄在30~50 周岁内,平均为(41.59±0.88)岁。3 组患者在一般资料方面对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

再将双阳组的125 例患者,按TPOAb、TGAb 滴度水平的高低及治疗后是否发生甲减情况分成3 组:A 组(34 U/mL

A 组患者共计41 例,其中男性8 例,女性33 例,年龄在31~48 周岁内,平均为(40.25±0.71)岁;B 组患者共计54 例,其中男性9 例,女性45 例,年龄在30~49 周岁内,平均为(41.66±1.27)岁;C 组患者共计30 例,其中男性4 例,女性26 例,年龄在33~50 周岁内,平均为(41.92±1.38)岁。3 组患者在一般资料方面对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。所有患者选择颈丛麻醉或气管插管全麻,根据测定原发性甲亢甲状腺比重来计算甲状腺切除后甲状腺的残留量。

1.2 试剂与方法

标本处理:清晨空腹抽取静脉血3.0 mL,分离血清,立即测定。试剂仪器:采用德国e610 全自动电化学发光检测仪,TPOAb、TGAb 试剂盒,严格按照说明书进行操作。

1.3 结果判断

TPOAb>34 U /mL 表示为阳性,TGAb>115 U /mL 表示为阳性。TPOAb 和(或)TGAb 抗体均阳性则看作是抗体阳性,TPOAb、TGAb 抗体均阴性则看作是抗体阴性。

1.4 随访

嘱患者在手术后的第1、3、6、12、24 个月定期来医院进行复诊,检测血清FT3、FT4、sTSH 水平,来判断患者的病情状况。

1.5 疗效判断标准

术后甲状腺功能状态的判定以术后1 个月,病人不使用影响甲状腺功能的药物所测定的结果为准。FT4 低于正常值,sTSH 升高,FT3 下降,也可以在正常范围内,不管是否具有甲减症状均视为甲减,包括临床上出现甲减症状FT4、FT3 低于正常,sTSH 高于正常;或临床上无明显甲减症状,仅FT4、FT3 低于正常及sTSH 高于正常。手术后1年内甲减未缓解,患者血清甲状腺激素水平仍低于正常或sTSH 仍升高的甲减则视为永久性的甲减。FT4 和(或) FT3 高于正常,sTSH 低于正常则表示未愈。

1.6 统计方法

将收集到的数据采用SPSS 19.0 软件进行处理,计数资料以率(%)表示且组间比较进行χ2检验,以P<0.05 表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 各组患者手术治疗后甲减发生情况对比

手术治疗后,198 例患者均顺利完成随访,平均随访时间均超过12 个月,53 例随访时间超过24 个月,145 例随访时间为12~24 个月。所有患者的甲减总发生率18.69%(37/198),3 组的甲减发生率间差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 手术治疗后各组病例甲减发生率

2.2 双阳组内各亚组甲减发生情况对比

依据研究目的,将双阳组125 例按照滴度水平的高低依次分为A、B、C 3 个亚组。分析结果显示,3 个亚组的甲减发生率间差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 125 例双阳组手术治疗后各组病例甲减发生率

3 讨论

近年来,Graves 病的发病率虽较以往有所改观,但该类疾病的发病机制到目前并未完全阐明,这也为其临床治疗和诊断带来了诸多不便。临床研究认为,诸多Graves 病的致病诱因中,自身免疫应答异常、遗传因素等是主要的病因[1]。随着对Graves 病研究的不断深入,目前认为该类疾病可定义为是一种以遗传易感性为发病背景由T 细胞介导的自身免疫性疾病,感染、创伤及精神刺激等外界因素均对该类疾病的发病具有触发作用。诸多致病因素共同作用时,可使机体免疫功能紊乱并导致Ts 细胞对Th 细胞的抑制作用变弱,进而免疫系统的B 淋巴细胞在Th 细胞的作用下大量产生甲状腺抗原的自身抗体,为Graves 病的产生创造了基础条件。

在多种甲状腺抗原的自身抗体中,TGAb 和TPOAb 是最为核心的两类抗体,也是目前临床认为导致甲状腺功能紊乱和自身免疫性甲状腺疾病的直接危险因素[2]。TGAb 作为甲状腺抗原自身抗体的一种,能够与甲状腺球蛋白(TG)发生特异性结合,进而使后续的抗体之间相互作用而启动NK 细胞,最终对甲状腺细胞造成攻击性破坏并诱发一列的甲状腺疾病。在自身免疫性甲状腺疾病的发病机制中,研究认为抗体介导的细胞毒作用也是一个很重要的因素,导致了甲状腺细胞遭到攻击性破坏,且TPOAb 介导细胞毒作用的主要抗体[3]。机体内的TPOAb 大量产生后,可充当细胞毒性作用的补体并对甲状腺细胞造成直接损伤。国内外大量研究结果显示[4],TPOAb 与TPO 结合后会大幅降低TPO 酶的活性,促使甲状腺细胞内甲状腺素的合成量下调,并通过负反馈调节使TSH 的分泌量增加,故临床认为TPOAb 的水平与TSH 的水平表现为正相关的趋势。由于TPO 是甲状腺激素合成所需的关键酶,TPOAb 对TPO 结合的直接结果即为限制甲状腺激素地产生,加之其对甲状腺细胞的细胞毒作用,监测机体内TPOAb 的水平对于控制自身免疫性疾病的发生显得尤为重要。从免疫学角度讲,TPOAb 和TGAb 的水平可直接反映甲状腺的免疫状态,并且两种抗体高水平的存在也是导致甲状腺自身免疫性炎症长期存在的关键因素[5]。故,将监测TPOAb 和TGAb水平作为评价甲状腺免疫功能正常与否的指标具有很好的可行性。

现阶段,Graves 的治疗方法主要有放射性I131,治疗外科手术治疗[6]和抗甲状腺药物治疗。对重度、放射性、青年131 碘治疗无效及甲状腺腺体较大等的GD 病人,手术是主要的治疗方式。Graves 病手术治疗普遍采用甲状腺次全切除术的方法,但术后甲减发生率可高达31.9%[7]。该组研究结果显示,手术后,TPOAb、TGAb 阳性组甲减发生率显著高于抗体阴性组(单阳组甲减发生率为5.26%(2/38),双阳组甲减发生率为28.00%(35/12),而双阴组未见甲减发生病例)。伍丽萍等[8]的调查结果显示TPOAb 阳性者甲减的患病率明显高于TPOAb 阴性者,这一研究结果与该次研究结果基本一致。因此,手术治疗前检测TGAb、T POAb 抗体,对抗体强阳性者因其自身免疫破坏在手术过程中应适当多保留甲状腺腺体量。导致Graves 病患者手术后发生甲减的原因复杂,相互间存在交叉作用,在已明确的患者年龄、疾病严重程度、病程等方面的情况下,机体自身免疫状态即TPOAb、TGAb 抗体滴度数值在某种情况下可对患者治疗后病情转归做出积极、有效的判断。因此甲亢患者在诊疗中要重视T POAb 和TGAb 的检查[9-12]。在此基础之上,该次研究中对于双阳组的125 例患者,按照抗体滴度水平分成的A、B、C 3 组,3 组间甲减发生率相比较差异有统计学意义(P<0.05),即C 组甲减发生率为60.00%(18/30),明显高于A 组17.07%(7/41)以及B 组37.04%(20/54),对比差异有统计学意义(χ2=12.89,P<0.05)。因此对于TPOAb、TGAb阳性患者手术治疗前对TPOAb、TGAb 抗体滴度的动态观察,可指导Graves 病患者术中甲状腺腺体保留量,减少术后甲减与复发有积极重要意义。

[1]赵蕾,韦智晓,李俊红,等.影响131 治疗Graves 病疗效的多因素分析[J].广西医科大学学报,2012(6):702-703.

[2]韩云峰,童良前,兰琼,等.血清TgAb 和TPOAb 水平对Graves 甲亢患者131I 治疗后甲减发生的影响[J].同位素,2012(1):53-55.

[3]Dan Yun Chen,Peter F.Schneider,zhang xing song,et al.Striving for Euthyroidism in radioiodine therapy of Graves’disease:A 12-Year prospective,randomized,open-label blinded end point study [J].THYROID,2011,21(6):647-654.

[4]Walter MA,Briel M,Christ-Crain M,et al.Effects of anti-thyroid drugs on radioiodine treatment:systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials[J].BMJ,2007(334):514-516.

[5]伍丽萍,施秉银,杨婧,等.性别差异对Graves 病动物模型建立的影响[J].中华内分泌代谢杂志,2011,27(6):505-508.

[6]刘雄英,李健,梁永南,等.体质指数正常的绝经前女性Graves 甲亢者身体成分分析[J].广东医学,2014,35(22):3539-3541.

[7]尹雅芙,陈松,杜补林,等.Graves 甲亢患者131I 治疗3 个月后甲状腺激素和TSH 水平对患者预后的评估作用[J].中国医科大学学报,2012,41(11):1030-1033,1040.

[8]伍丽萍,施秉银,旬利茹,等.Graves 病动物模型诱导方法及持续时间的探讨[J].中华内科杂志,2012,51(10):793-797.

[9]庞璨,刘风静,李连喜,等.门诊背景人群甲状腺疾病最新调查报告[J].上海医学,2013,36(5):421-424.

[10]金仲慧,毛远,陈曼,等.甲状腺显像归一化分析在131I 治疗Graves 甲亢中的价值[J].中华核医学与分子影像杂志,2012,32(4):273-276.

[11]周朋,邱娟,王朋,等.167 例精细个体化131I 治疗中老年Graves 甲亢疗效观察[J].标记免疫分析与临床,2015,22(2):125-128.

[12]周久贸,李娜,李亚明,等.Graves 甲亢131I 治疗后早期甲状腺功能监测的临床意义[J].中华核医学与分子影像杂志,2012,32(4):301-302.

免责声明

我们致力于保护作者版权,注重分享,被刊用文章因无法核实真实出处,未能及时与作者取得联系,或有版权异议的,请联系管理员,我们会立即处理! 部分文章是来自各大过期杂志,内容仅供学习参考,不准确地方联系删除处理!