时间:2024-07-28
齐喜英
(河南五建建设集团有限公司职工医院 内分泌科, 河南 郑州450007)
糖尿病肾病属于糖尿病常见微血管并发症之一, 该病起病隐匿, 早期无明显临床症状, 随着病情不断进展, 不仅会引起慢性肾功能不全, 也是造成糖尿病患者死亡的主要原因, 对患者的生命安全威胁极大[1-2]。 因此, 亟需寻找一种合理的治疗方案以抑制糖尿病肾病患者病情进展, 改善其肾功能。 本研究选取2017 年10 月至2019 年10 月我院收治的120 例糖尿病肾病患者作为研究对象, 旨在探讨百令胶囊联合替米沙坦的临床效果, 以期为临床提供更多参考依据, 现将结果报道如下。
选取2017 年10 月至2019 年10 月我院收治的120 例糖尿病肾病患者, 均符合糖尿病肾病相关诊断标准[3]。 按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各60 例。 观察组男34 例, 女26 例; 年龄58~75 岁, 平均年龄 (67.34 ± 2.21) 岁; 病程2~12 年, 平均病程 (5.29 ± 2.12) 年。 对照组男32 例, 女28例; 年龄60~71 岁, 平均年龄 (66.54 ± 2.72) 岁; 病程2~10 年, 平均病程 (4.94 ± 1.59) 年。 两组患者的一般资料比较, 差异无统计学意义 (P>0.05), 有可比性。
两组均通过胰岛素注射及控制饮食等方式降低血糖水平。对照组采用百令胶囊 (杭州中美华东制药有限公司, 国药准字Z10910036) 治疗, 口服, 1 g/次, 3 次/d。 观察组在对照组基础上采用替米沙坦片 (苏州中化药品工业有限公司, 国药准字H20050354) 治疗, 口服, 80 mg/次, 1 次/d。 两组均连续治疗3 个月。
表1 两组患者治疗前后的FPG 及血清炎性因子水平比较 (±s)
表1 两组患者治疗前后的FPG 及血清炎性因子水平比较 (±s)
注: 与本组治疗前比较, *P <0.05。
组别 n FPG (mmol/L)hs-CRP (mg/L)IL-18 (ng/L)IL-1β (ng/L)IL-18 (ng/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组 60 8.14±2.35 6.15±1.42* 20.35±3.53 9.03±2.95* 109.82±15.34 45.24±12.65* 16.17±2.42 11.92±1.25* 17.75±2.85 11.24±1.86*对照组 60 8.21±1.37 6.75±1.56* 19.48±3.62 14.18±2.18* 107.74±15.28 72.08±13.41* 16.19±2.43 13.08±1.34* 17.12±2.81 14.75±2.13*t 0.199 2.203 1.333 10.875 0.774 11.278 0.045 4.903 1.219 9.615 P 0.842 0.030 0.185 0.000 0.458 0.000 0.964 0.000 0.225 0.000
治疗前、 治疗3 个月后, 在患者空腹状态下采集静脉血5~8 mL, 使用血糖检测仪测定患者空腹血糖 (FPG) 水平, 并采用酶联免疫吸附法检测血清炎性因子 (hs-CRP、 IL-18、 IL-1β、 IL-6) 水平, 同时采用全自动生化仪 (深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司, 粤械注准20152401201) 检测患者的肾功能指标 (Cys-C、 HCY、 UAER、 β2-MG) 水平。
采用SPSS 18.0 统计学软件处理数据。 计量资料以± s 表示, 比较采用t 检验,P<0.05 表示差异具有统计学意义。
治疗前, 两组的FPG、 hs-CRP、 IL-18、 IL-1β、 IL-6 水平比较差异无统计学意义 (P>0.05); 治疗后, 两组的FPG、 hs-CRP、 IL-18、 IL-1β、 IL-6 水平均低于治疗前, 且观察组的FPG、 hs-CRP、 IL-18、 IL-1β、 IL-6 水平低于对照组 (P<0.05)。 见表1。
治疗前, 两组的Cys-C、 HCY、 UAER、 β2-MG 水平比较差异无统计学意义 (P>0.05); 治疗后, 两组的Cys-C、 HCY、UAER、 β2-MG 水平均低于治疗前, 且观察组的Cys-C、 HCY、UAER、 β2-MG 水平低于对照组 (P<0.05)。 见表2。
表2 两组患者治疗前后的肾功能比较 (±s)
表2 两组患者治疗前后的肾功能比较 (±s)
注: 与本组治疗前比较, *P <0.05。
时间 组别 n Cys-C(mg/L)HCY(μmol/L)UAER(mg/24h)β2-MG(mmol/L)治疗前 观察组 60 2.14±0.35 18.35±2.53对照组 60 2.21±0.37 18.48±2.62 t 1.065 0.277 P 0.289 0.783治疗后 观察组 60 1.15±0.42 7.03±1.95对照组 60 1.79±0.12 13.18±1.18 t 11.439 20.901 559.82±48.34 551.74±49.28 0.907 0.366 347.24±36.65 419.08±41.41 10.063 5.17±0.42 5.19±0.43 0.258 0.797 2.92±0.25 3.08±0.34 2.937 0.000 0.000 0.000 0.004 P
糖尿病肾病属于糖尿病患者最常见的合并症, 发病机制尚未明确, 目前临床多认为与糖脂代谢紊乱、 血液流变学及遗传等因素有关[4]。 糖尿病肾病患者一旦出现蛋白尿, 则难以逆转, 因此, 早期治疗糖尿病肾病患者的临床意义重大[5]。 本研究结果显示, 观察组治疗后的FPG、 hs-CRP、 IL-18、 IL-1β、IL-6 水平低于对照组, 且Cys-C、 HCY、 UAER、 β2-MG 水平也低于对照组, 差异均有统计学意义 (P<0.05), 表明百令胶囊联合替米沙坦可有效降低糖尿病肾病患者的FPG 及血清炎性因子水平, 改善其肾功能。 分析原因在于: 百令胶囊主要由虫草素及多种氨基酸蛋白质、 生物碱等组成, 具有补肺益肾、 止咳化痰、 养精益气等功效。 百令胶囊可扩张患者的血管, 缓解肾小球微血管病变, 增强患者机体免疫功能, 而且能够减轻患者体内肾小球上皮细胞损伤, 并抑制体内组织的转化和生长因子β 的释放, 延缓肾小管纤维化过程[6]。 替米沙坦片具有减压作用, 能够改善肾动脉硬化, 减少患者体内尿液白蛋白水平和蛋白尿排泄, 降低患者体内二甲基精氨酸水平, 抑制氧化应激, 改善患者的肾脏功能[7]。 百令胶囊联合替米沙坦的疗效明显优于单一用药。
综上所述, 百令胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病患者的效果显著, 可有效减轻其血清炎性因子水平, 改善其肾功能。
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