时间:2024-07-28
保定市第二中心医院超声科,河北 涿州 072750
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,近年来乳腺癌的发病率明显升高,且呈年轻化趋势,对女性生命健康造成极大的威胁[1]。乳腺癌的早期表现不典型,常被误诊或漏诊,如何准确鉴别乳腺病灶的良恶性,是临床医师关注的焦点,也是超声技术发展的重点。剪切波弹性成像(shear wave elastography,SWE)是一种定量弹性超声技术,通过发射声辐射脉冲在组织中产生剪切波,可实现声波下的触诊,客观地评价病灶硬度,对良恶性病灶的鉴别诊断具有一定的价值[2]。超微血管显像(super microvascular imaging,SMI)是一种全新的微血管超声成像技术,在无须造影的情况下即可对病变的微血管进行成像,显示病灶血流分布的能力优于彩色多普勒超声,对鉴别病灶的良恶性具有重要意义[3]。本研究通过回顾并分析乳腺病变患者SWE及SMI特征,探讨SWE联合SWE对乳腺良恶性病灶的鉴别诊断价值,旨在为乳腺癌的诊断及临床治疗提供参考依据。
选取2016年1月—2018年6月于保定市第二中心医院就诊并经病理学检查证实的乳腺占位性病变患者236例,患者均为女性,年龄28~76岁,平均年龄(47.25±9.20)岁。纳入标准:① 所有病灶术前均行常规超声、SWE及SMI检查,并经手术后病理学检查证实;② 病灶最大径均<35 mm;③ 乳腺影像报告和数据系统(Breast Imaging Reporting and Data System,BIRADS)分类为3~4级类的病灶。排除标准:① 妊娠及哺乳期;② 乳腺内有假体;③ 已接受放疗、化疗;④ 患严重肝肾疾病及其他恶性肿瘤者。
1.2.1 主要仪器
采用法国Supersonic Imagine公司AixPlorer型彩色多普勒超声诊断仪,线阵探头频率为4.0~15.0 MHz,具有SWE和SMI两种成像功能。
1.2.2 检查方法
患者取仰卧位,充分暴露双侧乳房,先行常规超声扫查,观察病灶的灰阶及血流图像特征,再转换至SWE模式,探头不施压,采用连续激发模式,量程0~180 kPa。采用仪器默认的椭圆形描绘感兴趣区,应尽可能覆盖整个病灶,选取感兴趣区后,自动计算取样框内的弹性模量参数,包括弹性模量值的最大值(Emax)、平均值(Emean)、最小值(Emin)、标准差(SD),以及病灶与周边正常组织比值(Eratio),同一病灶进行3次测量并取平均值。待SWE图像采集完毕后,切换到SMI模式,通过调节取样框大小将速度控制在1.2 cm/s左右。选择血流显示最丰富的切面采集灰阶模式图像。按照Adler血流分级标准对病灶微血管信息进行分级:病灶内未发现血流信号为0级;病灶内有少量血流,可见1或2个点状或细短棒状血管为Ⅰ级;病灶内有中量血流,可见3或4个点状或1支较长血管,血管长度接近或超过病灶半径为Ⅱ级;病灶内有多量血流,可见5个以上点状或2支较长血管病灶为Ⅲ级。一般认为0~Ⅰ级为良性,Ⅱ~Ⅲ级为恶性。
所有病灶的SWE和SMI图像分析由2名超声诊断经验丰富的医师独立完成,如诊断结果不一致,则重新分析讨论达成一致。
采用SPSS 20.0统计软件分析,计量资料以±s表示,组间比较采用t检验。评价SWE及SMI对乳腺病灶良恶性的鉴别诊断效能,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析SWE弹性模量参数对乳腺病灶良恶性的鉴别诊断价值。P<0.05为差异有统计学意义。
236例乳腺占位性病变患者共272个病灶,最大径为6~34 mm,平均(17.20±6.80)mm。其中良性病灶125个,最大径为6~30 mm,平均(15.26±6.38)mm,包括纤维瘤56个,腺病41个,导管内乳头状瘤16个,乳腺炎5个,良性叶状肿瘤3个,坏死性淋巴炎2个,脂膜炎2个;恶性病灶147个,最大径为8~34 mm,平均(18.75±7.40)mm,包括浸润性导管癌103个,浸润性小叶癌14个,导管原位癌11个,恶性叶状肿瘤7个,黏液腺癌6个,髓样癌4个,乳头状癌2个。
恶性病灶SWE的Emax、Emean、Emin、SD及Eratio明显高于良性病灶,差异均有统计学意义(P<0.01,图1,表1)。
图1 乳腺良恶性病灶SWE的表现图
良性病灶Alder血流分级集中在0~Ⅰ级107例,而Ⅰ~Ⅱ级94例,Ⅱ~Ⅲ级18例;恶性病灶Alder血流分级集中在Ⅱ~Ⅲ级129例,而Ⅰ~Ⅱ级67例,0~Ⅰ级18例。恶性病灶Alder血流分级Ⅱ~Ⅲ级129例明显多于良性病灶18例,差异有统计学意义(χ2=146.362,P<0.01)。
表1 乳腺良恶性病灶SWE弹性模量参数比较
SWE联合SMI鉴别诊断乳腺病灶良恶性的灵敏度、特异度及准确率均优于单项SWE或SMI,差异有统计学意义(P<0.01)。SWE与SMI鉴别诊断乳腺病灶良恶性的灵敏度、特异度及准确率比较差异无统计学意义(P>0.05,表2)。
以病理学检查结果为金标准,绘制ROC曲线,Emax、Emean、Emin、SD及Eratio鉴别诊断乳腺病灶良恶性的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.938、0.882、0.806、0.870、0.904,对应的最佳界值分别为76.8、43.7、17.2、15.3、3.8 kPa。当Emax取76.8 kPa时,其鉴别诊断乳腺病灶良恶性的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为93.5%、91.8%、94.6%和90.7%(图2)。
表2 SWE及SMI对乳腺病灶良恶性的鉴别诊断效能
图2 SWE弹性模量参数鉴别诊断乳腺病灶良恶性的ROC曲线
乳腺癌作为一种高度异质性的恶性肿瘤,其早期诊断对于提高患者的生存质量及评估预后具有重要的意义。目前,高频超声是临床检查乳腺疾病的首选方法,具有直观可靠、无辐射、可重复检查等特点,但由于病理结构不同,高频超声不能直接提供病灶硬度信息,对不典型的良恶性病灶容易误诊和漏诊[4]。
SWE是一种超声弹性成像新技术,通过测量组织的密度获得杨氏模量即组织的弹性值,克服了传统半定量弹性成像的主观性,可以定量评估病灶硬度,使诊断结果更客观[5]。Xue等[6]研究发现,SWE操作便捷、快速,能够反映病灶及周边组织的硬度,为病灶良恶性的鉴别诊断提供足够的信息,从而减少漏诊和误诊。Liu等[7]的研究表明,SWE通过系统内的定量分析系统测量组织的弹性值,在乳腺病灶的良恶性鉴别诊断方面具有客观、定量诊断的优势。本研究显示,恶性病灶SWE的Emax、Emean、Emin、SD及Eratio明显高于良性病灶,与Chen等[8]的研究结果相符。本研究以病理学检查结果为金标准,对SWE弹性模量参数进行ROC曲线分析,结果显示,当Emax取76.8 kPa时,其鉴别诊断乳腺病灶良恶性的AUC最大,灵敏度和特异度、阳性预测值及阴性预测值均最好。说明Emax鉴别诊断乳腺病灶良恶性的效能优于Emean、Emin、SD及Eratio,具有良好的临床应用价值。Ren等[9]研究显示,Emean可获得最大的AUC(0.967),其诊断效能优于其他参数,是鉴别诊断乳腺良恶性病变最有价值的指标。另有研究表明,Emax鉴别诊断乳腺病灶良恶性的AUC为0.935,以87.65 kPa为诊断界值时,其灵敏度、特异度分别为91.4%和88.5%,诊断效能优于其他参数,可作为评价乳腺病灶良恶性的重要参考指标[10]。但诊断乳腺病灶良恶性的弹性参数及其界值尚未建立统一标准,仍需更多的临床研究证实。
SMI使用新的多普勒成像技术,通过识别血流和组织运动产生的噪声,并采用自适应的计算方法来显示真正的血流信息,具有更高的空间分辨力、更少的运动伪像、更高的帧频成像,可清晰显示微血管内的极低速血流[11]。Zhao等[12]研究表明,SMI在恶性病灶中的血管检出能力明显优于彩色多普勒超声,能够更敏感地检测出病灶内新生微血管的血流,对乳腺恶性病灶具有更高的诊断价值。亦有研究认为,SMI能够显示乳腺病变的微血管结构,对乳腺病灶低速血流的检测更敏感,可以提高良恶性病灶的鉴别诊断能力[13]。本研究显示,恶性病灶Alder血流分级Ⅱ~Ⅲ级者明显多于良性病灶,提示病灶内部血管越丰富,其恶性度越高。这可能是由于病灶的恶性程度越高,癌细胞诱导产生血管生成因子的能力就越强,病灶内部新生血管就越多,而良性病灶内部新生血管较少,大多表现为无血流或者是少血流[14]。本研究中单独应用SWE或SMI存在假阴性和假阳性,SWE联合SMI鉴别诊断乳腺病灶良恶性的灵敏度(97.3%)、特异度(94.4%)及准确率(96.0%)均优于单项SWE或SMI。说明联合应用SWE及SMI技术有利于提高乳腺病灶良恶性鉴别诊断的准确率,同时也提示我们在临床工作中应合理选择检查技术联合应用,以达成互补的最优诊断方案。范向阳等[15]的研究表明,SWE及SMI均有助于鉴别乳腺肿块的良恶性,两者联合鉴别乳腺肿块良恶性的灵敏度和特异度为93.18%和92.23%,误诊率由单独应用SWE的9.52%下降到4.76%。亦有研究证实,与常规超声相比,SWE提供了评估组织硬度的标准量化结果,SMI在乳腺良恶性肿块中显示了更细微的血流信息,SWE联合SMI在乳腺肿块良恶性鉴别诊断中具有较好的应用价值,其AUC、灵敏度、特异度及准确率分别为0.897、85.42%、84.00%和84.55%[16]。
综上所述,SWE可客观定量地评估病灶的弹性值,其中Emax可作为乳腺病灶良恶性鉴别诊断的重要参考指标;与彩色多普勒超声比较,SMI能清晰显示病灶内部微血管极低速血流。SWE联合SMI有助于提高乳腺病灶良恶性鉴别诊断的灵敏度和特异度,具有广阔的临床应用前景。但本研究为单中心的回顾性研究,尚需多中心、大样本的临床研究进一步证实。
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