时间:2024-07-28
桑国鑫, 易 薇, 杨必清, 郭薇霞, 黄 铠, 林克勤, 褚嘉祐, 杨昭庆
(1.昆明医科大学,云南 昆明 650500;2.德宏傣族景颇族自治州人民医院检验科,云南 芒市 678402;3.中国医学科学院 北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室,云南 昆明 650118)
地中海贫血(简称地贫)是由珠蛋白基因缺失或突变引起的一类遗传性贫血,分为α、β、γ、δ、δβ、γδβ 6种类型,其中以α-地贫和β-地贫为主[1]。该病主要发生在地中海沿岸、东南亚,以及我国云南、广西、广东、福建和海南等地[2-3]。在地贫流行地区进行地贫筛查是最有效的防控措施,有利于提高出生人口质量,减轻社会负担。
近年来,尽管基于DNA水平的基因检测在地贫筛查中逐渐开展,但在经济欠发达地区,基于血液学参数的地贫筛查仍然是经济、快捷的筛查策略,是分析地贫临床特征和基因型-表型关系的重要指标。用于地贫筛查较为常用的血液学参数是平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)[4]。在人群中通过MCV和MCH联合检测进行初步筛查,对可疑携带者行血红蛋白电泳和基因检测来进一步明确诊断,在许多地区仍然是主要的人群筛查策略。在应用这一策略时,MCV和MCH的筛查临界值与筛查效率密切相关。目前,国际地贫协会推荐以MCV<79 fL和MCH<27 pg为地贫筛查临界值[5],我国多以MCV<80 fL和MCH<27 pg为筛查临界值[6]。有研究发现,由于突变谱差异,不同的地贫突变类型及其相互作用,可能会影响血液学参数的检测结果[7]。不同地区人群中应用MCV和MCH进行地贫筛查的临界值及其实际应用价值有较大差异,这表明不同地区需建立适用于当地人群的MCV和MCH临界值,从而提高筛查效率[8-11]。有研究结果表明,云南省德宏傣族景颇族自治州的傣族、景颇族、阿昌族和德昂族等少数民族人群有较高的地贫携带率[12]。这一地区与缅甸接壤,有多个跨境少数民族,历史上与缅甸、泰国等东南亚国家的民族有较多的人际交流,该地区经济相对欠发达,地贫突变携带率居云南省之首,有的民族近40%,并具有独特的基因突变谱,以α3.7和βCD26(HbE)为常见的基因突变类型[13]。其中βCD26(HbE)突变携带率显著高于我国其他地区,与泰国、新加坡等东南亚国家相似。βCD26突变携带者的MCV多为正常值(MCV≥80 fL)[14],但当其合并其他的地贫基因突变时,临床表现可显示为表型变化差异较大的中间型地贫[6]。同样,该地区最常见的α3.7突变携带者仅有轻微的MCV和MCH降低,或表现出正常的MCV和MCH值[15]。由于该地区独特的民族结构和独特的基因突变谱,评价MCV和MCH在该地区人群地贫筛查中的最佳临界值具有重要的意义。
选取2014—2018年云南省德宏傣族景颇族自治州人民医院9 562名进行门诊检查、体检、婚检和遗传咨询的成年人,年龄(31.3±9.7)岁。所有研究对象均进行常见地贫基因突变检测,并排除缺铁性贫血。根据基因检测结果分为地贫组(2 662例,检测到至少1个地贫基因突变)和正常对照组(6 900名,未检测到常见地贫基因突变)。所有研究对象均知情同意。
采用XT-1800i全自动血液分析仪(日本Sysmex公司)检测MCV和MCH;采用地贫(α/β)基因检测试剂盒(聚合酶联反应-流式荧光杂交法,广州达安基因公司)检测23种地贫基因(--SEA、-α3.7、-α4.2、αWS、αQS、αCS、CD41-42、IVS-Ⅱ-654、CD17、CD-28、CD26、CD71-72、CD43、CD-29、Int、CD14-15、CD27-28、CD-32、CD-30、IVS-I-1、IVS-I-5、CD31和Cap)突变。以地贫常见基因突变检测结果为金(判定)标准。
采用SPSS 24.0软件进行统计分析。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价MCV和MCH筛查地贫的效能。以约登指数最高的界值为最佳临界值;当约登指数相同时,以敏感性最高的界值为最佳临界值。以基因检测结果为诊断标准,比较本研究确定的临界值与目前国内广泛使用的临界值(MCV<80 fL和MCH<27 pg)筛查地贫的漏诊率。
MCV筛查地贫的曲线下面积为0.912,最佳临界值为83.95 fL,敏感性为82.7%,特异性为89.7%;MCH筛查地贫的曲线下面积为0.924,最佳临界值为28.15 pg,敏感性为88.7%,特异性为89.2%。见图1、图2、表1。
图1 MCV筛查地贫的ROC曲线
图2 MCH筛查地贫的ROC曲线
表1 MCV和MCH筛查地贫的效能
与目前国内广泛使用的临界值相比,本研究中,MCV的最佳临界值(83.95 fL)可以降低各种类型地贫的漏诊率,其中静止型α-地贫的漏诊率降幅最大(38.54%);MCH的最佳临界值(28.15 pg)可降低除HbH病外所有类型地贫的漏诊率。不同临界值筛查地贫的漏诊率见表2。
本研究中,MCV和MCH的最佳临界值是通过ROC曲线确立的,结果显示,MCH的诊断准确性高于MCV,提示在筛查地贫时,以MCH为主,辅以MCV,可提高筛查准确性。
本研究结果显示,云南省德宏地区成人地贫筛查中MCV和MCH的最佳临界值分别为83.95 fL和28.15 pg,高于国内其他地区的临界值,如广西地区的最佳临界值为MCV<82.1 fL和MCH<27.3 pg[9],福建地区为MCV<78.25 fL和MCH<25.65 pg[16]。这种差异可能与基因突变谱有关。云南省德宏地区与东南亚接壤,其β-突变类型以βCD26为主,α突变类型以α3.7为主[7]。而广西地区和福建地区以βCD41/42、βIVS-Ⅱ-654和αSEA为主[2,17]。有研究结果表明,βCD26突变地贫患者MCV和MCH显著高于βCD41/42、βIVS-Ⅱ-654突变地贫患者;α3.7突变地贫患者MCV和MCH显著高于αSEA突变地贫患者[2-3,15]。提示云南省德宏地区有独特的地贫突变谱(3.7和HbE携带者大多无明显症状),这可能是引起该地区地贫患者MCV和MCH偏高的主要原因,进而导致该地区地贫筛查的最佳临界值高于其他地区。
目前,我国广泛使用的地贫筛查标准为MCV<80 fL、MCH<27 pg。采用这个标准,在云南省德宏地区地贫筛查中会导致较高的漏诊率,尤其是静止型α-地贫和αβ复合地贫,可能无法降低重症地贫患儿的出生率。与之相比,采用本研究的筛查标准,可显著降低静止型α-地贫、β-地贫和αβ复合地贫的漏诊率,尤其是在联合检测MCH和MCV时,漏诊率最低,且对标准型α-地贫和HbH病的漏诊率影响较小。这可能与地贫患者的疾病严重程度有关,不同临界值对于筛查临床症状较轻的地贫患者影响较大,而对筛查临床症状严重的地贫患者的影响较小。如MCH可将静止型α-地贫的漏诊率从49.04%降至17.99%,可将αβ复合地贫的漏诊率从26.29%降至9.43%,这对于以α3.7突变为主的德宏地区的地贫筛查十分重要。
本研究将云南省德宏地区成人地贫筛查的最佳临界值分别确定为MCV<83.95 fL和MCH<28.15 pg,联合应用MCV或MCH,可以最大程度降低漏诊率。目前国内广泛使用的地贫筛查标准不适合云南省德宏地区。建议具有独特突变谱的地贫流行区建立自己的筛查临界值,以提高筛查灵敏度,最大程度检出地贫携带者,并指导育龄携带者生育前进行遗传咨询和产前诊断,降低重症地贫患儿的出生率,提高出生人口质量。
本研究的地贫筛查标准是针对云南省德宏地区的成人建立的,并未探讨该地区儿童的地贫筛查标准。有研究结果表明,本地区≤7岁儿童的地贫筛查临界值为MCV<65 fL和MCH<20 pg[18],这与本研究中成人的筛查临界值相差较大。因此,需要继续收集本地区不同年龄段地贫患者的数据进行分析,以确定是否需要根据年龄确定不同的筛查标准,以提高筛查效率。
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