时间:2024-07-29
谢珍玲
(福建省龙岩红房子医院,福建龙岩364100)
妊娠期高血压是妊娠期妇女常见的一种并发症,孕妇可见明显的血压异常情况,出现蛋白尿及水肿情况,严重时引发头痛、腹部疼痛及视力下降的情况,是造成孕产妇及围生儿死亡的主要原因之一[1]。临床治疗以镇静、解痉及降压为主,但治疗效果不太理想。硝苯地平是临床常用的降压药物之一,常用于高血压患者,其能抑制钙离子内流,阻止细胞内钙释放。但从以往的研究报道中可知,单一药物的治疗效果有限,随着临床研究的不断深入,发现疾病的治疗不仅需要控制血压水平,还需要改善血液黏度,减少尿蛋白定量,改善母婴分娩结局。而妊娠期妇女身体情况特殊,存在较多用药禁忌,使用的药物在发挥其药效的基础上,还需要保证其安全性[2]。小剂量阿司匹林能改善组织器官的血流灌注,减少外周血管阻力,其水解后可起到抗血小板聚集的效果,使得血管得以扩张,较小剂量既能保证药物的安全性,又能起到治疗效果,联合硝苯地平使用,可提升协同作用,防范各种不良反应,药物安全性更高[3]。鉴于此,下面选取部分妊娠期高血压患者进行研究,对其采用硝苯地平联合小剂量阿司匹林治疗,分析其治疗效果,具体研究内容现报道如下。
对象选取为60 例妊娠期高血压患者,从2015年 7 月至 2020 年 7 月时间段抽取,纳入标准:(1)通过超声及HCG 检测证实为妊娠;(2)患者在静止状态下,收缩压高于>150mmHg,舒张压高于>100 mmHg;(3)既往无高血压病症及高血压遗传史。排除标准:(1)合并胎盘植入、胎位异常及妊娠期糖尿病;(2)合并慢性疾病史;(3)合并免疫系统疾病;(4)对本次研究选取药物过敏。采用随机抽签的方式加以分组,其中抽取单数及双数的患者分别列入对照组与观察组。对照组:年龄下限值20 岁,年龄上限值37 岁,平均年龄(27.02±4.23)岁;孕周 28-37 周,平均孕周(32.34±1.58)周;初产妇 22 例,经产妇 8 例。观察组:年龄下限值22 岁,年龄上限值36 岁,平均年龄(27.09±4.19)岁;孕周28-36 周,平均孕周(32.31±1.52)周;初产妇 23 例,经产妇 7 例。两组患者以上基线资料均衡性良好,差异无统计学意义(P>0.05),研究得到本院伦理委员会批准,患者均自愿签署知情同意书。
患者入院后绝对卧床休息,适当进行运动,低盐饮食,补充高蛋白、钙及维生素,定期检测其血压水平。
对照组患者口服硝苯地平(上海现代制药股份有限公司,国药准字H20000079,规格:30mg)治疗,每日2 次,每次10mg,连续用药2 周。
观察组患者在对照组基础上口服小剂量阿司匹林(辰欣药业股份有限公司,国药准字H20113013,规格100mg)治疗,每日1 次,每次50mg,治疗周期:2-4 周。
(1)血黏度、血细胞压积、尿蛋白定量。
(2)血压水平:由专业人员统一对患者进行规范测量,测量前指导患者安静休息10min,取坐位,采用袖带汞柱式血压计,测量受检者右上臂血压,连续测量3 次,中间间隔4h,取平均值。血压达标标准为:收缩压<150mmHg,舒张压<100mmHg。
(3)不良反应率,包括恶心呕吐、便秘及低钙血症等不良反应。
所有数据均纳入到SPSS 20.0 软件系统中,进行对比和检验值计算,计数资料以n(%)表示,进行卡方检验,如药物出现的不良反应,计量资料以平均数±标准差表示,行t检验,如血黏度、血细胞压积及尿蛋白,当P<0.05 为比较差异具有统计学意义。
两组患者治疗后血黏度、血细胞压积及尿蛋白定量均呈下降趋势,且与对照组治疗后比较,观察组的下降幅度更显著,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
与同组治疗前比较,两组患者治疗后的血压水平可见明显降低,且组间对比可知观察组下降幅度更显著,差异有统计学意义(P<0.05),见表 2。
观察组3 例(10.00%)出现不良反应,显著少于对照组10 例(33.33%),差异有统计学意义(P<0.05),见表 3。
妊娠期高血压是妊娠期女性特有的一种疾病,以小血管痉挛、血管内皮受损为主要特征,患者出现血压高、容易头晕、头痛及眼花等症状,严重者出现蛋白尿及多脏器功能衰竭的情况。临床既往数据调查得知,疾病多发生在妊娠20 周至分娩前2 周,发生率占正常孕妇的5%-12%[4],疾病严重威胁母婴安全,是导致围生儿死亡率居高不下的主要因素之一。
目前关于妊娠期高血压的发病机制尚处于探索阶段,多数学者认为与子宫胎盘缺血、血管内皮受损、前列腺素及免疫及遗传因素有关,近几年研究发现,免疫失衡及血管细胞激活损伤使得机体炎性因子含量发生改变,其为疾病发生的重要环节[5]。该种疾病的基本病理生理变化为动脉痉挛,随着血压的不断升高,患者的血管通透性也在不断加强,血液黏度不断增加,使得血液易于凝固,微血管内易发生凝血,导致其脏器血流灌注减少,引发一系列症状。患者血管内皮受损后,血管舒张因子前列环素分泌减少,使得体内扩张及收缩血管的因子比例失衡,进而导致血压持续升高,使得靶器官出现病理变化[6]。因此,疾病的治疗以降低血压、改善患者血管内皮功能损伤为主要目的。本次研究结果显示,观察组血压水平下降幅度大于对照组,说明硝苯地平联合小剂量阿司匹林可起到良好的降压效果。
表1 两组患者治疗前后各项指标对比()
表1 两组患者治疗前后各项指标对比()
组别 例数(n) 血黏度(mPa·s) 血细胞压积(%) 尿蛋白定量(g/24h)对照组观察组t 值P 值30 30治疗前4.82±1.13 4.84±1.12 0.069>0.05治疗后3.43±1.01 2.04±0.56 6.592<0.05治疗前45.23±8.45 45.62±8.47 0.179>0.05治疗后40.05±7.23 35.30±6.21 2.730<0.05治疗前2.65±0.42 2.68±0.41 0.280>0.05治疗后2.06±0.34 1.38±0.28 8.456<0.05
表2 两组患者血压测量结果的比较()
表2 两组患者血压测量结果的比较()
组别 例数(n) 收缩压(mmHg) 舒张压(mmHg)对照组观察组t 值P 值30 30治疗前158.12±12.11 157.23±12.12 0.360>0.05治疗后150.02±8.14 142.11±8.17 4.752<0.05治疗前100.05±10.23 99.56±10.11 0.236>0.05治疗后96.12±7.12 85.16±7.18 7.509<0.05
表3 两组患者服药后出现的不良反应率对比[n(%)]
本次研究结果显示,观察组治疗后血黏度、血细胞压积及尿蛋白定量下降幅度大于对照组,硝苯地平常用于重度及顽固性高血压疾病的治疗中,其能抑制钙离子内流,阻止细胞内钙释放,使得细胞壁内钙得以释放,激活钙离子泵,防止血钙丧失,起到降低血压效果[7]。关于孕妇服用阿司匹林的安全性临床一直存在争议,不少学者认为孕期应该谨慎服用阿司匹林,以防对胚胎的发育造成不良的影响,因为长期或用药剂量大,易产生副作用,对孕妇以及胎儿可能产生不良影响。但临床不少研究证实,阿司匹林在妊娠期药物分类当属于B 类药物,其相对安全,但服药时需要严格把握用药指征,在产科医师的指导下使用。赵倩[8]等学者的研究发展,小剂量阿司匹林既能起到降压效果,又能保证患者安全,与硝苯地平联合使用,可抑制前列腺素的合成,阻滞血小板内环氧化酶,减少血栓素,抑制血小板聚集,改善血管微循环,扩张血管,减少血管阻力,还能改善组织的血流灌注,促使血压恢复正常水平[9-10]。同时本次研究结果显示,观察组不良反应少于对照组,可见两种药物联合使用后,可提升协同作用,防范不良反应的发生,值得推广及借鉴。
综上所述,针对妊娠期高血压患者,硝苯地平联合小剂量阿司匹林可降低患者血黏度及血细胞压积,降低血压水平,且药物的不良反应少,有效率及可行性得到证实。
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