当前位置:首页 期刊杂志

耳廓矫形器对不超过3 日龄先天性耳廓畸形患儿的应用效果

时间:2024-07-29

蒋黎艳 顾春健 忻 蓉 方艳璋 黄金城

先天性耳廓畸形指耳廓皮肤、软骨组织发育完善,但在遗传基因或孕产期受外力作用等因素影响下形成的形态异常[1],在新生儿中发病率较高。新生儿耳廓畸形传统治疗方案为手术,患儿需等到5 ~6 岁时方可进行治疗,且手术创伤大、并发症多、费用高。多项研究[2-3]显示,利用耳模早期非手术矫正先天性耳廓畸形患儿取得较好的效果。Matsuo 作为耳廓矫形器的先驱者,提议先天性耳廓畸形新生儿出生后3 天内积极治疗[4]。《先天性耳廓畸形耳模矫正技术专家共识》指出,先天性耳廓畸形新生儿出生1 周内治疗效果最佳,治疗时长一般不超过两周[5]。本文观察耳廓矫形器对不超过3 日龄先天性耳廓畸形患儿的应用效果,为临床治疗提供参考依据。

1 资料与方法

1.1 对象与分组 湖州市妇幼保健院儿童五官保健科2021 年4—6 月收治的先天性耳廓畸形患儿23 例(46耳)。纳入标准:不超过3 日龄;诊断为先天性耳廓畸形,包括招风耳、猿耳、垂耳、杯状耳、隐耳、耳甲异常凸起、耳轮畸形、复合耳畸形及其他耳廓扭曲变形。排除标准:低体重儿(体重<2 500 g);早产儿(胎龄<37周);听力障碍;伴发多器官畸形;皮炎急性期;其他健康相关原因,不适合参与本方案。本方案经湖州市妇幼保健院医学伦理委员会批准,患儿家属签署知情同意书。按照随机数字表法,分为A 组10 例(20 耳)与B 组13 例(26 耳)。

1.2 干预方法 由经过培训的听力技师对患儿进行听力及耳廓形态联合筛查。A 组采用耳廓矫形器矫正,两周后取下,随访观察至第6 周。做好耳周备皮,皮肤清洁消毒、去脂处理,然后安装矫形器。告知家属密切观察患儿状态,加强局部护理,定期随访,发现异常及时来院就诊。B 组仅随访观察至第6 周,不进行耳廓矫形器矫正。工作人员每周通过微信进行随访,了解患儿耳廓情况,完成耳廓照片存档。第6 周时,家属带患儿来院完成面对面随访并填写问卷资料,评价耳廓形态好转情况。

1.3 效果评价 采用VAS 评分评估耳廓形态,得分0 ~10 分,0 分表示无畸形,10 分表示畸形极其严重可能是结构畸形;其中1 ~4 分表示轻度畸形,5 ~7 分表示中度畸形,8 ~10 分表示重度畸形。

1.4 统计学方法 应用SPSS 26.0 统计学软件分析数据。计量资料以( )表示,采用t检验;计数资料以百分率(%)表示,采用χ2检验或Fisher 确切概率法;P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组一般资料比较 A 组20 耳:男、女各5 例;身长(49.7±0.7)cm;体重(3.2±0.4)kg;分娩方式:自然分娩7 例,剖宫产3 例;耳廓畸形分类:垂耳、耳轮畸形各7 耳(各35.0%),复合耳畸形、环缩耳各1耳(各5.0%),其他4 耳(20.0%);畸形程度:轻度13耳(65.0%),中度6 耳(30.0%),重度1 耳(5.0%)。B组26 耳:男5 例,女8 例;身长(50.1±0.7)cm;体重(3.1±0.1)kg;分娩方式:自然分娩7 例,剖宫产6 例;耳廓畸形分类:耳轮畸形9 耳(34.6%),垂耳8 耳(30.8%),复合耳畸形、环缩耳、其他各3 耳(各11.5%);畸形程度:轻度14 耳(53.8%),中度10 耳(38.5%),重度2 耳(7.7%)。两组性别、分娩方式比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组身长、体重、耳廓畸形分类、畸形程度比较,差异亦无统计学意义(t= 1.36、0.87,χ2= 1.71、0.60,P>0.05)。

2.2 两组耳廓形态好转情况比较 A 组耳廓形态完全好转18 耳(90.0%),其中耳轮畸形、垂耳各6 耳,复合耳畸形、环缩耳各1 耳,其他4 耳;未完全好转2 耳(10.0%)。B 组耳廓形态完全好转10 耳(38.5%),其中耳轮畸形6 耳,垂耳3 耳,环缩耳1 耳;未完全好转16耳(61.5%)。两组耳廓形态完全好转率比较,差异有统计学意义(χ2= 12.61,P<0.01)。

3 讨论

应用耳廓矫形器可有效改善患儿耳廓形态,避免手术创伤,促进患儿身心发展[6]。本文结果显示,A 组第6 周时耳廓形态完全好转率明显高于B 组,说明耳廓矫形器对不超过3 日龄的先天性耳廓畸形患儿有效。新生儿耳廓的延展性与透明质酸的含量呈正相关,而透明质酸是耳廓软骨主要成分,随新生儿体内雌激素的升高而增加;新生儿出生3 日内体内游离的母体雌激素水平较高,出生后6 周将回到正常水平,此后软骨的可塑性和延展性也随之降低[7]。

王俊伟等[8]认为,若在患儿出生后第3 天开始耳模矫正,可获得令人满意的结果。本文结果显示,A组在出生3 日内接受耳廓矫形器矫正,完全好转率达90.0%,与Doft 等[9-10]的研究结果基本一致。部分先天性耳廓畸形患儿随年龄增长可能自愈[11],本文B 组随访患儿至第6 周时,完全好转率为38.5%。目前临床无自愈的相关筛选条件,不能预料及判断哪些耳廓形态畸形会自然转归[12]。本文结果发现,B 组第6 周随访时耳轮畸形完全好转者较多,其次为垂耳,但环缩耳、复合耳畸形、其他耳廓扭曲变形完全好转情况较差,与齐向东团队报道的珠三角地区出生1 个月患儿先天性耳廓畸形类型自愈情况排序基本相符[13]。建议针对耳轮畸形、垂耳,可适当放宽观察期限,观察2 ~3 周无缓解趋势再考虑耳廓无创矫正;对于环缩耳、复合耳畸形、其他耳廓扭曲变形,则尽早佩戴耳廓矫形器。

综上所述,耳廓矫形器在不超过3 日龄的先天性耳廓畸形患儿无创矫正中有一定疗效,佩戴时间短,完全好转率高,具有无创、简便的特点。耳廓矫形器开始矫正时间,应根据先天性耳廓畸形类型而定。本方案不足之处是随访时间短、样本量小、畸形类型有限,期待今后通过多中心研究、扩大样本量、延长随访时间,进一步验证耳模无创矫正技术在先天性耳廓畸形治疗中的疗效。

免责声明

我们致力于保护作者版权,注重分享,被刊用文章因无法核实真实出处,未能及时与作者取得联系,或有版权异议的,请联系管理员,我们会立即处理! 部分文章是来自各大过期杂志,内容仅供学习参考,不准确地方联系删除处理!