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乳腺导管原位癌的超声分型及其相关研究

时间:2024-07-29

张天义,姜 健,徐 璇,王少春,尹盼盼(通信作者)

(1 济宁医学院附属医院超声科 山东 济宁 272000)

(2 昌邑市妇幼保健院内科 山东 潍坊 261300)

(3 山东第一医科大学附属省立医院超声科 山东 济南 250021)

乳腺导管原位癌(ductal carcinoma in situ of the breast,DCIS)是一种局限于导管基底膜内的肿瘤性病变,可在乳腺导管系统内广泛传播,而不突破基底膜侵犯周围组织。由于存在异质性,DCIS 的影像学特征和生物学行为差异较大,在所有乳腺恶性病变中约占20%~40%[1],因临床可无明显症状,易发生误诊和漏诊。高频超声对乳腺微小病变的识别能力较强,对于乳腺钼靶较难检出的非钙化型DCIS 的结节或肿块具有高度敏感性,但于良性病变与DCIS 的区分上面仍存在一定的局限。超声剪切波弹性成像(shear wave elastography,SWE)可以采用声波进行触诊并通过定量分析评价病灶的硬度[2-3],进而为DCIS 的诊断提供一定的参考价值。本文以DICS 为研究对象,回顾性分析患者的临床信息、乳腺钼靶检查、超声声像图、病理特征,结合超声剪切波弹性成像特点,以提高对DCIS 的认识,为今后诊断和治疗提供依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集2017 年1 月—2020 年9 月在济宁医学院附属医院经乳腺手术病理证实为DCIS 并具有完整乳腺超声及钼靶检查资料的患者112 例,均为女性,年龄22 ~80 岁,平均(48.3±11.4)岁,该112 例患者中,在我科接受过SWE 检查(均由同一医师完成)的患者34 例。

1.2 方法

采用GE Logiq9、Supersonic彩色多普勒超声诊断仪,探头频率为(7.5 ~12)MHz。所有患者行常规双侧乳腺扫查,记录肿块大小、边界、内部回声、血供、导管扩张、钙化及淋巴结转移等。本研究112 例患者中,34 例接受过SWE 检查,即将超声条件切换至弹性模式,移动探头确定靶目标后,不施压并嘱患者屏气,待稳定后储存图像。每个病灶重复测量3 次,得到病灶弹性模量最大值、平均值和最小值,记录3 次平均值。结合临床表现、乳腺钼靶检查及病理结果对所记录的数据进行回顾性分析,超声及钼靶BI-RADS 分级均以≤3 级为良性,≥4 级为恶性的标准划分。

1.3 统计学方法

使用SPSS 20.0 统计软件进行数据处理。计数资料以频数(n)、百分比(%)表示,行χ2检验;计量资料以均值±标准差(± s)表示,采用t检验。P<0.05代表差异有统计学意义。

2 结果

2.1 超声声像图特征

在112 例患者中,超声诊断提示恶性倾向的共有93例,诊断准确率为83.04%,其中实性肿块型37 例,诊断准确率为92.50%,导管扩张型6 例(75.00%),低回声区型45 例 (84.91%),囊实性肿块型5 例(83.33%)。

根据纳入患者的不同超声表现,可将DCIS 分为5种类型:①实性肿块型:腺体内探及实性病灶,形态不规则,周边可见毛刺或呈分叶状,内可见点状强回声及较丰富血流信号,RI >0.7,易被检出(图1),病理以中、高级别为主,其中45.00%伴浸润,共40 例(35.71%)。②导管扩张型:主要表现为多条导管扩张,管壁增厚、毛糙,内透声欠佳,可及附壁弱、低回声充填,内见多发短条状、点状强回声,内可见多条血管进入,周边回声可无明显变化(图2),病理以低级别为主,共8 例(7.14%)。③低回声区型:腺体内见局限性或节段性低回声区,边界不清,边缘成角,内回声不均,呈斑点状或地图状,内多发点状强回声,可探及较丰富血流信号(图3),病理以低级别为主,共53 例(47.32%)。④囊实性肿块型:为囊肿内隆起性肿瘤,以囊状透声区为主,部分囊内透声差,少数可呈“蜂窝征”,实性部分形态不规则,内可探及血流信号(图4);病理以低级别为主,共6 例(5.36%)。⑤无超声表现型:此型无明显超声表现,易漏诊,病理以低级别为主,共5 例(4.47%)。

图1 DCIS 实性肿块型

图2 DCIS 导管扩张型

图3 DCIS 低回声区型

图4 DCIS 囊实性肿块型

所有病灶于溢液、钙化、血流、超声分级、病理结果等方面在不同超声分型DCIS 中均有显著差异(P<0.05),但在年龄、淋巴结转移及钼靶分级等方面在不同超声分型DCIS 中差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。

表1 不同超声分型的DCIS 临床特征及相关结果 单位:例

2.2 SWE 特征

在接受过SWE 检查的34 例病灶中,实性肿块型11例,导管扩张型5 例,低回声区型14 例,囊实性肿块型4 例。DCIS 弹性图像可见蓝绿色镶嵌分布,部分可见黄蓝色相间的“硬环征”,见图5。在不同超声分型的DCIS 弹性模量值中,弹性模量值的最大值(Emax)在各型中差异有统计学意义,而平均值(Emean)、最小值(Emin)差异无统计学意义,见表2。

图5 DCIS 剪切波弹性成像图

表2 不同超声分型的DCIS 弹性模量值(± s,KPa)

表2 不同超声分型的DCIS 弹性模量值(± s,KPa)

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3 讨论

乳腺癌的发病率位于女性恶性肿瘤的第2 位,乳腺早期原位癌治疗效果较好,如不及时治疗,30%~50%的人可进展为浸润性癌[4-6]。DCIS 的检出主要归功于乳腺钼靶检查上微钙化灶的发现,与超声相比具有较高的特异性,但非钙化型DCIS 较难检出,研究表明表现为钙化的导管内癌倾向于是最早、最小、最有可能治愈的乳腺癌,因此该检查尤为重要[7]。对乳腺微小病变较敏感的高频超声在一定程度上弥补了钼靶的缺陷,成为大多数乳腺疾病患者的首选检查[8]。部分DCIS 具有低回声特性且大部分伴有临床症状,较易检出,但随着级别的降低,超声检出DCIS 的比例也降低。即使部分病灶被超声探及,也通常是其起源于原先已经存在的良性病变,需与乳腺良性病灶进行鉴别[9]。

将DCIS 声像图表现归纳后发现:①实性肿块型占35.71%。常表现为单发、边缘毛糙、呈局限性腺体增厚,常出现坏死或细小钙化,血流信号多为Ⅱ级;而良性病变多为双侧、边界清晰,多发腺体增厚、紊乱,钙化少见,且多为粗大钙化,血流信号多为0 ~I 级。研究显示,DICS 病变中心部血流频谱形态高尖、收缩期与舒张期比值增高、阻力指数增高;反之,病灶周边部血流频谱形态圆钝,收缩期峰值流速及阻力指数均较低。②导管扩张型占7.14%,比例较低,该类患者易出现乳头溢血,这可能是因为DCIS 的导管扩张机制是肿瘤细胞坏死碎屑或导管周围炎症所致。病变长度超过1.5 cm,累及分支导管并引起导管扩张,大约有6%的风险含有DICS 和7%的风险含有导管上皮的不典型增生。这样的病变必须分类至BIRADS 4a 类。相反,不引起导管扩张的、长度小于1.5 cm 且不累及分支导管的导管内乳头状病变中,98%以上都是良性的,可以纳入BIRADS 3 类。③低回声区型占47.32%,比例最高;该类型病理表现以低级别为主,可伴微浸润,癌巢中心可及片状出血及坏死。一般来说,DCIS 引起的终末导管小叶增大是局限性的低回声区,仅累及一个或一簇终末导管小叶,而良性增生性病变则倾向于导致区域内大部分终末导管小叶增大。④囊实性肿块型占5.36%,DCIS 实性部分形态不规则且基底部较宽,通常有多支滋养血管,且血管分布多垂直于囊壁,为病变侵犯纤维血管蒂,并在蒂内形成肿瘤新生血管的表现;而良性囊性乳头状瘤或炎性囊肿形态规则、基底窄,由单支动脉滋养,血管平行于囊壁。

研究表明[10]乳腺组织弹性值的大致顺序为浸润性癌>DCIS >腺病>导管内乳头状瘤>纤维腺瘤>腺体。本研究中,不同分型的DCIS 弹性模量值的大致顺序为实性肿块型>囊实性肿块型>导管扩张型>低回区型,病灶弹性成像周边可见“硬环征”。SWE 除了可以鉴别诊断乳腺的良恶性疾病,定量参数也可有效评估病变的组织特性,有研究发现[11-13]乳腺癌的SWE 硬度值越大,病理级别越高,肿瘤细胞的镜下形态越异于正常乳腺细胞,其生长速度越快,复发或再发概率越高,这是由于乳腺癌组织的硬度高于具有惰性特征的癌组织。

本研究也存在一定的局限性:首先,样本量较小,仅对超声分型进行了简单的分析及总结;同时,我们在放置ROI 取样框,测量定量SWE 参数时存在一定差异,可能会在一定程度上影响结果;在无明显超声表现型的这一类型中由于数据有限,我们尚未进行明确总结,未来还需要更大样本量的研究。

不同类型DCIS 的超声及临床表现有一定的差异,通过总结DCIS 不同超声分型的临床解剖特点、超声影像学表现、病理特点及弹性特征,可在一定程度上提高超声诊断的准确率,为实现DCIS 的早期诊断提供理论基础。

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