时间:2024-07-29
汪京伟,谭雄木,杜海豪,王道清(通讯作者)
(1河南中医药大学 河南 郑州 450046)(2河南中医药大学第一附属医院 河南 郑州 450099)
患者 男,32岁,间断腹部膨隆胀大11余年,加重1月收治入院。双源CT全腹平扫+增强扫描表现:胃腔体积增大,最低点未见显示,位于盆腔内,胃壁未见明显增厚,胃腔内可见大量内容物潴留,胃体部及胃窦部胃壁内可见气体影(图1)。幽门未见明显狭窄,十二指肠球部轻度扩张,球部与降部连接处管腔明显狭窄,十二指肠降部肠腔扩张积气,局部可见气液平面,肠壁可见囊状积气影,水平部及空肠段肠壁可见小囊状积气,肠腔少量积气,肠管未见扩张(图2)。右侧腹部内可见间位结肠,结肠肠壁可见弥漫性囊状气体影,部分肠腔扩张积气,回肠远段肠壁可见多发气囊影,肠腔未见扩张(图3)。右侧腹腔肠系膜及大网膜可见散在积气影,右侧膈下及小网膜囊可见斑点状游离气体影(图4)。诊断:胃壁、小肠及升结肠肠壁多发囊状积气,右侧腹部肠系膜及大网膜积气,考虑肠壁囊样积气症。
图1 肺窗条件下冠状位示巨大胃体,胃壁可见积气(红色箭头所示)
图2 肺窗条件下示小肠肠壁囊样积气(红色箭头所示)
图3 肺窗条件下右腹可见间位结肠,肠壁囊样积气(红色箭头所示)
图4 大网膜可见斑点状游离气体(红色箭头所示)
肠壁囊样积气症(pneumatosis cystoides intestinalis,PCI),又称肠气囊肿症或小肠气肿。PCI是一种少见的疾病,该病最早在1730年由Du Vernoy等[1]首次在尸检标本中报告,其特征是在胃壁粘膜下或浆膜下有多个气囊肿。PCI多位于小肠,偶可见于胃、结肠、直肠和肠系膜[2]。据Jamart等[3]报道,PCI在回肠的患病率为42%,结肠为36%,其余22%涉及小肠和大肠。PCI的发病机制假说有多种,目前尚存在争议,包括机械性、细菌性以及生化性,其中机械性假说得到了广泛的认可[4]。绝大多数PCI患者无明显症状,从而不需要临床治疗,对于不需要紧急剖腹探查手术者,如大多数没有明显症状的患者,建议保守治疗方法,如胃肠减压[5]。据报道,大多数PCI患者可采用保守治疗[6]。影像学检查中,即使其他方式如X线平片,钡剂灌肠,或超声检查可以帮助检测在肠壁内的气体囊肿,但CT检查对PCI更具有特征性,CT检查对PCI的诊断是确定的[7]。肺窗参数下可以清楚的观察到肠壁粘膜下气囊肿。此外,CT还可以排除其他异常,检测炎症、缺血、坏死或肠梗阻等病理情况[8]。虽然剖腹探查手术以及病理检查是诊断PCI的金标准,但对于无明显症状的PCI患者,CT检查可以避免不必要的创伤,具有更高的诊断价值。
我们致力于保护作者版权,注重分享,被刊用文章因无法核实真实出处,未能及时与作者取得联系,或有版权异议的,请联系管理员,我们会立即处理! 部分文章是来自各大过期杂志,内容仅供学习参考,不准确地方联系删除处理!