时间:2024-08-31
李敏 黎玉环 李寅珍 熊光润 谭晓敏
CD62p hs-CRP在急性脑梗死患者血清中的表达及临床意义
李敏 黎玉环 李寅珍 熊光润 谭晓敏
目的 观察P-选择素(CD62p)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)在急性脑梗死(ACI)患者血清中的表达,并探讨其临床意义。方法 75例ACI患者根据临床神经功能缺损程度评分标准将上述患者分为:轻度组(0~15分,26例)、中度组(16~30分,24例)和重度组(31~45分,25例)。根据脑梗死病灶面积的大小分为:腔隙性梗死组(≤1.5cm2,24例)、小面积梗死组(1.5cm2<面积≤5.0cm2,27例)和大面积梗死组(>5.0cm2,24例)。根据动脉狭窄程度分为无或轻度狭窄组(n=27例)、中度狭窄组(n=25例)和重度狭窄组(n=23例)。比较各组血清CD62p、hs-CRP表达水平,并分析其与神经功能损伤、动脉狭窄及梗死病灶面积的相关性。结果 随着神经功能损伤程度、动脉狭窄程度加重及梗死病灶面积增加,血清CD62p、hs-CRP表达水平均明显升高(P<0.05);血清CD62p、hs-CRP表达水平与神经功能损伤程度、梗死病灶面积及动脉狭窄程度呈正相关性关系(P<0.05),且血清CD62p表达水平与hs-CRP表达水平也呈正相关性关系(P<0.05)。结论 血清CD62p、hs-CRP可作为判断ACI患者病情程度、预后情况及动脉狭窄程度的敏感性实验室指标。
P-选择素 超敏C-反应蛋白 急性脑梗死
近些年随着影像学技术和仪器的迅速发展,给急性脑梗死(ACI)等脑血管疾病的诊断提供了有效帮助,但部分ACI患者的影像学特征性改变需24h甚至更长时间才能有所体现,难以及时反映患者的梗死情况,尤其针对生命体征不平稳、血流动力学出现严重紊乱,或正在使用呼吸机进行治疗的急危重患者,其影像学检查的应用价值受到极大的限制[1]。因此寻找适合上述患者的简便、迅速及敏感的诊断方法极为重要。近些年相关研究发现[2,3],血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及P选择素(CD62p)不但可明显促进动脉粥样硬化(AS)血栓的形成过程,还是反映炎性反应发生的重要实验室指标,而AS是导致ACI发生的重要危险因素。因此本研究拟观察hs-CRP及CD62p在ACI患者血清中的表达,并探讨其临床意义。
1.1 一般资料 75例ACI患者均为本院神经内科2011年2月至2015年7月期间住院治疗的患者,其中男40例,女35例;平均年龄(43.5±7.7)岁。根据临床神经功能缺损程度评分标准将上述患者分为:轻度组(0~15分,26例)、中度组(16~30分,24例)和重度组(31~45分,25例)。根据脑梗死病灶面积的大小分为:腔隙性梗死组(≤1.5cm2,24例),小面积梗死组(1.5cm2<面积≤5.0cm2,27例)和大面积梗死组(>5.0cm2,24例)。根据动脉狭窄程度分为无或轻度狭窄组(n=27例)、中度狭窄组(n=25例)和重度狭窄组(n=23例)。各组在性别、年龄等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 病例纳入及除外标准 纳入标准:(1)根据临床症状体征、颅脑影像学检查(CT或MRI)、颈部磁共振血管造影及彩超检查均符合ACI的相关诊断标准[4]。(2)起病至医院就诊时间均在1d内。(3)发病前14d内均未口服或静脉滴注抗炎药物治疗。所有患者均排除合并有自身免疫性疾病、严重感染性疾病、恶性肿瘤疾病及糖尿病者。
1.3 颈动脉彩超检查方法 采用IU-22型彩色多普勒超声检测仪对ACI患者及体检者颈动脉进行检测,探头频率为3.5~5.5MHz。待检者取平卧位为检查体位,头偏向一侧,探头沿着颈动脉走行方向,自下而上依次对双侧颈总、颈内及颈外动脉行连续纵、横切面扫描检查。动脉狭窄程度判断标准为:狭窄率=(狭窄远端正常直径-最狭窄段直径)/狭窄远端正常直径×100%。轻度:狭窄率≤50%。中度:50%<狭窄率≤70%。重度:70%<狭窄率≤99%。
1.4 血清CD62p、hs-CRP表达水平检测方法 所有ACI患者入院第2天在清晨空腹状态下抽取肘部静脉血液5ml,予以2000 r/min离心处理,留取上层血清,采用酶联免疫吸附法检测血清CD62p表达水平,采用散射比浊法检测血清hs-CRP表达水平。
1.5 统计学方法 采用SPSS16.0统计软件。计量资料以(±s)表示,组间比较采用t检验,相关性采用Pearson直线相关分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 不同神经功能损伤组血清CD62p、hs-CRP表达水平比较 见表1。
表1 不同神经功能损伤组血清CD62p、hs-CRP表达水平比较(±s)
表1 不同神经功能损伤组血清CD62p、hs-CRP表达水平比较(±s)
注:与轻度组比较,*P<0.05;与中度组比较,#P<0.05
组别nhs-CRP(mg/L)CD62p(ng/ml)重度组2518.54±2.85*#22.14±2.94*#中度组2413.27±2.17*17.73±2.42*轻度组267.96±1.929.07±1.52
2.2 不同梗死面积组血清CD62p、hs-CRP表达水平比较 见表2。
表2 不同梗死面积组血清CD62p、hs-CRP表达水平比较(±s)
表2 不同梗死面积组血清CD62p、hs-CRP表达水平比较(±s)
注:与腔隙性梗死组比较,*P<0.05;与小面积梗死组比较,#P<0.05
组别nhs-CRP(mg/L)CD62p(ng/ml)大面积梗死组2419.08±2.92*#23.45±2.81*#小面积梗死组2712.35±2.31*16.76±2.21*腔隙性梗死组247.67±1.948.36±1.92
2.3 不同动脉狭窄组血清CD62p、hs-CRP表达水平比较 见表3。
表3 不同动脉狭窄组血清CD62p、hs-CRP表达水平比较(±s)
表3 不同动脉狭窄组血清CD62p、hs-CRP表达水平比较(±s)
注:与无或轻度狭窄组比较,*P<0.05;与中度狭窄组比较,#P<0.05
组别nhs-CRP(mg/L)CD62p(ng/ml)重度狭窄组2318.47±2.78*#22.27±2.72*#中度狭窄组2513.89±2.28*17.11±2.05*无或轻度狭窄组277.82±1.878.87±1.72
2.4 相关性分析 血清CD62p、hs-CRP表达水平与神经功能损伤程度、梗死病灶面积及动脉狭窄程度呈正相关性关系(P<0.05),且血清CD62p表达水平与hs-CRP表达水平也呈正相关性关系(P<0.05)。
ACI是发生率最高的脑血管性疾病,其致残率和病死率均较高。目前临床诊断ACI主要依靠颅脑CT、MRI等影像学检查。但在脑梗死急性期,上述检查难以准确评估脑梗死是否可出现逆转,采用神经功能检查也无法判断神经系统临床症状及体征的持续时间。因此,寻找敏感性实验室诊断指标对于评估ACI的严重程度和预后情况判断显得极为关键。
hs-CRP是由肝脏组织合成和释放的微量蛋白质分子,是反映炎症反应急性期的敏感性标志物[5]。其作用机制主要为:通过经典途径激活补体系统,合成和释放大量炎症介质因子,同时还可产生较多有害氧自由基分子,最终严重损伤血管内皮细胞,导致血管组织痉挛[6]。血清hs-CRP表达水平可准确反映AS炎症反应严重程度,间接评估AS斑块的稳定状态,故其对斑块破裂也有一定的预测价值[7~9]。CD62p是一种识别活化血小板的分子标志物,一般情况时其表达水平极低,当发生ACI时,各种炎性介质因子激活活化血小板和血管内皮细胞,使血清CD62p表达水平明显升高,进而介导血小板或血管内皮细胞与中性粒细胞、单核细胞相互粘附作用,显著加剧炎症反应和微循环障碍严重程度,最终促进血管内血栓组织的形成和发展。国外研究结果显示[10],血小板激活活化后使血清CD62p、hs-CRP表达水平均明显升高,ACI发生率则明显高于对照组。另有研究则发现[11],早期进展性卒中患者的血清CD62p表达水平明显高于非进展性卒中患者,而在后期两组患者血清CD62p表达水平比较差异无统计学意义,此结果提示血清CD62p可作为评估ACI病情发展及预后情况的重要实验室指标。
本资料结果显示,随着神经功能损伤程度、动脉狭窄程度加重及梗死病灶面积增加,血清CD62p、hs-CRP表达水平均明显升高(P<0.05);血清CD62p、hs-CRP表达水平与神经功能损伤程度、梗死病灶面积及动脉狭窄程度呈正相关性关系,且血清CD62p表达水平与hs-CRP也呈正相关性关系。由此可知,血清CD62p、hs-CRP可作为判断ACI患者病情程度、预后情况及动脉狭窄程度的敏感性实验室指标。
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443000 湖北省宜昌市第二人民医院神经内科
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